氮处理对高粱氮代谢相关基因NR、GS、GOGAT表达的影响

为了探究不同氮处理对高粱氮代谢相关酶基因表达的影响,提高高粱氮素利用率,选择最佳施氮模式,选用2个高粱品种辽粘3号、晋杂34,设置4个氮处理水平(N0:0 kg/hm^(2),N1:60 kg/hm^(2),N2:120 kg/hm^(2),N3:180 kg/hm^(2)),用荧光定量PCR方法分别测定苗期、拔节期、抽穗期、成熟期高粱叶片、籽粒的NR、GS、GOGAT基因相对表达量,分析不同氮处理水平对氮代谢相关酶基因表达的影响。结果表明:除成熟期叶片外,各生育期辽粘3号、晋杂34叶片、籽粒在施氮条件下的NR、GS、GOGAT基因相对表达量均高于未施氮处理。随施氮量增加,高粱叶片和籽粒NR、GS、GOGAT基因相对表达量呈上调或先上调后下调的变化趋势。辽粘3号和晋杂34在N2、N3处理的NR、GS、GOGAT基因相对表达量处于较高水平。综合多方面因素考虑,可以将N2处理确定为最适施氮量。

基于重组酶聚合酶扩增技术的牛源性成分快速检测方法

市场中肉类食品掺假的复杂多样化使得监管机构对动物源性成分鉴定的便捷性、准确性、灵敏性要求越来越高。尤其是市场上经济价值较高的牛肉类产品已成为制假的重灾区,迫切需要建立一种快速、高效的牛源性成分分子检测方法。基于此,以牛组成型表达基因β-actin为靶基因设计并筛选了几组牛特异性扩增的引物和探针组合,经过灵敏度检测和特异性验证,建立了一种牛源性成分实时荧光重组酶聚合酶扩增技术(recombinase polymerase amplification,RPA)快速检测方法。通过优化试剂配比,提高了一步法提取牛肉制品DNA的效率,同时将PRA技术与胶体金免疫试纸条显色技术相结合实现了检测的便捷化和结果的可视化。实际应用结果表明,研究建立的牛源性RPA检测方法能够特异性地检测牛源性成分,且最低检测灵敏度可达到14.8个拷贝,通过胶体金免疫试纸条得到的可视化结果的准确性和灵敏度与实时荧光RPA相同。该方法特异性强、灵敏度高,整个过程在25 min内即可完成,极大缩短了检测时间。

不同高粱品种碳代谢相关酶、SPS基因表达的比较分析

为探讨不同高粱品种碳代谢相关酶的活性和SPS基因相对表达量的差异,以辽粘3号、辽杂11号、辽糯12号、辽杂53号4个高粱品种为试验材料,分别测定苗期、拔节期、抽穗期、成熟期高粱叶片和抽穗期、成熟期高粱籽粒碳代谢相关酶(SS、SPS、SSS、ADPG-ppase、UDPG-ppase)的活性,并比较分析4个高粱品种叶片及籽粒SPS基因表达的差异,探究它们之间的关系,从生理和基因角度选育出具有优良品质的高粱品种。分析结果发现,抽穗期、成熟期辽粘3号高粱叶片的SS、SPS、SSS、UDPG-ppase活性最高,显著高于其他3个高粱品种;成熟期辽粘3号高粱籽粒的SS、SPS、SSS、ADPG-ppase、UDPG-ppase活性也显著高于其他品种;对4个高粱品种的SPS基因表达量进行分析发现,苗期、抽穗期、成熟期辽粘3号高粱叶片的SPS基因表达量均为最高,抽穗期、成熟期高粱籽粒SPS基因表达量表现为辽糯12号>辽粘3号>辽杂53号>辽杂11号。综上所述,辽粘3号高粱品种叶片和籽粒在各个时期的碳代谢相关酶活性比较高,并且苗期、抽穗期、成熟期辽粘3号高粱叶片SPS基因相对表达量也相对较高,辽粘3号高粱籽粒SPS基因相对表达量仅次于辽糯12号,所以辽粘3号高粱品种可作为高粱生产中的首选品种,对筛选高质量的高粱品种具有重要的指导意义。

