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临床试验的关键环节 节译自WHO《GCP手册:指南的补充》(2005年)
被引量:
11
1
作者
李爱剑(译)
熊宁宁
汪秀琴(校)
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2006年第3期357-360,共4页
临床试验的关键环节包括:试验方案的制定;标准操作规程的制定;支持系统和工具的制定;试验信息记录文件的制定和批准;试验场所的选择,以及合格的、经过训练的、富有经验的研究者和研究人员的选择;伦理委员会审查和批准方案;行政管理当局...
临床试验的关键环节包括:试验方案的制定;标准操作规程的制定;支持系统和工具的制定;试验信息记录文件的制定和批准;试验场所的选择,以及合格的、经过训练的、富有经验的研究者和研究人员的选择;伦理委员会审查和批准方案;行政管理当局的审查和批准;研究受试者的纳入:招募、合格和知情同意;试验药物:质量、管理和清点;试验数据的采集:实施试验;安全性管理和报告;试验的监查;试验数据的管理;试验实施和数据的质量保证;试验报告。
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关键词
临床试验
试验方案
标准操作规程
数据管理
质量保证
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题名
临床试验的关键环节 节译自WHO《GCP手册:指南的补充》(2005年)
被引量:
11
1
作者
李爱剑(译)
熊宁宁
汪秀琴(校)
机构
南京中医药大学附属医院临床药理科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2006年第3期357-360,共4页
基金
国家科学技术部"临床试验关键技术及平台研究"资助课题(№2004AA2Z3766)
文摘
临床试验的关键环节包括:试验方案的制定;标准操作规程的制定;支持系统和工具的制定;试验信息记录文件的制定和批准;试验场所的选择,以及合格的、经过训练的、富有经验的研究者和研究人员的选择;伦理委员会审查和批准方案;行政管理当局的审查和批准;研究受试者的纳入:招募、合格和知情同意;试验药物:质量、管理和清点;试验数据的采集:实施试验;安全性管理和报告;试验的监查;试验数据的管理;试验实施和数据的质量保证;试验报告。
关键词
临床试验
试验方案
标准操作规程
数据管理
质量保证
Keywords
clinical research
trial protocol
standard operating procedures
managing trial data
quality assurance
分类号
R969 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
临床试验的关键环节 节译自WHO《GCP手册:指南的补充》(2005年)
李爱剑(译)
熊宁宁
汪秀琴(校)
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2006
11
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