复合酸化剂对断奶仔猪生长性能、养分利用率及肠道组织形态的影响

文章旨在研究复合酸化剂(CompoundAcidifier,CA)对断奶仔猪生长性能、养分利用率及肠道组织形态的影响。试验将120头28d健康、无病、初始体重[(8.36±0.49)kg]相近的三元杂交仔猪随机分为4组,每组6个重复,每个重复5头仔猪。其中,对照组(CON组)参考《猪饲养标准》(NY/T65-2004)饲喂玉米-豆粕型基础日粮,其余3组饲喂基础日粮+2kg/t(CA2组)、4kg/t(CA4组)、6kg/t(CA6组)复合酸化剂的试验日粮,试验为期35d。结果表明:(1)CA2组、CA4组、CA6组仔猪的末重、平均日增重显著高于CON组(P <0.05),CA2组、CA4组、CA6组仔猪的料重比、腹泻率显著低于CON组(P <0.05);(2)与CON组相比,CA2组仔猪对总能、粗纤维的利用率显著提高(P <0.05),与CON组相比,CA2组、CA4组、CA6组仔猪对粗蛋白质、有机物的利用率显著提高(P <0.05);(3)十二指肠中,CA2组、CA4组、CA6组绒毛高度、绒隐比显著高于CON组(P <0.05),空肠中,CA2组、CA4组、CA6组绒毛高度、绒隐比显著高于CON组(P <0.05)。综上所述,复合酸化剂能促进仔猪生长发育,提高养分利用率,改善肠道组织形态,为降低饲养成本,仔猪基础日粮中复合酸化剂的建议添加量为2kg/t。

副猪嗜血杆菌AfuA-ELISA抗体检测方法的建立与应用

为建立一种特异性强、灵敏度高的副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)ELISA抗体检测方法,为副猪嗜血杆菌病的诊断及免疫抗体检测提供技术支撑,首先重组表达了HPS 2个具有免疫原性的蛋白(HbpA、AfuA),随后对HbpA、AfuA进行初筛,选择AfuA作为最佳包被蛋白。通过优化AfuA-ELISA反应条件,确定了最佳抗原包被质量浓度为5μg/mL,最佳封闭液为5%脱脂乳溶液,最佳样品稀释液为2%BSA溶液,最佳样品孵育时间为30 min,最佳样品稀释度为1:25,最佳酶标二抗稀释度为1:20000,最佳酶标二抗孵育时间为30 min,最佳底物孵育时间为10 min。特异性试验显示,建立的AfuA-ELISA方法对猪其他常见病原阳性血清的检测结果均为阴性,表明其具有良较好的特异性。对300份临床样品进行检测,AfuA-ELISA方法分别检出阳性、阴性血清177、123份,与商业化试剂盒的阳性、阴性符合率分别为90.0%、87.5%,总体符合率为89.0%。结果表明,本研究建立的AfuA-ELISA方法具有特异性强、灵敏度高,与商业化试剂盒符合率高的优点,可以用于临床HPS抗体检测。

聚合物驱驱油体系及发展趋势研究

聚合物驱是当前油田实际生产中能够有效的增加原油采收率的化学驱方法中最为成熟的一种方法。随着聚合物驱方法的快速发展,以及运用此方法在实际生产中获得的较好的驱油效果,聚合物驱在以后的生产中仍将作为增加采收率的主导方法。讲述了聚合物驱油的基本原理,介绍了四种常见的驱油聚合物,并结合当前低油价、高环保的形势下阐述了聚合物驱的发展趋势,同时提出了今后聚合物驱发展过程中亟待攻克的问题。

原油轻烃地球化学特征研究

轻烃是原油中含有的重要物质之一,对轻烃地球化学特征的深入研究有利于我国油气的勘探与开发。为深入研究西湖凹陷中央构造带原油轻烃地球化学特征,采用异庚烷值以及庚烷值来对原油的成熟度进行详细的划分,研究区甲基环己烷指数与环己烷指数综合分析原油母质特征,沉积环境。结果表明:研究区原油石蜡指数分布在0.58~0.75,正庚烷指数分布在8.70~14.33,研究区域原油成熟度主要在0.88%~1.01%范围内,整体上表现为成熟油。研究区原油甲基环己烷指数MCH分布在63.34%~72.41%、环己烷指数CH分布在46.24%~55.15%,研究区原油具有腐殖型母质的特征,沉积环境主要为浅湖相和沼泽相环境。

