目的采用孟德尔随机化(MR)研究方法探讨体质指数(BMI)与25种自身免疫性疾病(AD)的因果关系。方法BMI和25种AD的全基因组关联研究(GWAS)数据均来自IEU OPEN GWAS数据库;以与BMI相关的单核苷酸多态性(SNP)为工具变量,以25种AD为研究结局,...目的采用孟德尔随机化(MR)研究方法探讨体质指数(BMI)与25种自身免疫性疾病(AD)的因果关系。方法BMI和25种AD的全基因组关联研究(GWAS)数据均来自IEU OPEN GWAS数据库;以与BMI相关的单核苷酸多态性(SNP)为工具变量,以25种AD为研究结局,采用逆方差加权法(IVW)进行MR分析。采用Cochran Q检验评估异质性,采用MR-Egger回归法和MR-PRESSO检验水平多效性,采用留一法评估结果的稳健性。结果Cochran Q检验存在异质性(P<0.05),采用随机效应模型。MR分析结果显示,BMI升高会增加1型糖尿病(OR=1.519,95%CI:1.281~1.801)、IgA肾病(OR=1.227,95%CI:1.134~1.327)、成人斯蒂尔病(OR=1.002,95%CI:1.001~1.003)、多发性硬化(OR=1.303,95%CI:1.115~1.523)、发作性睡病(OR=1.029,95%CI:1.017~1.040)、桥本甲状腺炎(OR=1.561,95%CI:1.391~1.751)、自身免疫性肝炎(OR=1.481,95%CI:1.076~2.038)、类风湿关节炎(OR=1.209,95%CI:1.054~1.386)、寻常型银屑病(OR=1.719,95%CI:1.427~2.070)和恶性贫血(OR=1.001,95%CI:1.000~1.002)的发病风险。未发现与其他AD存在统计学关联(均P>0.05)。MR-Egger回归法未检测到水平多效性(均P>0.05);MR-PRESSO检测到部分存在水平多效性(均P<0.05),校正结果与原结果一致(P>0.05)。留一法显示结果稳健。结论BMI与1型糖尿病、IgA肾病、成人斯蒂尔病、多发性硬化、发作性睡病、桥本甲状腺炎、自身免疫性肝炎、类风湿关节炎、寻常型银屑病和恶性贫血可能存在因果关系。展开更多
文摘目的采用孟德尔随机化(MR)研究方法探讨体质指数(BMI)与25种自身免疫性疾病(AD)的因果关系。方法BMI和25种AD的全基因组关联研究(GWAS)数据均来自IEU OPEN GWAS数据库;以与BMI相关的单核苷酸多态性(SNP)为工具变量,以25种AD为研究结局,采用逆方差加权法(IVW)进行MR分析。采用Cochran Q检验评估异质性,采用MR-Egger回归法和MR-PRESSO检验水平多效性,采用留一法评估结果的稳健性。结果Cochran Q检验存在异质性(P<0.05),采用随机效应模型。MR分析结果显示,BMI升高会增加1型糖尿病(OR=1.519,95%CI:1.281~1.801)、IgA肾病(OR=1.227,95%CI:1.134~1.327)、成人斯蒂尔病(OR=1.002,95%CI:1.001~1.003)、多发性硬化(OR=1.303,95%CI:1.115~1.523)、发作性睡病(OR=1.029,95%CI:1.017~1.040)、桥本甲状腺炎(OR=1.561,95%CI:1.391~1.751)、自身免疫性肝炎(OR=1.481,95%CI:1.076~2.038)、类风湿关节炎(OR=1.209,95%CI:1.054~1.386)、寻常型银屑病(OR=1.719,95%CI:1.427~2.070)和恶性贫血(OR=1.001,95%CI:1.000~1.002)的发病风险。未发现与其他AD存在统计学关联(均P>0.05)。MR-Egger回归法未检测到水平多效性(均P>0.05);MR-PRESSO检测到部分存在水平多效性(均P<0.05),校正结果与原结果一致(P>0.05)。留一法显示结果稳健。结论BMI与1型糖尿病、IgA肾病、成人斯蒂尔病、多发性硬化、发作性睡病、桥本甲状腺炎、自身免疫性肝炎、类风湿关节炎、寻常型银屑病和恶性贫血可能存在因果关系。