密闭室内近壁热源上方颗粒物浓度预测模型

有效预测近壁热源上方的颗粒物浓度,有助于利用热羽流贴附效应改善悬浮颗粒状况及减少有害沉积。为此,采用Grimm 1.109系列粉尘监测器对近壁热源上方的PM10、PM2.5和PM1质量浓度进行了24 h实验监测,并利用实验数据对既有颗粒物浓度预测模型进行修正,建立了密闭室内近壁热源上方颗粒物无因次浓度预测模型。研究结果表明所建立的模型能较好地预测密闭室内近壁热源上方PM10、PM2.5和PM1的无因次浓度。

山东省科技型中小企业投融资模式现状调查分析

山东省目前尚未建立完善的科技型中小企业融资体系,资本投资渠道不畅和大多数企业资金匮乏同时制约着科技和金融的共同进步。通过对国内文献资料的整理研究,选取代表性强的区域进行实地考察,上门座谈,问卷调查等多种形式的对科技型中小企业集聚区域进行调研。

PIKfyve基因敲除对小鼠成熟免疫细胞分布与数量的影响

目的建立PIKfyve基因全身与造血系统诱导性敲除小鼠模型,探索PIKfyve对免疫稳态的影响,为后续研究PIKfyve在造血系统中的功能提供基础。方法将LoxP位点插入PIKfyve基因第六外显子两端,建立PIKfyve+/flox小鼠,PIKfyve+/flox小鼠与PIKfyve+/flox小鼠互配得到PIKfyveflox/flox小鼠,PIKfyveflox/flox小鼠与UBC-Cre/ERT2小鼠杂交得到PIKfyve+/flox、UBC-Cre/ERT2小鼠,再与PIKfyveflox/flox小鼠杂交即可得到PIKfyveflox/flox、UBC-Cre/ERT2小鼠,即为目的小鼠。经基因型鉴定与诱导后,利用实时荧光定量PCR与Western印迹鉴定敲除效率,观察比较敲除小鼠与对照小鼠血象以及外周血、骨髓、脾脏中成熟免疫细胞的比例与数量。经同样配繁策略引入PIKfyveflox/flox、MX1-Cre小鼠对结果进行验证。结果通过小鼠杂交与鼠尾基因PCR鉴定成功获得PIKfyveflox/flox、UBC-Cre/ERT2小鼠,经诱导后敲除小鼠PIKfyve的mRNA与蛋白含量显著下降,表明模型小鼠建立成功。此外,外周血象检测发现PIKfyve基因缺失小鼠外周血中白细胞、淋巴细胞、中性粒细胞与单核细胞数量均显著下降。流式检测发现整体上看PIKfyve基因缺失小鼠B细胞与NK细胞比例显著下降,T细胞与中性粒细胞比例显著上升,而整体数量上依然呈现下降趋势。PIKfyveflox/flox、MX1-Cre小鼠实验结果与PIKfyveflox/flox、UBC-Cre/ERT2小鼠一致。结论成功建立PIKfyve敲除小鼠模型,发现PIKfyve调控成熟免疫细胞数量与比例,影响免疫稳态。

阿匹莫德对小鼠稳态造血的影响

目的 研究阿匹莫德(apilimod)对稳态条件下小鼠体内造血细胞的影响。方法 6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为溶剂对照组(vehicle)和apilimod注射组,分别腹腔注射溶剂和apilimod 0.2 mL/鼠。观测比较给药前后两组小鼠外周血象,外周血、脾脏和骨髓中造血干/祖细胞含量,血清中白细胞介素10(IL-10)等细胞因子含量的差异。造血干/祖细胞检测实验中另设动员剂普乐沙福(plerixafor,AMD3100)组和注射用水(WFI)对照组,分别注射AMD3100 5 mg/kg和注射用水0.2 mL。结果 apilimod 40 mg/kg单次腹腔注射给药后6~12 h小鼠外周血细胞数变化明显,药后24 h外周血象基本恢复至药前水平。药后9 h血小板数为药前值的78.2%,红细胞数与药前值差异不显著但低于同期溶剂对照组(P<0.05),淋巴细胞呈现下降而中性粒细胞和单核细胞数增加,药后9 h中性粒细胞数为药前值的8.7倍,显著高于溶剂对照组(P<0.05)。apilimod 10~50 mg/kg单次腹腔注射给药后9 h,小鼠外周血中性粒细胞数量增加与给药剂量呈正相关(R2=0.9556)。apilimod 40 mg/kg注射后9 h,apilimod组小鼠外周血和脾脏中单个核细胞(MNC)、非成熟造血细胞(Lin-)、造血祖细胞(LK)数量明显高于溶剂对照组(P<0.05),脾脏中造血干细胞(LSK)数量也较溶剂对照组明显增加(P<0.05);apilimod组外周血与脾脏中LK、LSK数与动员剂AMD3100组差异无统计学意义(P>0.05)。apilimod组小鼠骨髓中造血干/祖细胞比例和数量、细胞周期均与溶剂对照组差异无统计学意义(P>0.05)。apilimod给药引起小鼠血清中细胞因子含量改变,药后9 h血清中活性IL-12(IL-12p70)浓度下降甚至低于检测下限,而IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度升高为溶剂对照组的14.6和5.9倍。结论 apilimod对稳态条件下小鼠造血细胞数量具有明显的调控作用,apilimod单次腹腔注射给药显著影响小鼠外周血中成熟血细胞数量,尤其是升高中性粒细胞数量作用明显;并且还能增加小鼠外周血中造血祖细胞、脾脏中造血干细胞和造血祖细胞数量,但对骨髓中造血干/祖细胞数量和细胞周期无显著影响。此外,apilimod抑制小鼠血清中IL-12p70水平,诱导IL-10和TNF-α浓度显著升高。