鳜鱼生肌调节因子MyoD的克隆及其发育表达分析

生肌调节因子是肌肉形成的关键控制因素.通过RT-PCR方法克隆得到鳜鱼主要生肌调节因子MyoD序列.鳜鱼MyoD基因cDNA长度为813 bp,编码270个氨基酸,推导的氨基酸序列含有1个bHLH结构.经与其他动物MyoD氨基酸序列比对发现不同动物MyoD的bHLH结构域保守性高.通过合成地高辛标记的反义RNA探针对鳜鱼不同发育阶段的胚胎进行整体胚胎原位杂交,结果发现:MyoD最早在肌节早期被检测到信号.伴随着鳜鱼体节从头部往后发育,MyoD也从头部往尾部表达.在体节期,MyoD在中后部表达.尾芽期MyoD的表达量达到最大值.然而,尾芽期过后,头部MyoD的表达量急剧减少,但尾部仍然有强烈的信号.在血流期仍然能在鳜鱼尾部检测到MyoD的微弱信号.到孵出期在鳜鱼鱼眼的后方和胸部腹侧检测到MyoD的强信号,而身体其他地方检测不到信号.仔鱼期没有检测到MyoD表达的信号.

沙棘种子油中不皂化物的分离与分析

采用制备型高效液相色谱法，将沙棘种子油不皂化物分离为甾醇、４－甲基甾醇、三萜醇和烃类。采用气相色谱法分析测定甾醇、４－甲基甾醇、三萜醇中各组分的含量。

我国下一代图书馆服务平台FOLIO研究现状及展望

随着开源数据、开放获取、智慧图书馆等观念的不断深入,当今图书馆业务和服务内容不断变化,图书馆系统进入转型升级的重要窗口期。FOLIO由于其开放性、易扩展性等特点,成为令人们充满期待的、全新的下一代图书馆服务平台。文章以FOLIO为研究对象对国内的相关理论研究进行了系统梳理,对其在国内的实践探索进行介绍分析。在此基础上对FOLIO在我国的本土化提出建议,未来图书馆应正确认识自身的角色定位、建立新的产品技术标准、建设服务平台开发者联盟、结合智慧城市和智慧校园等做好后续研究和开发。

鳜鱼肌球蛋白重链基因的原核表达及多克隆抗体的制备

肌球蛋白重链(MyHC)是肌肉中的主要结构和功能蛋白,在肌肉收缩过程中起关键作用.根据鳜鱼肌球蛋白重链基因中高亲水性区域DNA设计一对特异性引物,将该基因片段亚克隆到pET-32a质粒,构建重组表达载体并转化入大肠杆菌BL21中.诱导条件优化实验结果显示,该菌株经0.8 mmol/L IPTG诱导3 h可大量表达融合蛋白.将经亲和层析纯化后的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体.ELISA和免疫组化测试结果表明:此抗体有较好的特异性和抗原性.鳜鱼MyHC基因表达的研究为深入研究肌球蛋白重链的功能特性及其对肉质性状的影响奠定基础,为提高鱼类肉质提供理论基础和技术支持.

翘嘴鳜线粒体基因组全序列的克隆与特征分析

通过直接测序的方法获得翘嘴鳜线粒体DNA基因组全序列(GenBank:JF972568)。翘嘴鳜线粒体基因组全长为16 496 bp,其包含13个编码蛋白基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和1个Control region区域。整个翘嘴鳜线粒体DNA利用率非常高,仅仅只有32 bp的基因间隔和35 bp的基因重叠。翘嘴鳜线粒体的编码蛋白基因具有明显的A+T偏好性,同时整个基因组中G碱基含量非常低,仅有16.2%。翘嘴鳜线粒体基因起始密码子以ATG为主,但终止密码子却呈现多样性。翘嘴鳜22个tRNA基因只有tRNA-leu(UUR、CUN)和tRNA-Ser(UCN、AGY)有2个密码子,22个tRNA按位置可分为3个基因簇(IQM、WANCY、HSL)。翘嘴鳜rRNA的位置和大小与其他鱼类相似,D-Loop区域具有明显的A+T碱基偏好性。翘嘴鳜线粒体全序列的克隆对进一步确定鳜类分类地位和多样性保护具有重要意义。

