基于纳米材料的光学治疗在动脉粥样硬化性疾病中的应用与研究进展

动脉粥样硬化是由血管壁脂肪堆积引起的动脉壁慢性炎症反应,是引起心血管狭窄/闭塞性疾病的主要原因。然而目前临床上治疗动脉粥样硬化引起的冠状动脉或外周动脉狭窄/闭塞血管主要通过介入治疗,其存在易发生血管再狭窄和预防内膜增生的药效时间有限等缺点。然而随着纳米材料的兴起,无创的光学治疗为动脉狭窄/闭塞性疾病带来了新的机会。本文综述了近年来基于纳米材料的动脉粥样硬化相关光学治疗方法,并对其在临床治疗的应用前景做出展望。

HPLC荧光检测法测定新药文拉法辛血浆浓度的方法研究

目的 :建立一种反相高效液相色谱法测定血浆中文拉法辛浓度。方法 :血样经固相萃取 ,以 1%三乙胺 -乙醚洗脱所需组分 ;用ODS柱分析 ,流动相为乙腈 - pH 6 8磷酸盐缓冲液 -三乙胺 (30∶70∶1) ,磷酸调 pH至 2 8;内标为马普替林 ;荧光检测 ,激发波长为 2 76nm ,发射波长为 5 98nm。结果 :文拉法辛的线性范围为 10～ 80 0ng·mL-1;最低检出量为3ng ,最低血药检测浓度为 6ng·mL-1(S/N >3) ;文拉法辛在浓度 10 ,5 0 ,10 0 ,5 0 0ng·mL-1的萃取回收率和方法回收率分别为 98 4%～ 10 2 0 %和 98 2 %～ 10 5 7% ;日内与日间的RSD分别小于 6 %和 9% (n =5 ) ;马普替林的萃取回收率为 81 7%。结论 :本法灵敏 ,简单 ,准确 ,重现性好 ,可满足药动学研究与治疗药物监测的要求。

毛细管气相色谱法分析血液中中枢镇静药物

本文报道了一种采用大口径毛细管柱分流进样以及线性程序升温技术，同时检测血清中安定、氯丙嗪、三氟拉嗪、氟哌啶醇、五氟利多５种中枢镇静药物的方法。样品用正己烷－异丙醇（９８：２）二元溶剂一次性提取，在１～１０μｇ／ｍｌ血清浓度范围内线性关系良好，血清中５种药物的回收率分别为９５．４％、９４．８％、１０５．５％、９５．６％、８３．４％，最低检测浓度为５００ｎｇ／ｍｌ，本法简单快速，结果准确，适合于临床中毒病人血药浓度测定及药代动力学研究。

毒物分析与中毒抢救10年临床实践

目的 对本室 10年来开展毒物分析及参与中毒抢救的实践进行总结。方法 对 1990年 1月～ 1999年 12月体内药 (毒 )物分析报告及会诊记录进行分析整理。结果 可疑药物中毒者筛检分析确证为中毒的阳性诊断率为 82 .92 % ,昏迷查因者经筛检分析确证为中毒的阳性诊断率为 6 0 .14% ,各种中毒药物中仍然以苯二氮类最为多见 ,在各种中药秘方及大多数减肥药 (茶 )中检出化学药品。结论 体内毒物筛检分析对于急性中毒患者的诊断、抢救及制订治疗方案和判断患者的预后具有重要的临床意义并可提供中毒物的流行病学资料。对于各种假秘方的分析有利于揭露假药 。

新一代非典型抗精神病药

对近几年出现的一些非典型抗精神病药物利培酮、奥氮平、喹硫平、齐拉西酮、舍吲哚进行了介绍 ,并讨论了这些新药的作用机制、不良反应、临床应用、过量时危险及处理等几个方面的问题。

克拉霉素片人体药动学及相对生物利用度研究

目的：研究克拉霉素片在健康人体内的药动学与相对生物利用度。方法：采用高效液相色谱法测定８名志愿者单剂量ｐｏ５００ｍｇ不同厂家产克拉霉素片后的血药浓度变化情况，计算两者的药动学参数及相对生物利用度，以ＡＵＣ０∞，ｔｍａｘ，ｃｍａｘ为指标，配对ｔ检验法分析两厂产克拉霉素片的生物等效性。结果：二者药时曲线可用二室模型拟合，其：ｔ１／２（β）分别是３．０４ｈ和３．９１ｈ，ｔｍａｘ分别是１．９４ｈ和１．９２ｈ，ｃｍａｘ分别是２．３４μｇ·ｍｌ－１和２．２７μｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ０∞分别是１３．６６μｇ·ｈ·ｍｌ－１和１４．４４μｇ·ｈ·ｍｌ－１。配对ｔ检验结果表明，两厂产品的ＡＵＣ０∞，ｃｍａｘ，ｔｍａｘ均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果：两厂家产克拉霉素片为生物等效制剂，Ａ药对Ｂ药的相对生物利用度为９５．３％。

