输油管道水相内部沉积特性研究

输油管线油水两相流输送水相沉积区是腐蚀重灾区,掌握水相沉积规律对管线的腐蚀防护具有重要的指导作用。为研究不同状况下输油管线水相积液对管道腐蚀的影响规律,模拟了不同含水率、倾角、流速等因素下的流型分布状况,探讨了不同流速、倾角、含水量下两相流流型分布规律,明确了流速在0.3~1.3m/s、1%~10%时水相沉积状态,发现倾角在30°时,水相沉积比较严重;汇总了管道内部出现的油水两相均匀流区、油水分层区和逆流沉积区三种状态,建立了不同含水率下流速-倾角-沉积状况表。通过现场管道泄漏点分布验证,危险管段分布特征与模拟结果基本吻合。

开封秋大白菜轻简化栽培关键技术及经济效益分析

开封地区大白菜栽培历史悠久,传统种植模式大量依赖人工。2021—2022年在开封地区开展大白菜轻简化栽培示范,通过旋耕底肥撒施一体化、种绳编织、机械化播种、水肥一体化、无人机植保、机械化中耕除草等技术集成大白菜轻简化栽培模式。结果表明,平均667 m^(2)比传统直播栽培模式减少用工60%~70%,种子节约60%,节肥35%,节水20%,成本节省30%~40%,净菜产量提高5%。大白菜轻简化栽培田间长势均匀一致,商品率高,产量提升,实现省工省时、节水节肥、节本增效,对开封地区乃至河南省大白菜及蔬菜产业的发展具有重要意义。

4种国产兰属植物的核型比较研究

首次报道了 4种国产兰属植物建兰 (C.ensifolium(L.) Sw.)、墨兰 (C.sinense(Jack-sn ex Andr.) Willd.)、珍珠矮 (C.nanulum Y.S.Wu et S.C.Chen)、兔耳兰 (C.lancifoliumHook)的核型比较研究结果。具体如下 :兔耳兰为 2 n=2 x=38=2 8m+8sm+2 st(2 SAT) ,核不对称系数为 61 .2 2 % ,2 A型 ;建兰的核型公式为 2 n=2 x=40 =30 m+1 0 sm(2 SAT) ,核不对称系数为 59.1 5% ,2 B型 ;墨兰的核型公式为 2 n=2 x=40 =2 8m+1 0 sm+2 st,核不对称系数为 59.83% ,2 B型 ;珍珠矮为 2 n=2 x=40 =2 6m +1 0 sm+4st,核不对称系数为 62 .2 4 % ,2 B型。结合兰属植物若干稳定特化的形态学特征 ,讨论了兰属植物的核型进化。

有效碳数-内标法计算聚甲氧基二甲醚的含量

采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)定性分析合成聚甲氧基二甲醚产物中的各组分,以正辛烷为内标物,确定反应物甲醇、三聚甲醛以及甲缩醛单组分的质量与峰面积之间的线性关系,相关系数全部在0.999以上。以甲缩醛为基准物,有效碳数-内标法定量分析产物中各组分的相对质量校正因子以及其含量,可得到聚甲氧基二甲醚目的产物的收率和选择性。

中国节节麦基于ISSR标记的遗传多样性分析

为揭示中国节节麦的遗传多样性并发掘可能具有独特变异的节节麦种质资源,采用ISSR标记对75份中国节节麦的遗传多样性进行分析。结果表明,筛选出的9条ISSR引物共检测得到155个位点,多态性位点(138个)百分率为89.31%。Nei’s多样性指数(He)、Shannon’s信息指数(I)、基因分化系数(Gst)和基因流(Nm)分别为0.273 4、0.415 2、0.138 5和3.11,表明中国节节麦有较高的遗传多样性,群体间有中等程度的遗传分化。基于简单相似系数的UPGMA聚类分析表明,除5份河南和陕西节节麦聚类形成独立的分支Group 2(T078、T102和SC1)和Group 3(SX38和T006)外,绝大多数节节麦均聚类形成较大的分支Group 1,且在Group 1中,除4份节节麦(T002、T023、XJ6和XJ49)外,绝大多数节节麦均依据地理分布分别形成了黄河流域节节麦亚组和新疆节节麦亚组,在遗传距离约0.77处,又可依次分为河南、陕西和新疆节节麦小分支。二维主成分分析、群体的遗传一致度和分子变异分析也表明了类似的结果,同属于黄河流域节节麦亚组的河南、陕西节节麦遗传一致度(S=0.971 8)较高,群体内个体差异是中国节节麦变异的主要原因,但两大亚组和三居群的遗传差异分别占总变异的18.57%和10.38%。可见,不同节节麦的地理分布和生境差异,是导致中国节节麦居群遗传分化的主要原因,而聚类分析中单独形成独立分支Group 2和Group 3的5份黄河流域节节麦,可能是具有独特遗传变异的种质资源。