四川盆地高磨区块龙王庙储层岩性特征及其孔隙特征分析

研究区在寒武纪时位于上扬子地块的西部,是扬子克拉通基础上发展起来的板内沉积盆地的一部分。根据钻井资料、岩心观察、普通薄片、铸体薄片等分析,对龙王庙组储层进行了研究。通过结合实验测试资料对高磨取龙王庙储层岩性及孔隙特征进行分析得出:龙王庙储层岩性特征主要分为3类,分别是颗粒白云岩,晶粒白云岩和花斑状白云岩;储层孔隙特征主要为粒间孔、晶间孔、溶孔溶洞3种。

日粮添加黄芪多糖对断奶仔猪生长性能、腹泻率及免疫功能的影响

文章旨在研究日粮添加黄芪多糖对断奶仔猪生长性能、腹泻率及免疫功能的影响。试验选取同批次、初始体重[(9.72±0.13)kg]无显著差异(P>0.05)的30 d断奶仔猪100头,随机分为4组,每组5个重复,每个重复5头。其中,4组断奶仔猪分别采用玉米-豆粕型基础日粮+0%、0.05%、0.1%、0.15%水平的黄芪多糖饲养,并记为对照组、试验1、2、3组,试验为期14 d,期间断奶仔猪自由饮水和自由采食。结果表明,(1)与对照组(0%黄芪多糖)相比,试验1组(0.05%黄芪多糖)、试验2组(0.1%黄芪多糖)、试验3组(0.15%黄芪多糖)断奶仔猪8~14 d平均日增重(ADG)和平均日采食量(ADFI)显著提高(P<0.05);与对照组(0%黄芪多糖)相比,试验1组(0.05%黄芪多糖)、试验2组(0.1%黄芪多糖)、试验3组(0.15%黄芪多糖)断奶仔猪1~14 d平均日增重(ADG)和平均日采食量(ADFI)显著提高(P<0.05);与对照组(0%黄芪多糖)相比,试验2组(0.1%黄芪多糖)断奶仔猪腹泻率(DR)显著减低(P<0.05)。(2)与对照组(0%黄芪多糖)相比,试验2组(0.1%黄芪多糖)、试验3组(0.15%黄芪多糖)断奶仔猪血清中白细胞介素-6(IL-6)含量显著降低(P<0.05);与对照组(0%黄芪多糖)相比,试验1组(0.05%黄芪多糖)、试验2组(0.1%黄芪多糖)、试验3组(0.15%黄芪多糖)断奶仔猪血清中免疫球蛋白A(IgA)含量显著提高(P<0.05);与对照组(0%黄芪多糖)相比,试验1组(0.05%黄芪多糖)、试验2组(0.1%黄芪多糖)、试验3组(0.15%黄芪多糖)断奶仔猪血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量显著降低(P<0.05)。因此,基础日粮添加黄芪多糖能提高断奶仔猪的生长性能,降低腹泻率,并提高断奶仔猪的免疫功能。在本试验条件下,基础日粮添加0.1%黄芪多糖的试验效果最佳。

河南牛无乳链球菌耐药性分析和毒力基因检测

为了解河南牛乳房炎无乳链球菌的耐药性和毒力基因分布状况,本研究对分离鉴定的155株无乳链球菌进行抗生素敏感性试验,并且利用PCR技术检测相关耐药性基因和毒力基因。结果显示:分离株对喹诺酮类敏感度最高,对四环素、氨基糖苷类和大环内酯类表现为极强的耐药性,而对青霉素G的耐药性达到100%;155株分离株检测到突变的青霉素耐药基因pbp2b,此外,aphA-3和aad-6两种氨基糖苷类耐药基因均存在于分离株中,而发现四环素耐药性则主要由tetL,tetM和tetK三种基因介导,检出率分别为25.16%、31.61%和19.35%,同时检测到大环内酯类耐药基因erm(A/T)和ermB基因,检出率为13.55%和50.97%;分离菌中检测到bca、ScpB、hly和rib四种毒力基因,检出率为48.39%、56.77%、20.65%和23.87%。河南地区无乳链球菌携带4种毒力基因以及8种耐药基因,且绝大多数菌株表现出多重耐药性。

