Kaposi型血管内皮细胞瘤1例的治疗分析

Kaposi型血管内皮细胞瘤和丛状血管瘤可能在出生时就存在或在儿童期早期发生,早期表现为一个微微隆起的皮下肿块,并伴有紫癜、瘀斑样外观,偶伴毛细血管扩张;后期伴有重度凝血病,肿瘤变硬、坚实,并伴有紫红色泽、瘀斑和瘀点,会浸润周围组织平面,大多累及四肢,较少累及躯干和颈面部。其引起的严重血小板减少、微血管病性溶血性贫血、继发性纤维蛋白原降低和消耗性凝血功能障碍统称为卡-梅现象。在临床药师的参与下,使用甲泼尼龙治疗的基础上加用药物西罗莫司及普萘洛尔,明显改善了患儿临床体征,病情转归良好。