国产七种和一变种兰属植物的核型研究

对国产 7种和 1变种兰属植物 ,即邱北冬蕙兰Cymbidiumqiubeiense、春兰C .goeringii、春剑C .longibracteatum、线叶春兰C .serratum、蕙兰C .faberi、送春C .faberivar.szechuanicum、寒兰C .kanran、莎叶兰C .cyperifolium的核型进行了研究。具体结果如下 :邱北冬蕙兰为 2n =40 =2 4m + 1 2sm + 4st;蕙兰为 2n=40 =30m + 8sm + 2st;送春为 2n=40 =2 6m + 1 0sm + 4st;寒兰为 2n =40 =2 6m + 1 2sm + 2st;莎叶兰为 2n =40 =2 4m + 1 2sm + 4st;春兰为 2n =40 =2 4m + 1 0sm + 4st+ 2t;春剑为 2n =40 =2 4m + 1 0sm + 6st。线叶春兰为 2n =40 =2 8m + 1 0sm + 2st。线叶春兰中偶尔发现染色体数有 2n =41 ,43,60 ,80。

六种国产兰属植物的核型研究

首次研究了 6种国产兰属植物的染色体形态和核型。果香兰 (Cymbidiumsuavissimum)核型为 2n =4 0 =30m +10sm ;碧玉兰 (C lowianum)为 2n =4 0 =2 6m +12sm +2st;文山红柱兰(C wenshanense)为 2n =4 0 =2 8m +10sm +2st;虎头兰 (C hookerianum)为 2n =4 0 =30m +8sm+2st;独占春 (C eburneum)为 2n =4 0 =36m +4sm ;莎草兰 (C elegans)为 2n =4 0 =2 8m +8sm +4st。结合形态学特征和已有的核型资料 。

栽培一粒小麦α-醇溶蛋白新基因的克隆与序列分析

α-醇溶蛋白是人们生活中消费最多的蛋白,由于含有引起乳糜泻(CD)的主要毒性肽成分,也是引起CD的最活跃的蛋白。为了解一粒小麦在小麦品质育种中的潜力,利用1对α-醇溶蛋白的特异引物,采用基因组PCR法从栽培一粒小麦中克隆α-醇溶蛋白新基因,共获得片段大小为856～882bp的4个基因序列,分别命名为AA-6、AA-8、AA-9和AA-21(GenBank登录号为JN831382～JN831385)。其中,AA-8、AA-9和AA-21均在102位因C→T替换而导致TAG终止子出现成为假基因;AA-6由882个核苷酸构成,可编码293个氨基酸,与已知基因的最高同源性为99%,推断氨基酸序列具有α-醇溶蛋白的典型结构,是α-醇溶蛋白家族的新成员。AA-6的CD毒性肽分析表明,除不含A基因组所没有的glia-α和glia-α2毒性肽外,其他已知的7种毒性肽均有分布。AA-6和86个来源于小麦及其祖先供体种的α-醇溶蛋白的同源性分析表明,α-醇溶蛋白基因存在基因组来源的差异性,其中,A、D基因组来源的α-醇溶蛋白基因的相似性较高。

甲醇下游产品技术进展

介绍了甲醇制烯烃、汽油、芳烃、碳酸二甲酯（DMC）以及聚甲氧基二甲醚（DMMn）技术在国内的发展状况。其中，在汽油发动机中，采用DMC和汽油混合燃料，可降低总碳氢、NO，和苯的排放量；掺混质量分数为4．7％的DMC，可提高汽油辛烷值3—6个单位。在柴油中，添加DMM3-8。质量分数可高达10％～30％，柴油的燃烧性得到改善。