高中语文课堂互动教学改革策略探析

高中语文课堂教学应当是师生积极互动、共同发展的过程,强调学生的学习主体地位。本文据此从建立和谐的师生关系、实施课堂讨论式教学和开展多元互评活动三个方面探讨了高中语文课堂互动教学改革策略,为关注这一课题研究的教师提供了参考。

四川盆地长宁地区志留系龙马溪组页岩孔隙特征及发育控制因素

利用四川盆地长宁地区龙马溪组产气层岩芯扫描电镜图像研究泥页岩储层孔隙特征,根据泥页岩成分和孔隙格架矿物,将孔隙分为三大类,并从TOC含量、岩性及矿物成分、热演化程度等方面讨论其对孔隙的影响。认为无机孔隙的形态受格架矿物的形态控制,有机质孔隙的形态受热演化程度控制。相关性分析显示龙马溪组孔隙类型主要为有机质孔隙,影响孔隙的主要因素是有机质含量,其次是热演化程度和矿物含量。从储层特征出发分析了研究区内孔隙类型和孔隙发育的控制因素,为储层基础评价研究提供了思路。

低油价形势下化学驱方法优选

化学驱是现阶段油田实际生产中高强度躯替增加原油采收率的技术方法,对老油田残余油的再次开发有着十分重要的意义。分析了化学驱中聚合物驱以及二元和三元复合驱的驱油机理,深入分析了化学驱中各种方法的经济效益以及它们对环境所造成的影响,并且结合当前油价低靡的行情对化学驱方法进行优选,结果表明:聚合物驱仍占主导地位,是油田实际生产中首要的选择。

济阳坳陷富有机质页岩的TOC变化与地震响应特征分析

TOC的含量能够影响泥页岩中所滞留的烃类。TOC含量高低的确定有助于利用地震资料确定总有机碳含量的高值区。主要研究的是济阳坳陷工区内页岩中TOC含量的变化对地球物理响应的影响。基于济阳坳陷实际已获得页岩油产量的罗69井,通过改变目标层段泥页岩中TOC含量的AVO正演模拟,做出振幅随炮检距变化趋势图和P-G交会图,判断AVO异常响应类型,研究地震反射系数随炮检距的变化情况,分析地层TOC的变化对地震属性所造成的影响。研究结果表明:TOC含量增加时,AVO截距P会逐渐减小,AVO斜率G会逐渐增大。

规模以下养殖户粪污全量收集技术及应用

规模以下养殖户养殖中产生的粪污会对养殖环境、生态环境及居民生活环境产生不良影响,因此,需要加强粪污治理的质量与管理水平。该文主要论述玻璃钢罐畜禽粪便三级厌氧发酵罐对规模以下养殖户粪污全量收集及实际应用。

基于XFEM的PBX炸药巴西实验断裂行为研究

为研究巴西实验测量PBX炸药间接拉伸力学行为中加载方式的影响,采用扩展有限元方法对标准巴西实验、圆弧巴西实验和橡胶垫巴西实验中PBX炸药的裂纹起裂、扩展和断裂行为进行了数值模拟,计算得到了位移和应力分布,分析了不同加载形式对圆盘试样的力学响应及变形破坏的影响.结果表明,计算得到的破坏过程,位移分布和应力分布与实验值及理论值相吻合,圆弧和橡胶垫巴西实验均可起到减小加载部位接触应力的作用,有助于防止次裂纹的产生,橡胶垫巴西实验最适合PBX炸药间接拉伸强度的测量.