翘嘴鳜生长抑制素基因的克隆及其表达分析

本研究采用RT-PCR技术克隆得到翘嘴鳜Myostatin基因ORF区序列。经过生物信息学分析表明,翘嘴鳜Myostatin基因的编码区全长1131bp,编码376个氨基酸。序列分析结果表明,翘嘴鳜的Myostatin存在一个典型的TGF-β功能区域,而且C-末端区有生物活性保守性很高的9个半胱氨酸残基,这些氨基酸残基由二硫键的形式链接形成"CysKnot"结构。对翘嘴鳜Myostatin进行成鱼红白肌表达分析表明其在红肌中的表达量显著高于白肌。研究结果为科学、系统地阐明经济鱼类骨骼肌纤维分型和分化调控机制奠定了基础。

“以人为本”让高校图书馆空间设计更加“智慧”

高校智慧图书馆建设是我国教育事业发展的首要任务,也是国民经济和社会发展规划中推动公共文化数字化建设的重要目标。图书馆一直是现代信息技术的积极提倡者,同时也是信息技术发展进步的受益者。现如今,我国图书馆建设工作开展的过程中紧紧抓住了以信息技术为基础的时代机遇,逐渐搭建起了覆盖范围更广泛、职能更健全的数字化图书馆服务网络,使人们能够通过计算机移动终端等渠道实现随时随地查阅、参观、学习等,同时,也能够更加便捷地获取优质的资源与服务,助力传统图书馆向数字图书馆升级。在智慧图书馆环境下,高校将图书馆的建设重点转向了更加合理的空间设计,优化高校图书馆空间设计,改善空间功能,打造全新的服务体系。

共享经济模式下数字图书馆的转型探索

数字图书馆在储存图书资源与传播大众文化的过程中发挥着关键作用。随着共享经济模式的不断发展,数字图书馆的运营方式也面临新的挑战,其固有的运营理念已不适应新的社会环境,推动其转型发展尤为必要。通过分析共享经济模式下数字图书馆的转型必要和转型困境,探析加强数字资源版权保护、丰富馆藏内容、完善平台建设等方式对于数字图书馆转型的推动作用,以期为数字图书馆与共享经济模式的有机融合提供可行建议。

纸质文献在图书馆中的特殊收藏与展示技术

在图书馆中,纸质文献的特殊收藏与展示始终是一个核心议题。随着时间的推移,这些承载着丰富历史和文化价值的纸质文献面临着保护和维护的新挑战。环境因素、物理老化及技术的变迁都会对这些珍贵文献的保存状态造成影响,因此,这就要求图书馆不断探索新的保存技术、管理策略及展示方法,以保证这些纸质文献能得到有效保护,并确保其教育和研究价值能得到最大程度的发挥。文章旨在探讨纸质文献在图书馆中的特殊收藏与展示技术,以期为相关人员提供借鉴。

饥饿再投喂对鳜肌FSRP-1、FSRP-3和肠道PepT1基因表达的影响

为探讨饥饿再投喂对鳜肌FSRP-1、FSRP-3和肠道中PepT1基因表达的影响,本研究采用qRT-PCR技术,测定饥饿7d再饱食一餐后0、1、3、6、12、24、48、96h条件下鳜肌中FSRP-1、FSRP-3和肠道中PepT1基因表达水平的变化,研究结果表明:FSRP-1基因表达在投喂后12h内显著升高(P<0.05),12-48h维持在较高表达水平,48h后显著降低(P<0.05);FSRP-3基因表达在投喂后1h内显著降低(P<0.05),12h达到峰值且表达量是1h的5倍,48h后显著降低(P<0.05);PepT1基因表达在投喂后6h内显著降低(P<0.05),48h时表达量最高。FSRP-1、FSRP-3和PepT1是与鱼类生长相关的重要基因,受饥饿再投喂的影响较大。