高压氮气处理对作物种子萌发及幼苗生长的影响

以辣椒、大豆和大麦为材料，以氮气为传压介质，在24-26MPa高压条件下，对3种作物的种子分别进行了4h、8h的高压处理，以未处理的种子作为对照，初步探讨了高压氮气处理种子对3种作物早期生长发育的影响。结果表明：高压氮气处理种子对供试作物的萌发率、辣椒的出苗率和移栽成活率、大麦苗期的生长发育速度均有一定程度的影响，但其影响大小、影响方向存在一定的物种和品种差异。其中，高压氮气处理对五彩椒和大麦种子萌发及幼苗生长主要表现为抑制作用，而对大豆则表现为促进作用。

桂花的核型研究

对桂花(Osmanthus fragrans Lour.)的染色体组型进行了研究。结果表明,桂花的体细胞染色体数目为2n=46,染色体基数为x=23;核型公式为2n=2x=46=30m+6sm+8st+2t;染色体相对长度系数组成(I.R.L.)为6L+12M2+24M1+4S。桂花核型类型属于Stebbins核型分类中的“2B”型,核型不对称系数(As.k)为64.09％。

高功率调制脉冲磁控溅射沉积TiAlSiN纳米复合涂层对钛合金基体抗氧化性能的影响研究

目的研究Ti6Al4V基TiAlSiN涂层在800℃下的抗循环氧化性能。方法采用高功率调制脉冲磁控溅射技术,通过调节N2/Ar的流量比fN2,在Ti6Al4V合金和Si(100)上沉积了一系列不同Si含量的TiAlSiN涂层。通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、电子探针、透射电镜和纳米压痕仪,表征了TiAlSiN涂层的成分、相组成、微结构和硬度,并通过X射线衍射仪和扫描电子显微镜,进一步对Ti AlSiN涂层在800℃下循环氧化后的微观结构和形貌进行分析。结果脉冲平均功率为2k W时,fN2由10%增至30%,TiAlSiN涂层的Si含量(以原子数分数计)由6.1%增加至16.4%,涂层中Ti和Al含量则相应地降低。当fN2为10%时,TiAlSiN涂层呈现典型的X射线非晶结构特征,涂层中N含量(以原子数分数计)约为47%;当fN2为30%时,TiAlSiN涂层呈现Ti Al N和非晶相的混合结构。TEM结果表明,涂层中TiAlN晶粒尺寸约为5nm并均匀镶嵌在非晶相上。所有沉积于Si基底上的TiAlSiN涂层均具有相近的纳米硬度、弹性模量及残余应力,分别为17 GPa、225 GPa和–300 MPa。选取fN2为10%和25%,溅射具有不同氮含量和特征微结构的TiAlSiN涂层作为Ti6Al4V合金防护涂层,研究涂层的抗循环氧化性能。在800℃高温循环氧化70h后,TiAlSiN涂层保护的合金样品较原始样品呈现更优异的抗氧化性能,且fN2为25%制备的高Si含量TiAlSiN涂层较fN2为10%制备的涂层具有更为优异的抗循环氧化性能。循环氧化后,TiAlSiN氧化层结构完整致密并呈现柱状晶特征,氧化层由上至下分别形成富α-Al2O3、a-TiO2及r-TiO2三层结构。结论高Si含量的TiAlSiN涂层具有更低的氧化速率,涂层的纳米复合结构和低压缩应力是其抗循环氧化能力提高的主要原因。

济麦20α-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析

α 醇溶蛋白不仅与小麦面粉的加工品质密切相关，也是诱发乳糜泻（celiac disease，CD）的主要活力蛋白。为了解强筋优质小麦济麦20的α 醇溶蛋白组成及其CD毒性，利用1对α 醇溶蛋白特异引物，采用基因组PCR法，从济麦20中扩增、克隆了27个具有独特编码区的核苷酸序列（命名为：JM20A 1~ JM20A 27，GenBank注册号为：JN831386~JN831392和JX828280~JX828311）。其中，18个核苷酸序列（ JM20A 1~ JM20A 18）具有完整的开放阅读框, 可编码280~313个氨基酸残基组成的α 醇溶蛋白。这18个基因的氨基酸序列除JM20A 1和JM20A 2在特征II区含有1个额外的半胱氨酸外，其他16个均具有α 醇溶蛋白的典型结构特点，含有6个保守的半胱氨酸。对CD免疫肽的分布分析发现，这18个基因的编码蛋白均符合D基因组来源的α 醇溶蛋白的特点，以不同的组合含有2~4种主要的T细胞免疫优势多肽，定位于6D染色体。与来源于栽培一粒小麦（Triticum monococcu）、拟斯脾尔脱山羊草（Aegilops speltoides）和粗山羊草（Aegilops tauschii）的92个α 醇溶蛋白的氨基酸序列的同源性分析表明，这18个基因均与来源于粗山羊的α 醇溶蛋白基因的同源性最高，进一步说明这些基因很可能来源于6D染色体。