非洲猪瘟病毒衣壳五邻体顶点蛋白(H240R)原核表达及免疫原性研究

【目的】原核表达非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)次要衣壳五邻体顶点蛋白(H240R),并研究其免疫原性。【方法】运用生物信息学软件初步预测分析H240R蛋白的理化性质、二级和三级结构。目的基因序列密码子优化后全基因合成,利用基因重组技术构建重组载体pET28a/H,通过原核系统表达目的蛋白,筛选最优的诱导温度和诱导时间。目的蛋白(包涵体)通过含2M尿素洗涤缓冲液洗涤和亲和层析进行纯化。利用梯度透析对纯化的目的蛋白进行复性,Western和Dot-ELISA鉴定复性的目的蛋白。复性蛋白和佐剂ISA201乳化后免疫小鼠,评价H240R蛋白免疫原性及其在小鼠体内诱导的抗体消长规律。【结果】生物信息学分析显示H240R蛋白分子量约为27 kDa,等电点为9.40,无跨膜结构域,抗原指数较高。成功构建大肠杆菌工程菌株BL21(DE3)/pET28a/H,在不同温度诱导条件下H240R蛋白均以包涵体形式表达。包涵体蛋白经过洗涤和亲和层析纯化后,纯度达85%以上。大约65%纯化蛋白可通过梯度透析进行复性。Western显示His抗体可以和融合蛋白结合显色,表明目的蛋白表达正确,Dot-ELISA显示阳性血清和复性的目的蛋白反应,表明复性的H240R蛋白具有正确的构象。复性蛋白免疫小鼠后,可刺激小鼠产生抗体,二免后10 d达到平台期,可以稳定持续30 d左右。【结论】ASFV衣壳五邻体顶点蛋白H240R在原核系统中以包涵体形式表达,纯化复性的目的蛋白具有良好的免疫原性,并且可以和阳性血清反应。这些可为进一步研究H240R蛋白的结构和功能,以及ASFV亚单位疫苗研制提供参考和思路。

有机废液的吸附动力学研究:2.硅藻土

通过研究硅藻土对有机废液吸附过程,考察了静态条件下吸附过程的动力学规律。用准二级动力学方程对其进行拟合,结果表明,吸附过程符合准二级动力学模型;同时,利用TG-DTA分析了吸附前后硅藻土结构特性随温度的变化;实验还研究了温度对硅藻土饱和吸附量的影响,结果表明,过高温度不利于吸附的进行。

对EDS－76病毒快速检测方法的研究

用平板红细胞凝集（ＨＡ）试验对鸡产蛋下降综合症（ＥＤＳ－７６）病毒进行了快速定性检测，并与微量ＨＡ试验进行了对比。结果表明，当病毒ＨＡ滴度在５×２１２及其以上时，在１０～２５℃范围内于半分钟可与１０％鸡红细胞（ＲＤＣ）发生极明显的大片凝集。当病毒ＨＡ滴度在５×２１０以下时，则凝集片明显较小，且反应时间在２分钟以上。这种凝集现象可被ＥＤＨ－７６阳性血清特异性抑制。此法可用于对大批量样品中高效价病毒，特别是种毒的初步选筛。

河南省猪瘟流行现状调查及净化措施研究

对25个猪场191头疑似猪瘟病猪进行流行病学调查,病理剖检,兔体接种试验及反转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测,发现仔猪猪瘟阳性检出率平均为77.4%,并呈快速上升趋势。RT-PCR法检测猪瘟快速、准确。调查显示我省猪瘟流行和发病出现一些新的特点,疫情呈蔓延和增加的趋势。对5个猪瘟污染猪场实行定期检测,淘汰带毒猪,培育健康无猪瘟带毒的种猪群和后备种猪群为主,制定合理的免疫程序,采取同步防治其他疾病的猪瘟综合防治措施,取得了很好的效果。

动物性食品中汞污染及其毒性作用

重金属汞是一种高毒性的全球性污染物,引起了人们的广泛关注。本文回顾了汞污染导致的重大中毒事件,详细综述了我国动物性食品汞污染的现状以及近年来对其毒性作用的研究进展。

1株犬细小病毒的分离鉴定及其生物学特性研究

采集一疑似犬细小病毒(CPV)患犬的粪便,采用胶体金试纸条和PCR方法对病料进行CPV检测,并应用猫肾细胞F81进行病毒分离培养,分别采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)和PCR检测病毒在F81细胞中的增殖动态,采用无血清培养和有血清培养2种方法进行体外培养,IPMA测定病毒滴度。利用PCR扩增分离病毒的VP2基因,经序列测定后采用DNAStar 7.0和MEGA 5.0软件进行生物信息学分析。结果表明,胶体金试纸条检测为CPV抗原阴性,PCR检测结果为CPV核酸阳性,病料接种到F81细胞培养后出现明显细胞病变(CPE),血清学鉴定为CPV抗原阳性,将分离得到的病毒命名为CPV-NY130615。IPMA可从感染后6 h的F81细胞中检出病毒,PCR能从感染后6 h培养上清中检出CPV核酸。血清同步接种培养法培养和无血清单层接种培养法培养的第15代病毒滴度分别为1×108.06TCID50/m L和1×107.65TCID50/m L。序列测定分析表明,该毒株VP2基因开放阅读框(ORF)为1 755 bp,编码584 aa。进化分析显示,该毒株属于CPV-2a型。