体液浓度监测下抢救药物中毒病人101例

经对１０１例药物中毒病人血液及其它体液监测结果进行了分析和总结，结果表明，其中服药自杀并达到中毒血浓度者８０例（７９．２％）。经分析确证，中毒的药物有７类１９种，其中以安定中毒者占首位，４３例（４４．８％）。并认为体液浓度监测对临床中毒病人的抢救具有５个方面的重要意义：（１）测定胃液中药物浓度可初步了解服药量及洗胃的程度；（２），测定血中药物浓度可了解中毒的严重程度；（３）测定腹透或血透液中浓度可以了解该药的透析效果：（４）测定尿中浓度以了解病人的排泄功能：（５）辅助临床诊断。

头孢他美酯人体内药动学研究

目的 研究头孢他美酯体内活性物头孢他美体内药动学。方法 利用HPLC DAD检测器三维色谱分析法及保留时间结合光谱分析对体内活性物头孢他美进行定性 ,测定志愿者口服头孢他美酯胶囊及片剂后头孢他美的血药浓度 ,研究其药动学。结果 头孢他美酯经口服给药后在肠道内迅速分解释放出游离头孢他美酸活性物 ,经DAD三维色谱对比发现其体内活性物的色谱行为及峰纯度与体外头孢他美标准对照品完全一致 ,对 18名健康志愿者口服 375mg头孢他美酯胶囊和片剂的药动学参数分别为Ke(0 .31± 0 .0 5 )和 (0 .32± 0 .0 6 )h-1,t1/2 (2 .33± 0 .42 )和 (2 .2 6± 0 .43)h ,tmax(2 .5 0± 0 .6 6 )和 (2 .44± 0 .45 )h ,cmax(3.5 7± 0 .97)和 (3.79± 1.15 ) μg·mL-1,AUC(18.0 4± 5 .83)和 (18.39± 6 .17) μg·mL-1。结论 所建立的HPLC方法简便、快速。

致死量精神药物中毒时的血药浓度监测及其代谢动力学

本文报告致死量精神药物中毒时的血药浓度监测方法及其病人体内的代谢动力学过程。结果表明,氯丙嗪、安眠酮、安定、多虑平等药物在超大剂量时仍按线性动力学过程代谢与消除。其中安定与氯丙嗪经肝脏代谢后以原型和多种代谢物从尿中排泄。而安眠酮与多虑平则主要以原型从尿中排出,安定从腹膜透析液中透出率较高。此外,安定与安眠酮均存在双峰现象,因此抢救过程中应进行连续血浓度监测。

三唑仑片在正常人体的药代动力学

目的 研究在中国人中三唑仑 (triazolam)片的血药浓度测定方法及药代动力学。方法 8名健康男性志愿者 ,单次服用0 .5mg三唑仑片 ,在不同时间点取静脉血 ,血浓度采用气相色谱色谱法 (GC)测定。药代动力学参数采用 3P87程序计算。结果 三唑仑片的主要药代动力学参数Ka ,AUC0～ 7,cmax,tmax,t1/ 2 ,CL/F分别为 (2 .33± 0 .84)h-1,(11.0 0± 3.75 )ng·h·ml-1,(3.95± 0 .74)ng·ml-1,(0 .92± 0 .37)h ,(1.2 0± 0 .39)h ,(0 .0 49± 0 .0 17)L·h-1。结论 三唑仑片在体内能迅速吸收并很快消除 ,这与其临床作用是一致的。

血药浓度监测在抢救药物中毒病人中的临床意义与应用

本文介绍了血药浓度监测在抢救药物中毒病人中的临床意义和应用。对67例药物中毒病人的分析表明,中毒药物有8类共15种,其中以安定类的中毒发生率最高,占41.8%,其次是抗精神病药物占20.9%,此外还有异烟肼、砷化物,农药类的发生率也较高的同时对28例安定类中毒病人的血药浓度,年龄与性别的关系进行了分析,并列举了一些常见药物的中毒浓度,致死浓度的数据和主要临床症状。最后通过3个典型病例的体征、血药浓度处理及愈后情况具体说明血药浓度监测在抢救中毒病人中的应用。

