多元萃取体系及其在生物化工分离过程中应用

在论述多元萃取体系的机理基础上,评述了其近几年的发展和应用.并针对生物过程的特点,提出了多元萃取体系在生物化工分离过程研究的几点建议.

多元萃取体系萃取林可霉素的机理研究

研究新型多元萃取体系 B- S萃取林可霉素的萃取机理。通过研究料液 p H对萃取的影响和萃取前后各项电导率的变化确定了在碱性条件下该萃取体系按溶剂化萃取历程萃取林可霉素游离碱。斜率法和饱和萃取法得到萃合比不同是由于有机相中林可霉素浓度和萃取剂浓度不同造成的。

用Y-参比法测定发酵液中林可霉素的含量

研究发酵液中林可霉素的分光光度测定方法。根据分光光度法测定林可霉素的原理,研究林可霉素的测定影响因素和规律,得出最佳测定波长为380nm、络合反应时间为30min、浓度为0.02mol/L的络合剂PdCl2剂最佳用量为0.5ml、林可霉素浓度在20～300μg/ml范围内吸光度A与林可霉素浓度C有线性关系。根据Y-参比法,建立了测定发酵液中林可霉素的含量的有效方法。

X-5型大孔树脂精制原花色素的动态研究

通过对X-5型大孔树脂精制原花色素的动态吸附研究,得出其漏出曲线为Q=-41.78C2+64.14C-12.10,最佳吸附速率为床层体积/h,最佳解吸速率为2床层体积/h,并考查了X-5树脂洗脱剂的用量。

盐酸二甲双胍的新剂型研究进展

盐酸二甲双胍作为胰岛素增敏剂临床使用已经有60多年的历史,其在糖尿病治疗领域的作用也越来越受到重视。随着新剂型的不断开发,缓控释制剂及微丸胶囊制剂以其毒副作用小、服药次数少,血药浓度平稳的优点成为研究的热点。

药品包材生产车间与流程管理

随着药品监管法规的不断更新,药品包材的管理也随之发生了重大变化——由过去的政府直接监管,变成了药品生产企业以供应商管理的形式对药品包材的质量进行管理。本文将以药品生产企业的视角,讲述对药品包材法规要求的理解、药品包材生产车间设计和质量管理的期望。

药品上市许可持有人制度下生产企业的管理对策探讨

本文分析了在药品上市许可持有人制度下,受托生产企业与持有人的合作关系,提出了生产企业需要在原有企业管理基础上建立新的运行模式,在质量运营体系、技术转移体系和与持有人合作方式等方面的新管理方式与流程,可为生产企业转型、受托生产企业所需要进行的管理体系建设提供参考。

质量受权人群体工作现状调查研究

文章以我国质量受权人群体为样本,通过问卷调查的方式,对质量受权人工作焦虑、角色过载、个人主动性、工作绩效、工作满意度、离职倾向等工作状态进行研究。结果表明:质量受权人普遍存在角色过载和工作焦虑;且角色过载和工作焦虑与离职倾向呈正相关,与工作绩效、工作满意度呈负相关;工作焦虑与离职倾向呈正相关,与工作满意度呈负相关;个人主动性与工作焦虑、角色过载及工作绩效呈正相关。建议:短期内将质量管理部门负责人与质量受权人职责剥离,既避免其角色过载及由此引起的问题,又可以在企业内部引入监督管理机制;长期应使质量受权人成为一种独立的任职资格,采用注册制度代替现行的备案制;同时引入第三方力量,加强对质量受权人管理的同时,也能在质量受权人面对问题时,提供协助与支持;有利于质量受权人做出客观、公正的决定,并减轻由此产生的工作焦虑等负面问题。