栽培一粒小麦α-,γ-,ω-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析

为全面揭示栽培一粒小麦诱发乳糜泻（Celiacdisease，CD）的毒性和在小麦品质改良中的应用价值，根据已注册基因的保守序列分别设计2～3对特异引物，采用AS-PCR技术对栽培一粒小麦的醇溶蛋白新基因进行克隆、CD毒性肽识别和同源性分析。结果表明，从栽培一粒小麦中分别克隆得到26个具有独特编码区的α-（命名为：G忙A—1～GnA-7，GenBank登陆号为JN831382-JN831385和JX828193-JX828195）、γ-（命名为：Gli-R—J～Gli-R-6，GenBank登陆号为HM120220，JX828376～JX828380）、ω-（命名为：Gli-w-1～Gli-w-13）醇溶蛋白新基因和1个已知基因（Gli-R-7，ACJ03494）。CD毒性肽的识别分析表明，栽培一粒小麦具有较强的CD毒性，分布于醇溶蛋白的5种主要T细胞优势多肽和4种“毒性肽”除A基因组来源的”醇溶蛋白中不舍有的毒性肽Glia—α2和Glia—α外，其余多肽在克隆基因的编码蛋白中均有分布。克隆基因与已知基因的同源性分析表明，α-，γ-醇溶蛋白的推断氨基酸序列存在明显的基因组来源的差异性，而ω-醇溶蛋白基因的基因组来源差异不明显。此外，所克隆的7个α-醇溶蛋白变异相对广泛，而γ-，ω-醇溶蛋白基因的组成则相对单一，具有极高的相似度。

高功率调制脉冲磁控溅射沉积NbN涂层特征工艺参数研究

目的研究不施加基片温度和固定Ar/N2流量比为64/16的条件下,微脉冲占空比、充电电压特征工艺参数与负偏压对NbN涂层相组成、微结构和力学性能的影响。方法采用高功率调制脉冲磁控溅射技术(MPPMS),通过控制微脉冲占空比、充电电压和负偏压等特征工艺参数,沉积一系列具有不同相组成的NbN涂层,通过X射线衍射仪、纳米压痕仪和维氏硬度计,分别表征NbN涂层的相组成、结构、硬度和韧性,并通过扫描电子显微镜(SEM)对NbN生长形貌和压痕形貌进行观察分析。结果改变微脉冲占空比和充电电压,所有NbN涂层均由δ-NbN和δ.-NbN组成,施加基片偏压后,NbN涂层主要由δ.-NbN组成。所有的NbN涂层均呈现致密柱状晶结构,且提高微脉冲占空比、充电电压和负偏压,制备的NbN涂层均更加致密。随微脉冲占空比升高,涂层硬度由25GPa增至36GPa,涂层的韧性逐渐增加。提高充电电压制备的NbN涂层,其表现出与控制微脉冲占空比制备的涂层相似的规律。施加负偏压后,涂层主要由δ.-NbN组成,涂层的硬度和韧性均下降。结论两相结构和高致密性是使NbN涂层硬度和韧性同时增强的主要因素。

高压处理种子对西瓜生长发育的影响

以8个汴梁西瓜品种（京引21、花皮88、圳板、郭牟、金玫黑、金小兰、日本瓜和蜜玫绿）为实验材料，采用样本率的显著性检验、t检验及单因素方差分析方法，研究了26～28MPa的高氮气压及50～150MPa的高静水压处理种子对西瓜出苗率、叶绿素含量、过氧化物酶活性、单瓜重、含糖量等生长特性的影响。结果表明：高压处理会显著（P〈0．05）或极显著（P〈0．01）地降低西瓜的出苗率和幼苗期叶片的类胡萝卜素含量，提高幼苗期叶片的叶绿素a含量和过氧化物酶的活性。高压处理种子对于含糖量和单瓜重这两个农艺性状的影响，品种间存在较大差异。其中，在50～150MPa高压下处理种子20min主要影响日本瓜（P〈0．001）和金小兰（PG0．092）的单瓜重以及郭牟的含糖量（P《0．064）。