罗非鱼SIRT1基因的克隆及其表达规律分析

为了解克隆罗非鱼SIRT1基因,并分析其在不同组织器官中的表达量和饥饿前后白肌和肝中的表达量,以期为研究罗非鱼基因功能和代谢调控机制提供参考。采用逆转录PCR(RT-PCR)技术由罗非鱼肌肉组织克隆获得罗非鱼SIRT1基因,并用生物信息学方法构建系统进化树,利用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)技术对SIRT1在罗非鱼体内表达进行研究。结果显示,SIRT1基因开放阅读框(ORF)为2109 bp,共编码702个氨基酸,具有保守的DUF、SIR2和TPP保守结构域。进化树分析发现,罗非鱼与伯氏朴丽鱼和红丽鱼的SIRT1首先成簇,说明2个物种的亲缘关系最接近。且SIRT1基因在所检测的组织、器官中均有表达,其中白肌、肠道中表达量最高,且差异显著(P<0.05)。与饥饿组0 d相比,饥饿组7 d的白肌SIRT1基因mRNA的表达无明显变化,而肝表达量却显著增加(P<0.05)。提示罗非鱼SIRT1基因可作为信号转导调控机体糖代谢、脂肪代谢的候选基因之一。

尼罗罗非鱼CRTC2基因克隆及其表达规律分析

【目的】掌握尼罗罗非鱼活化环磷酸腺苷效应元件结合蛋白调节转录共激活因子2(CRTC2)基因的表达变化规律,并探究饥饿对其表达的影响,为研究尼罗罗非鱼CRTC2基因功能打下基础。【方法】采用RACE-PCR从尼罗罗非鱼肌肉组织中克隆CRTC2基因,对其进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析不同组织/器官中CRTC2基因的表达量。【结果】尼罗罗非鱼CRTC2基因全长6927 bp,其开放阅读框(ORF)2388 bp,5'端非编码区(5'UTR)343 bp,3'端非编码区(3'UTR)4196 bp,编码795个氨基酸,具有保守的CORC-N、CORC-M和CORC-C结构域。由基于CRTC2氨基酸序列同源性构建的系统发育进化树可知,尼罗罗非鱼与红鳍东方鲀的亲缘关系最近。尼罗罗非鱼的白肌、红肌、心脏、脾脏、肝脏、肾脏、脑组织和肠道等8个不同组织/器官中均有CRTC2基因表达,但以脑组织和白肌中的表达量较高;与正常投喂的尼罗罗非鱼相比,饥饿7 d的尼罗罗非鱼白肌CRTC2基因表达无显著变化(P>0.05),但饥饿15 d后CRTC2基因表达显著上调(P<0.05)。【结论】尼罗罗非鱼各组织/器官中CRTC2基因的表达具有一定规律性,长期饥饿会影响CRTC2基因表达,即CRTC2可能与糖代谢密切相关,直接或间接影响尼罗罗非鱼的能量吸收和代谢。因此,尼罗罗非鱼CRTC2基因可作为信号转导调控糖代谢的候选基因。

高脂对中华鳖肝脏组织中microRNA及相关基因表达的影响

为研究高脂对中华鳖肝脏组织中micro RNA及相关基因表达的影响,选取180只中华鳖随机分成两个实验组,分别投喂脂肪质量分数为7.98%(对照组)和13.86%(高脂日粮组)的饲料.定制光周期为12 h光照vs12 h黑暗.饲养6周后,每间隔3 h采集一次肝脏样品,研究高脂对中华鳖micro RNA及相关基因节律性表达的影响.结果表明,中华鳖肝脏组织中3个重要的micro RNA均具有节律性表达特征,且与生物钟核心基因(Clock,Bmal1和Bmal2)和脂肪代谢基因(Lxrα,PPARα和Sirt1)之间具有较强的相关关系.但高脂日粮改变了mi R-1a,mi R-21和mi R-34a节律性表达特征和表达水平,从而引起其相应靶基因(生物钟核心基因和脂肪代谢基因)的昼夜节律表达模式、m RNA表达水平及他们之间的相关关系发生相应改变.该结果为micro RNA参与调控中华鳖肝脏中脂肪代谢相关基因的节律表达提供新视角.

