“双高计划”背景下高职院校高水平化工专业群建设方案的特征与反思——基于12所“双高计划”建设单位建设方案的分析

高水平专业群建设是高职院校提升办学水平、实现高质量发展的主要抓手,也是“双高计划”建设项目的重点内容。通过对12所高职院校高水平化工专业群建设方案的梳理发现,建设方案从结构到内容统一规范,政府主导地位明显;专业定位精准,兼顾了服务区域经济和专业发展的双重任务;注重需求,强调专业群组建逻辑;建设路径多元,实施举措体现了开放、包容的建设理念,并对建设方案中如何体现特色化、克服唯量化指标、加快国际化发展等进行了探讨。

纳米粉体表面改性技术及应用

纳米粒子易严重团聚 ,为了有效使用纳米粉体 ,纳米粉体表面改性成为纳米粉体研究的重要内容。文中论述了纳米粒子的表面改性机理、表面改性剂、表面改性方法和改性的应用。

尼龙/石墨烯复合材料研究进展

综述了多种尼龙/石墨烯复合材料的原位聚合、熔融共混、溶液聚合和静电纺丝聚合等四种合成工艺研究进展,讨论了石墨烯对复合材料力学、热和电等性能的影响及其未来应用领域。

DCPD/苯乙烯共聚树脂的热分析研究

采用差示扫描量热(DSC)法和热重(TG)分析法考察了双环戊二烯(DCPD)/苯乙烯(St)共聚树脂在N2中的热分解过程,并根据Friedman法(多加热速率法)和Kissinger法(代替高解析法)计算出热分解反应的动力学参数。在动力学研究的基础上,对DCPD/St共聚树脂使用寿命进行了预测。结果表明:DCPD/St共聚树脂的热分解反应过程大致可分为前期(失重率≤20%)、中期(失重率为30%～80%)和后期(失重率≥90%)3个阶段,前期和中期反应可以认为是1级反应,中期反应的平均活化能为150.43 kJ/mol;热分解温度随着升温速率的增加而提高,热分解反应活化能随着失重率的增加而增大;当温度低于200℃时,DCPD/St共聚树脂具有较好的热稳定性。

异辛酸稀土含油MC尼龙的性能和应用研究

在甲醇钠催化剂和甲苯二异氰酸酯助催化剂的存在下,采用异辛酸稀土、改性润滑油改性MC尼龙,考察了异辛酸稀土含油MC尼龙的力学性能和摩擦磨损性能。结果表明,异辛酸稀土含油MC尼龙的弯曲强度、缺口冲击强度等力学性能得到提高,特别是其耐磨、减摩及自润滑性能有明显改善,吸水率大幅度降低。异辛酸稀土含油MC尼龙在两家企业试用半年,发现以其制备的产品的缺口冲击强度提高约30%,摩擦因数降低约30%。

从裂解C9馏分中分离环戊二烯和甲基环戊二烯的研究

以裂解C9馏分为原料,采用解聚-蒸馏法、解聚-精馏法、解聚-精馏-分离法进行分离环戊二烯(CPD)和甲基环戊二烯(MCPD)的实验。考察分离方法、操作条件对CPD和MCPD的纯度和收率的影响。实验结果表明,解聚-蒸馏法,只能获得高纯度的CPD,纯度达99.8%(w);解聚-精馏法,可以同时获得高纯度的CPD和中等纯度的MCPD,CPD纯度达99.2%(w),MCPD纯度达46.1%(w);解聚-精馏-分离法分离效果最好,CPD纯度达99.4%(w),收率达92.6%(w),且MCPD纯度达93.7%(w),MCPD收率达89.6%(w)。

C_5石油树脂合成工艺的优化研究

对C5石油树脂的合成过程进行了优化,优化结果为:以M料+山东料(M料∶山东料=1∶1)为C5基础原料,苯乙烯用量为C5原料质量的2.85%,催化剂用量为C5原料质量的2%,溶剂用量为C5原料质量的40%,反应温度采用35℃进料,65℃保温。优化工艺重复性好,产品软化点达119.7℃,收率达41.5%,色度为2,玻璃化转变温度为72℃。

C_5石油树脂的热分析

采用差示扫描(DSC)和热重分析(TG)技术,考察C5石油树脂在N2中的热解过程,通过多加速法和高解析法研究反应的活化能、频率因子等动力学参数.结果表明:C5石油树脂的热降解中后期反应过程为二级反应,随着加热速率的提高,热分解温度提高;随着失重率的增大,热分解反应活化能增大,温度小于250℃时C5石油树脂有较好的稳定性.在此基础上,给出预测任一温度下的热老化寿命的方程式.