苗期玉米、大豆在土壤-植物系统N_2O排放中的贡献

为区分植物在土壤 植物系统N2 O排放中的贡献 ,用封闭式箱法对在温室内砂培和土培的玉米、大豆幼苗及砂、土、砂 植物系统、土壤 植物系统的N2 O排放进行了测定 ,同时对植物N2 O排放与植物叶片中的硝酸还原酶 (NR)活性及NO- 3 N、NO- 2 N含量的关系进行了分析 .结果表明 :在 5 3d的观测期内 ,玉米、大豆幼苗本身均可排放N2 O ,且在土壤 (砂 ) 植物系统的N2 O排放中占有很大份额 (79 1 8%～ 1 0 0 % ) ;植物N2 O的排放与植物叶片的硝酸还原酶活性和NO- 3 N、NO- 2 N的含量显著正相关 (R2 ≥ 0 97,n =6 ) .

高粱抗蚜基因分子标记的建立

采用BSA法 ,应用RAPD技术筛选 5 0 0个随机引物 ,共扩增出 16 14条DNA谱带 ,其中有OPA 0 1、OPP 0 9、OPP 14、OPH 19、OPN 0 8、OPN 0 7、OPN 2 0、OPY 14、OPS 2 0、OPJ 0 6十个引物在抗感池间扩增出了多态性谱带。分析表明 ,132株后代中 ,OPN 0 772 7有 4株重组 ,OPN 0 83 73 有 8株重组 ,OPY 14 60 0 有 12株重组 ,重组率为 3 0 %、6 1%和 9 1% ,换算为图距单位为 3 2cM、6 5cM和 11 7cM。其中OPN 0 83 73 、OPN 0 772 7与抗蚜基因紧密连锁。将这两个引物扩增出的RAPD片段回收、纯化、克隆、测序。结果表明 :两片段长分别为 72 7bp和 373bp。将这两个标记命名为OPN 0 772 7和OPN 0 83 73 。根据测序结果设计 2对特异性引物 ,进行特异性扩增 ,将RAPD标记成功地转化为SCAR标记。同时构建了抗蚜基因的连锁群。

光照、碳源和还原力对大豆玉米苗期氧化亚氮释放量的影响

使用封闭式箱法 ,对大豆和玉米两种植物在苗期的N2 O释放速率日变化及其同光强、气温的相关性进行了研究 ,同时对遮光、外加碳源和还原力对N2 O释放速率的影响进行了分析 .结果表明 ,两种植物苗期N2 O释放速率在日间有两个释放高峰 ,分别出现在 10 :30和 14 :30 .遮光处理实验结果证明 ,遮光后植物的N2 O释放速率明显增加 ;相关性分析表明 ,苗期大豆在光强低于 11345Lx时 ,N2 O释放速率与光强呈正相关关系 (R2 =0 7332 ) ,光强高于 11345Lx时 ,呈负相关关系 (R2 =0 775 5 ) ,而苗期玉米在光强低于 2 0 0 0 0Lx时 ,N2 O释放速率与光强呈正相关关系 (R2 =0 8711) ,光强高于 11345Lx时 ,呈负相关关系 (R2 =0 8972 ) .加入一定量的碳源 (葡萄糖 ) ,可使遮光植物N2 O的释放速率明显下降 ,由于同化力(NADH)的介入 ,在一定程度上影响了N2 O的排放通量 ,同样使得N2 O的释放量下降 .

水稻烯效唑浸种对秧苗影响的解剖学观察

以 30 mg/L的烯效唑 (S- 0 7)乳剂浸种 2 4h,于 3叶 1心期取样 ,在扫描电镜下观察叶表皮细胞和茎横切面 ,在透射电镜下观察叶绿体结构。经烯效唑处理的叶表皮细胞变短 ,叶表皮细胞的形状由锥体变为长方体 ,细胞之间的间隙变得紧密。茎横切面厚度增加 ,薄壁细胞增大 ,厚度比对照增厚 44 .4%左右 ,表明 S- 0 7延缓水稻秧苗生长主要是使细胞缩短 ,间隙变小 ,而不是减少细胞数量。而抗倒性的增强 ,主要是由于增加茎秆壁的厚度。透射电镜观察结果表明 S- 0 7可改变叶绿体的结构 ,使得类囊体增多 。