“生物统计学”课程教学初探

生物统计学是生物学、医学、药学、农学等研究中重要而不可缺少的工具,具有较强的理论性和实践性,普遍反映难教、难学,为提高生物统计学教学效果,作者从教学内容、教学形式和课堂教学环节等方面不断进行思考和探索,取得了良好效果。

高含硫净化装置腐蚀监测系统优化研究

为解决某天然气净化厂高含硫净化装置腐蚀监测系统中出现的电感探针监测数据与实际检测结果不符的问题,通过探针、腐蚀挂片、腐蚀调查、全面检验等腐蚀速率监测手段对腐蚀情况进行了分析,基于原腐蚀监测系统,采取了添加电感探针、腐蚀挂片或进行定点测厚的措施。改造后,提高了腐蚀监测准确性,保障了净化装置安全稳定运行。

基于完整性管理的集输埋地管道风险评估

为了解决依靠经验和领导决策等传统应急抢险管理模式对潜在风险缺乏预见性和针对性的问题,改善集输管道完整性管理应用效果不佳的状况,分析了集输管道完整性管理在管道风险评估理念、管道管理数据库维护、管道风险评估分段、风险分析损伤模式、后果计算评估软件、高风险点未实现精准定位管理中存在的问题,提出了基于完整性管理的风险评估理念。通过明确埋地管道区段的划分原则、埋地管道失效可能性评价原则、埋地管道失效后果评价原则,提出了风险点管道三维走向和现场定位方案,建立了基于完整性管理的集输埋地管道风险评估规范,有利于开展进一步的完整性管理评价、日常巡查、检维修等风险管理工作,提高了风险管理的操作性和有效性,为管道完整性管理的有效开展提供了指导。

郑丰5号α-醇溶蛋白基因的克隆与序列分析

α-醇溶蛋白是小麦籽粒贮藏蛋白的重要组分,其组成与含量对小麦加工品质具有重要影响。利用PCR从郑丰5号基因组中克隆α-醇溶蛋白基因,并对其序列进行分析。经克隆共获得32个α-醇溶蛋白新基因(ZF5A-1～ZF5A-32,GenBank注册序列号为JX828280～JX828311),其中15个为假基因,17个(ZF5A-1～ZF5A-17)具有完整开放阅读框。17个α-醇溶蛋白新基因中,除ZF5A-1、ZF5A-3、ZF5A-6、ZF5A-9、ZF5A-10、ZF5A-11、ZF5A-15编码的蛋白在特征Ⅱ区含有1个额外的半胱氨酸(C)外,其他10个基因编码的蛋白均具有α-醇溶蛋白的典型结构。根据推断氨基酸序列中4种主要T细胞优势多肽的分布及多聚谷氨酰胺区的长度,推测ZF5A-7和ZF5A-12可能定位于6A染色体,ZF5A-4、ZF5A-13、ZF5A-14和ZF5A-17可能定位于6B染色体,而ZF5A-1～ZF5A-3、ZF5A-5、ZF5A-6、ZF5A-8～ZF5A-11、ZF5A-15和ZF5A-16可能定位于6D染色体。17个新克隆α-醇溶蛋白基因及4个已知α-醇溶蛋白基因编码的蛋白的二级结构预测结果表明:α-螺旋、β-折叠的位置和核心序列是相对保守的,但不同蛋白α-螺旋和β-折叠的数量以及参与形成同一保守区域α-螺旋和β-折叠的氨基酸残基数却并不相同。克隆的17个α-醇溶蛋白基因中,除ZF5A-17编码的蛋白缺少α-螺旋(H2)、ZF5A-2、ZF5A-8编码的蛋白在特征区Ⅰ均存在1个额外的α-螺旋(HE1)、GQ891685和ZF5A-15编码的蛋白在多聚谷氨酰胺Ⅱ区存在1个额外的α-螺旋(HE2)外,5个保守的α-螺旋(H1～H5)恒定出现在其他基因的2个谷氨酰胺重复区和特征区中;此外,在C-末端特征区大部分基因(61.11%)还形成1个β-折叠结构(E)。郑丰5号中具有较多额外半胱氨酸、α-螺旋和β-折叠的α-醇溶蛋白基因,可能与其良好的加工品质密切相关。