燃料电池用磺化聚芳醚酮质子交换膜改性的研究进展

概述了近几年来燃料电池用磺化聚芳醚酮质子交换膜改性的研究进展,分别从共混法和有机/无机杂化法等两个方面总结了磺化聚芳醚酮质子交换膜改性的研究结果,并展望了今后的研究趋势。

聚磷腈在航空航天高分子材料中的应用

简介聚磷腈材料结构。重点讨论其在织物、泡沫橡胶、胶黏剂、耐高温阻燃涂层、密封材料和润滑材料等航空航天材料中的应用研究进展。

双环戊二烯和苯乙烯共聚树脂的结构表征

将双环戊二烯(DCPD)和苯乙烯(St)进行直接聚合,并采用核磁共振(NMR)法、红外光谱(FT-IR)法和气质联用(GC-MS)法等对产物的结构进行了表征。结果表明:产物中DCPD和St以共聚结构存在,St中乙烯基团已完全参与了反应;DCPD没有发生开环移位聚合,其结构中降冰片烯单元的双键已反应完全,环戊烯环单元的双键没有完全参与反应;共聚树脂的软化点为121℃,色度为5;200℃时共聚树脂的失重率低于5%,说明其热稳定性良好。

α-蒎烯和间戊二烯共聚工艺

研究了共聚反应条件对α-蒎烯(α-P)和间戊二烯(PD)共聚产物的影响,确定最佳反应条件为:反应时间2 h,原料比例n(α-P)∶n(PD)=1∶2,反应温度15℃,溶剂甲苯,催化剂AlCl3用量为单体总质量1%,获得产物树脂的收率为72.3%,软化点为121.3℃,色度为4,相对分子质量为1549,相对分子质量分布为1.92。其热稳定性和粘结相容性好。

聚磷腈在防护涂料中的研究进展

介绍了聚磷腈材料的结构及其在阻燃涂料、耐高温涂料、防腐涂料和防污涂料中应用的研究进展。

浅色芳烃石油树脂合成工艺的研究

以裂解C9馏分和C9馏分精馏切割后所得的苯乙烯为原料,通过脱色处理,用BF3催化聚合,合成了浅色C9芳烃石油树脂。当脱色苯乙烯和脱色C9原料质量比为3∶1,反应温度为10℃,反应时间为15 h,催化剂用量为2%时,树脂综合性能最好,色度为4号,软化点为105.9℃,且收率为33.5%。

紫外光原位固化纳米复合材料制备的优化设计

用正交试验法优化了紫外光原位固化制备纳米复合材料过程中分散时间、活性单体之间的比例、环氧丙烯酸酯树脂含量和纳米SiO2含量之间的配比。试验结果表明,优化制备的纳米SiO2/环氧丙烯酸酯树脂复合材料的力学性能、收缩率、光学性能均有较大的提高,纳米SiO2在基体中得到比较均匀的分散。

推进高职院校“产学研”合作的途径研究——以宁波职业技术学院化工系“研发中心”为例

讨论了高职院校"产学研"中"研"存在的问题,提出了通过与企业联合成立"研发中心"来提升研发能力,并阐述了"研发中心"与企业的合作途径和已经取得的成果。

新型建材-高分子建材的应用

本文阐述了各种高分子材料在我国建筑业中应用和研究进展。

10kV线路首端负荷安全域边界的估算方法

10 kV线路的主线具有单端注入的母线功能,其末端容易出现低电压问题。将主线压降约束转变为出线负荷约束,可为安全运行与规划提供极大便利,故提出首端负荷安全域边界的估算方法。首先针对沿线众多的台区负荷,基于分段压降特征,提出主线压降快速估算的力矩法;然后将实际台区负荷分布,等效为沿线均衡分布附加若干重载点的特征形式,更加符合实际情况;最后基于力矩法得到线路首端负荷与压降的关系,进而得到首端负荷安全域边界的线性化方程。算例结果表明,力矩法的压降分析和安全域边界分析都能满足工程精度要求。基于首端负荷安全域边界可得到10 kV线路的承载裕度,便于负荷控制和配网滚动规划,具有较好的工程应用价值。

聚磷腈高分子材料在航空航天领域中的应用

介绍了聚磷腈材料结构及其在织物、泡沫橡胶、胶黏剂、耐高温阻燃涂层、密封材料和润滑材料等航空航天材料中的应用。

α-蒎烯聚合近期研究进展

介绍了1995年以来α-蒎烯的均聚、共聚等研究概况,重点综述了其均聚、共聚等制备方法的研究进展。探讨了引发剂、工艺条件和改性方法等对α-蒎烯聚合反应的影响。最后对α-蒎烯聚合的发展方向进行了展望。