分子标记技术及其在作物遗传育种研究上的应用

建立在DNA基础之上的分子标记是继形态标记、细胞标记、生化标记之后发展起来的一种较为理想的遗传标记方法 ,近年来发展迅速。

高粱抗丝黑穗病基因的RAPD初步分析

目的:对高粱抗丝黑穗病的基因进行分析。方法:以高粱2381恢复系(抗病)、矮四恢复系(感病)、7050B保持系(抗病)、TX622B保持系(感病)为材料,采用CTAB提取DNA的方法提取高粱基因组DNA,然后应用RAPD分子标记技术对DNA进行多态性扩增。结果:初步建立了高粱丝黑穗病的RAPD反应体系;从RAPD反应中所用的48个随机引物中筛选出28个适宜引物,其余20个引物没有扩增出谱带,被淘汰;共扩增出114条谱带,其中引物OPM-05300和OPM-13450扩增出了差异谱带,分别命名为OPM-05300和OPM-13450。结论:在该反应体系下找到了高粱抗丝黑穗病抗感品种间基因组差异的两条差异谱带。

S_(3307)调节剂对冬小麦幼苗某些生理特性的影响

用 １０、３０、５０、１００ ｍ ｇ ／ Ｌ Ｓ３ ３ ０ ７ 浸冬小麦种子 １２ ｈ 。结果表明， Ｓ３ ３０ ７ 降低了麦苗的生长速度，对株高有控制作用；麦苗叶片叶绿素含量增加，叶片内可溶性糖和可溶性蛋白含量提高；叶片在低温逆境条件下电解质外渗率下降，从而提高了膜的稳定性，保证了细胞正常的生理功能。其效果以 ３０ ｍ ｇ ／ Ｌ 为最佳。

玉米抗丝黑穗病基因RAPD分析

该文应用RAPD技术,以感病母本3045和抗病父本3024为试材,应用BSA法,对玉米抗丝黑穗病基因进行分析,建立并优化了玉米的RAPD反应体系,筛选了61条引物RAPD随机引物,18条引物为适宜引物,共扩增出89条DNA谱带,得到了4条具有稳定多态性标记的引物,分别为OPY-09、OPY-10、OPY-18、OPP-09。

高粱抗蚜基因的RAPD分析

应用RAPD技术BSA法 ,对高粱抗蚜基因进行分析 ,筛选了 50 0个随机引物 ,共扩增出 1 6 1 4条谱带 ,得到了 1 0个具有稳定多态性标记的引物 ,分别为OPA - 0 1、OPP - 0 9、OPP - 1 4、OPH - 1 9、OPN - 0 8、OPN - 0 7、OPN - 2 0、OPY - 1 4、OPS - 2

尼莫同治疗脑卒中后认知障碍疗效观察

脑卒中是由各种脑循环障碍导致的局限性或弥漫性脑功能缺失。在发达国家是导致死亡的第三类常见疾病。发达国家发病率逐年降低，而在我国，该病现还处于持续上升。随着CT和MRI的广泛应用，脑卒中的快速检出率增加，但并未引起人们的足够重视。单纯的缺血性卒中的腔隙性脑梗死或梗死面积很小不会引起明显认知障碍，出血性卒中及合并了高血压、糖尿病、冠心病等，

高粱DNA的提取纯化及抗丝黑穗病基因的初步分析

[目的]为快速选育抗病高粱新品种提供理论依据。[方法]采用CTAB法提取高粱基因组DNA,运用RAPD分子标记技术对高粱的抗丝黑穗病基因进行初步分析。[结果]琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,采用CTAB法提取高粱叶片DNA有较好的提取效果。通过对70个随机引物进行筛选,获得了34个具有多态性扩增谱带的RAPD引物,确定为适宜引物。34个适宜引物共扩增出107条谱带,平均每个引物扩增出3.1条谱带,使高粱基因组呈现出1种多态性。[结论]高粱抗丝黑穗病基因的RAPD扩增谱带集中分布在600～3 000 bp。

