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儿童Kartagener综合征的诊治新进展
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作者 李琳秦 晨光(综述) 张么成(审校) 《国际儿科学杂志》 2018年第12期937-940,共4页
Kartagener综合征是一种罕见常染色体隐性遗传病,发病率低,临床可见典型的内脏转位、支气管扩张、鼻窦炎三联征.其发病机制尚未明确,治疗原则主要是对症治疗,延缓支气管扩张的进展,并无根本性治疗方法.该病一般预后良好.该文综述近年来... Kartagener综合征是一种罕见常染色体隐性遗传病,发病率低,临床可见典型的内脏转位、支气管扩张、鼻窦炎三联征.其发病机制尚未明确,治疗原则主要是对症治疗,延缓支气管扩张的进展,并无根本性治疗方法.该病一般预后良好.该文综述近年来国内外有关Kartagener综合征的诊治新进展. 展开更多
关键词 KARTAGENER综合征 原发性纤毛运动障碍 儿童 基因 纤毛
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