抗真菌新药—联苯苄唑Ⅰ期临床试验及药代动力学研究

Ⅰ期临床试验:受试者的选择条件为经过体检无皮肤病、无药物接触过敏史、四周内未参加其它药物试验及年龄在20至60岁之间的健康人,男女各21人。最低起始浓度联苯苄唑溶液和霜剂均为0.2%,最高给药浓度溶液剂为1%,霜剂为10%。最低与最高浓度间设3组。给药方法按斑贴法。贴敷后24、48、72h及至7天,观察局部皮肤反应和自觉症状,并用分级法记录结果。试验结果表明:0.2%至1.

急性放射病外周血细胞计数与照射剂量和照后时间的定量关系

本文分析了３２例急性放射病人外周血淋巴细胞或白细胞计数与受照剂量、照后时间和年龄等变量间的量效关系。用分层曲线拟合法获得了由淋巴细胞（Ｎ＿Ｌ）或白细胞计数（Ｎ＿Ｗ）和照后时间（ｔ）推算照射剂量的量效、时效模型；用多元逐步回归法获得了血细胞计数的量效模型；用面积积分法获得了照后（１～２５天）不同时间段由淋巴细胞或白细胞计数积分面积推算受照剂量的公式。编制了由淋巴细胞或白细胞计数推算病人受照剂量的计算机分类诊断程序。用该程序对训练集３２例外周血淋巴细胞和白细胞计数的１４４３次数据作自身检验，其推算剂量与实际受照剂量的平均比值为１．１１±０．４３，推算剂量比实际照射剂量偏高１０％左右；非训练集１２例２７６次数据，其平均比值为１．０３±０．４２。可见训练集与非训练集检验结果基本一致。本文所获得的结果，可作为核战时或平时辐射事故时对骨髓型急性放射病进行早期分类诊断的一种简便快速的方法。同时也可用于急性放射病临床病情动态变化严重程度的评估。

慢性粒细胞白血病患者血中CFC-C辐射敏感性的测定

测定慢粒白血病患者血液中所含粒系定向干细胞(CFC-C)的数量,国外近年来已有一些报导。所用细胞团刺激因子(CSF)多为人白细胞或胎盘制成的条件培养基。我们应用肌条件培养基作为CSF的来源,测定了慢粒白血病患者血液中CFC-C的辐射敏感性,以及丙种射线分次全身照射下末梢血内CFC-C的动态变化。