高粱抗丝黑穗病SCAR标记的建立

选用高粱丝黑穗病感病恢复系矮四、抗病恢复系2381R以及二者F2代抗感个体为试验试材,采用CTAB法提取高粱基因组DNA,并应用RAPD筛选技术对高粱基因进行分子标记,选取了100对RAPD随机引物对其进行扩增,有88对引物扩增出条带。分析结果表明:88对引物中S_(405)在抗感品种间扩增出差异谱带。进一步对抗感群体进行分离分析,得出抗丝黑穗病基因重组率为11.7%。将S_(405)扩增出的差异片段进行克隆测序,差异谱带的片段长度为320bp。根据差异谱带的碱基排列顺序,设计特异性引物,然后进行序列扩增,将RAPD分子标记转化为SCAR分子标记,并将该标记命名为S_(405-320),为高粱优良品种的筛选和培育奠定一定的基础。

大豆植株及大豆植株-土壤系统N_2O释放规律及其与光合作用的关系

为区分植物在土壤-植物系统N2O排放中的贡献,用封闭式箱法对田间栽培的大豆植株及土壤、大豆植株-土壤系统的N2O排放进行了测定,同时对影响N2O的排放的因素进行了分析。观测结果表明:田间栽培的大豆的N2O排放通量昼间变化模式是10∶30有一个排放高峰,153∶0有一个排放低谷,甚至表现为可吸收大气中的N2O;在生育期内,大豆植株有两个释放高峰,分别位于6月下旬和8月中旬。从6月下旬至8月末,大豆对土壤-植物系统N2O排放的贡献率约为25%～57%。大豆植株、大豆植株-土壤系统N2O排放通量与温度有一定的相关性,相关系数r2分别为0.4954和0.5357,大豆N2O的排放通量同光合速率有一定的相关性(r2=0.5944)。

高粱丝黑穗病抗病基因SSR分析

为了筛选高粱丝黑穗病抗病基因的SSR标记,以高粱抗病亲本(7050B、2381R)和感病亲本(Tx622B、矮四),及其杂交组合后代为材料,用CTAB法从叶片中提取高粱基因组DNA,通过SSR技术对高粱丝黑穗病3号生理小种抗性基因进行了初步筛选,结果表明:供试109对SSR引物中筛选出扩增条带清晰且稳定的引物94对。其中1个SSR位点Xtxp80与高粱丝黑穗病3号生理小种抗病基因相关。采用Mapmarker软件,对2381R×矮四组合的98个F2单株的SSR扩增结果进行了分析,初步确定高粱丝黑穗病3号生理小种抗性基因与SSR位点Xtxp80连锁,距离为8.3cM。

RAPD技术在甜高粱品种基因组分析上的应用

以7050B保持系(抗病)、TX622B保持系(感病)杂交的F2抗性个体和甜高粱丝黑穗病8113(抗病)、甜高粱丝黑穗病8101(感病)为试材,应用RAPD筛选技术对甜高粱丝黑穗病感、抗病基因组进行分子标记的初步分析.实验过程中采用CTAB法提取高粱、甜高粱基因组总DNA,应用琼脂糖凝胶电泳法对RAPD扩增结果进行检测,通过比较琼脂糖凝胶电泳电压的不同,进一步优化了琼脂糖电泳电压,以7050B保持系(抗病)、TX622B保持系(感病)杂交的子一代抗性个体为试材筛选了90个引物,其中29引物扩增出了多态性谱带,应用20个具有多态性扩增谱带的引物对甜高粱丝黑穗病8113(抗病)、甜高粱丝黑穗病8101(感病)进行了RAPD分析,结果表明共有9个引物扩增出了差异谱带,引物分别为S83,S-84,S-88,S-89,S-90,S-92,S-96,S-97,S-98.

S_(3307)乳剂和可湿性粉剂对稻苗的生理影响

Ｓ３３０７，稀效唑，英文名Ｕｎｉｃｏｎｚｏｌｅ，是８０年代初期由日本住友公司推出的三唑类新型的植物生长调节剂。它具有高效、低毒、低残留的特点，在农业生产上的应用有广阔的前景［１，２］。用Ｓ３３０７浸种，处理之后的稻苗表现为矮壮、根冠比增大、叶色深绿，...