线粒体脑肌病研究进展

线粒体脑肌病是一组由于线粒体DNA实变导致的线粒体结构和功能异常,从而累及中枢神经系统和肌肉组织的疾病,其临床表现复杂多样,主要依据临床症状、生化检测、电生理、影像学检查及骨骼肌活检结果来进行诊断,目前仍缺乏有效的治疗手段。

药源性粒细胞缺乏症并发急性骨髓衰竭

第一次查房主治医师:先请实习医师报告病历。实习医师:患者,男,25岁,因高热,白细胞减少于1990年3月14日入院.3月12日患重感冒,头痛、发热,体温38.9℃,服中药无好转,而于下午及晚上各肌注夏万氨基比林1支(2ml),并服安乃近0.5g,日3次;次日病情加重,乏力,纳差,查白细胞(?).9×10~9/L,中性48%,仍发热未退,继续服用安乃近;