盐酸洛美沙星颗粒剂血药浓度测定法及其人体生物利用度研究

本文报道利用反相ＨＰＬＣ法测定盐酸洛美沙星的血药浓度，色谱柱为ＹＷＧ－Ｃ１８（５０ｍｍ×４．６ｍｍＩ．Ｄ．１０μｍ），流动相为０．４ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－甲醇－乙腈（４０：１２：５），四甲基乙二胺调ｐＨ至３．０左右。ＵＶ２８５ｎｍ检测，最低检测浓度为５０ｎｇ／ｍｌ，线性范围为０．１～６μｇ／ｍｌ，方法回收率为９６．４～１００．７％。应用本法对盐酸洛美沙星颗粒剂和胶囊剂进行了人体生物利用度研究，结果表明两种制剂的ＡＵＣ和Ｃｍａｘ均无显著性差异（ｐ＞０．０５），而颗粒剂的Ｔｍａｘ明显快于胶囊剂（ｐ＜０．０２）。

高效液相色谱法测定妇霉栓剂中没食子酸的含量

本文报告用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定妇霉栓剂中的有效成分没食子酸的含量。在２７３ｎｍ波长处用紫外检测器检测，没食子酸在１０～８０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９７９，日内、日间精密度（Ｘ±ＲＳＤ）分别为（１００．３±０．９）％、（１０１．９±１．３）％。并对乙醇浸泡提取时间及方法稳定性进行了考察。经对１０批样品的测定表明，栓剂中没食子酸的最高含量为１．０８０ｍｇ／ｇ，最低含量０．８０５１ｍｇ／ｇ。测定方法简单、重现性好。

非典型抗精神病药物临床应用进展

依据近年来国内外相关文献,对非典型抗精神病药物的作用机制、临床应用及药物不良反应进行综述。非典型抗精神病药物除了治疗精神分裂症外,还用于治疗心境障碍、边缘性人格障碍、强迫症、抽动-秽语综合征等精神障碍。研究较多的不良反应包括体重增加及血脂、血糖、催乳素水平升高等。

体液中毒物与药物快速定性定量分析方法研究Ⅷ.RP—HPLC法同时测定血清中艾司唑仑和三唑仑的浓度

应用高效液相色谱法测定人体血清中艾司唑仑和三唑仑的浓度。用反相Ｃ１８柱，甲醇—水—乙腈—四甲基乙二胺为流动相，冰醋酸调ｐＨ６．５，检测波长２５４ｎｍ，选用安定作内标，样品用无水乙醚在碱性条件下提取。血清中艾司唑仑和三唑仑的最低检测浓度分别为８．３５μｇ／Ｌ和２０μｇ／Ｌ，平均回收率分别为９２．６％和８９．４％，ＲＳＤ分别为３．２１％和５．５３％。本法简便、快速、灵敏度高，适用于艾司唑仑和三唑仑的治疗药物监测和中毒时的快速筛选。

临产母血及新生儿脐血中地西洋浓度的测定

报告了用反相ＨＰＬＣ测定临产妇静脉血及新生儿脐血中的地西泮浓度，采用甲喹酮为内标定量，地西泮浓度在５～５０００ｎｇ／ｍｌ范围内线性关性良好，最低检测浓度在ｓｎｇ／ｍｌ以下。绝对回收率在９８％以上，日内误差为９９．６４％±２．５％，日间误差为９８．３１％±３．１４％。测定结果表明，母血中地西泮浓度与新生儿脐血中浓度呈平行关系，脐血中地西泮浓度与母血中浓度之比为０．９１±０．２７。

非典型抗精神病药氯氮平的临床再评价

氯氮平属于非典型抗精神病药物 ,临床疗效好且不良反应少。本文对氯氮平血药浓度与临床疗效的关系及影响氯氮平血药浓度的因素进行综述 。

氯氮平血药浓度测定及临床应用

用高效液相色谱法测定氯氮平血药浓度,最低测定浓度为5ng/ml,绝对回收率为93.1±3.6%,对28例精神病人的测定表明,常规剂量200～400mg/d 给药,血药浓度的个体差异较大,多数病人的血药浓度在200～700ng/ml 内波动,给药剂量与血药浓度呈正相关 r=0.5769(P<0.01)。