着眼人文空间建设的新高校图书馆规划理念——以长沙学院图书馆新馆建设为例

根据长沙学院师生阅读习惯的数据分析以及新馆建设问卷调查结果,分析本校读者对图书馆资源和人文空间体验的实际需求。长沙学院图书馆新馆拟打造成一个开放式、多义性的人文空间设计文化场所,具有开放性、动态性、复合性、数字化、人性化的特点,使读者在馆内能一站式获取知识,并取得良好的学习交流体验。

媒介生命线的建构——中国大众媒介公信力探究

媒介公信力评价是公众通过社会体验所形成的,对于媒介作为社会公共产品所应承担的社会职能的信用程度的感知、认同基础上的评价,而媒介公信力则是指媒介所具有的赢得公众信赖的职业品质与能力。文章对什么是大众媒介公信力、大众媒介的职责,中国媒介公信力的现状进行了阐述,并对如何建构中国媒介在信息传播全球化的国际环境下的公信力等问题进行了分析。

浅论传统媒体变局——如何在新型媒介环境中生存与发展

当今世界,随着互联网技术的迅速发展,人类进入了信息时代。无论是获取信息的渠道、容量还是速度,都与以往相比发生了翻天覆地的变化。媒体形态的转变和创新带来了资讯的爆炸、真假信息的混杂等一系列蝴蝶效应。年轻受众偏爱网络和新媒体的趋势使得传统媒体的地位正在逐渐下降,其曾经拥有的高话语权和绝对权威正一去不复返。新闻和资讯由过去的单项播报走到了今天的双向传播。以电视、报刊、广播为代表的传统媒体应该何去何从,是消亡还是转型,其表现模式应该采用何种方式争取受众,经营管理模式应当如何适应如今的新型媒体环境,正是现下的媒体从业者和管理者应当思考的问题。传统媒体,显然已经走到了变革的岔路口,优化资源配置、多元化经营、树立品牌、引进新技术已经成为了继续生存甚至重现繁荣的必经之路。

试论手机电视发展趋势

随着"三网"融合的推进和通信技术的不断革新和飞速发展,媒介传播也发生了翻天覆地的变革。手机作为媒介生态系统中的新鲜事物发挥了越来越重要的作用,开辟了新的信息传播模式。

浅谈数据仓库在图书馆信息资源中的关键技术

在互联网时代,图书馆信息资源快速增长,图书馆实现信息化管理成为必然趋势。数据仓库是一种能够优化图书馆信息资源的技术,能够为读者提供更加个性化的服务。数据仓库在图书馆信息资源中的关键技术包括联机分析处理技术与大数据挖掘技术,能够从不同角度、不同层面。不同纬度来实现对图书馆信息资源的高效管理,为读者提供更加理想的服务。

电视与网媒深度合作的成功尝试

浙江影视娱乐频道联手新浪网，以80后爱情实录为主题，共同打造多媒体迷你剧《因为·爱》，于2010年5月登陆星空卫视，在《缘分剧场》播出，实现在华语世界的覆盖。正如《因为·爱》“幸福四重奏”系列里4个女孩品尝爱情的苦辣酸甜一样，《因为·爱》在传统媒体和新媒体的联姻中也品尝到了同样的滋味。

1例鸡传染性法氏囊病的诊治

传染性法氏囊病（IBD）是由传染性法氏囊病病毒（IBDV）引起的一种急性、高度接触性、致死性传染病,是对养禽业影响最大、造成经济损失最严重的传染病之一,可导致严重的、长期的免疫抑制,诱发多种疾病。随着IBD在中国流行时间延长,IBDV经历了一个由低致病力向高致病力衍化的过程,流行态势也日益复杂。2013年3月,河南某鸡场3 000只肉鸡在32日龄时突然出现精神沉郁,羽毛蓬乱,食欲下降,