无水乙醇替代甲醇在膀胱癌荧光原位杂交技术中的应用

目的探讨无水乙醇替代甲醇在膀胱癌荧光原位杂交技术中的应用价值。方法收集30例疑似膀胱癌患者尿脱落细胞,每例均随机平均分为A、B组,分别使用传统方法甲醇:乙酸=3:1配制固定液和无水乙醇:乙酸=3:1配制固定液,并使用膀胱癌染色体异常检测试剂盒进行荧光原位杂交检测,观察两组方法的染色一致性。结果两组方法均能获得良好制片效果,检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论在膀胱癌尿脱落细胞荧光原位杂交实验中,使用无水乙醇替代传统方法中的甲醇配制固定液能取得良好的制片效果及一致性的检测结果,在不影响结果和报告准确性的前提下,减少了职业危害的发生,为病理技术人员的健康提供更多的保障,是值得推广的试剂替代方法。

2020-2023年广西南宁市体检人群华支睾吸虫IgG抗体水平分析

目的分析了解近年来南宁市华支睾吸虫感染情况变化,为相关部门科学防控华支睾吸虫病提供依据。方法选取2020—2023年广西医大睿谷医学检验有限公司检验科的10554份体检人群样本为研究对象,使用酶联免疫吸附测定法(Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA)对华支睾吸虫免疫球蛋白G(Immuno⁃globulin,IgG)抗体水平进行检测分析,并对年份、性别、年龄段、季节、民族、饮食习惯等特征人群组间感染率进行分析。结果10554例体检人群样本中,华支睾吸虫总感染率为28.20%(2976/10554)。不同年份的华支睾吸虫感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05);各年份不同性别、年龄段的华支睾吸虫感染率比较,差异有统计学意义(P均<0.05);不同季节、民族、饮食习惯的华支睾吸虫感染率比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论2020—2023年度南宁市华支睾吸虫感染率总体呈持续下降态势,但仍处于较高水平,季节性和人群差异明显,饮食习惯是关键因素,需加强防控教育,降低感染,且血清检测IgG可作为华支睾吸虫感染的辅助诊断手段。

病理技术组在住院医师规范化培训中的教学探索

病理学是医学之本,病理诊断是临床疾病诊断的金标准[1]。病理学技术是病理学诊断的基础,主导着病理诊断学的发展[2]。病理住培医师掌握病理技术的适用范围并了解检查结果的背景知识对作出精准诊断起到关键作用,因此通过技术组的轮转,学习掌握病理技术原理、流程及应用是其入门必修课。在技术组的培养合格与否关系着新一代病理住培医师的专业综合素养,而病理技师的专业带教起着关键性作用[3]。

抗原修复方法在免疫组织化学染色中的应用及研究进展

免疫组织化学染色作为目前应用最广泛,技术相对最成熟的病理辅助诊断手段,对疾病诊断、预后判断、用药指导具有非常重要的作用。随着精准医疗的推进,精准病理诊断对免疫组织化学染色提出了越来越高的要求,抗原修复作为免疫组织化学检测中关键的一步,近年来发展迅速,相关研究越来越成熟,应用也越来越广泛,在修复方式、修复试剂、修复应用上出现大量深入研究,使得抗原回收的稳定性和回收率得到大幅的提高,本文将对抗原修复进行系统性回顾并对新的应用进行综合论述。

组织白片保存方法对免疫组化检测PD-L1表达率的影响

在精准医疗大背景下,精准诊断是其重要基础,而精准诊断依赖于规范化的标本前处理。据统计,检验前质量问题是影响检验质量的主要原因,约占63%[1],表明规范标本前处理流程至关重要。PD-L1蛋白是临床免疫治疗的重要标志物[2],由于该蛋白检测成本高于收费成本,导致开展单位较少,集中会诊检测已成为解决该检测需求的重要途径。

茜素红S染色在血管钙化疾病中的应用价值

目的探讨茜素红S(alizarin red S)染色在血管钙化疾病中的应用价值。方法选择钙盐含量高、中、低的组织共31例分别进行茜素红S染色和von Kossa硝酸银染色,对比2种不同染色法的一致性。对58例慢性肾病,17例动脉粥样硬化以及13例主动脉夹层血管组织进行茜素红S染色观察钙化情况。结果茜素红S染色和硝酸银染色对高、中、低钙含量组织31例均能明确着色,结果差异无统计学意义(P>0.05),但在钙盐颗粒信号显示方面,茜素红S染色明显强于硝酸银染色,且前者比后者更易识别杂质。在染色时间方面,茜素红S染色明显短于硝酸银染色法(40 s比30 min)。使用茜素红S法染色:53%(31/58)慢性肾病、13例(13/17)动脉粥样硬化和13例(13/13)主动脉夹层组织可见钙盐沉积,获得双盲一致的结果。结论茜素红S染色和硝酸银染色的检测结果一致,但前者相比后者具有操作快捷简便的特点,且阳性信号更容易识别,可作为血管钙化疾病中显示钙盐沉积的首选方法推荐。

浊度仪在液基细胞学数字化定量制片中的应用探讨

目的研究使用麦氏浊度仪对液基细胞学制片进行数字标准定量转化,检验是否可以标准化制片细胞数。方法选取细胞液基样本360份,分别设立批内实验组、批内对照组、批间实验组、批间对照组、室间实验组、室间对照组,每组60份,实验组使用麦氏浊度仪进行定量液基制片,对照组按传统方式进行液基制片。结果目的细胞量精密度分析批内实验组-批间对照组差异有统计学意义(P<0.05),四分位数间距批内实验组<批内对照组;批内实验组-批间实验组差异无统计学意义(P>0.05),四分位数间距批间实验组<批间对照组;批内实验组-室间实验组差异无统计学意义(P>0.05),批内对照组-室间对照组差异有统计学意义(P<0.05);覆盖率实验组3组均为0.0%,对照组总覆盖率分别为10.0%、13.3%和3.3%。结论基于麦氏浊度仪对细胞悬液进行数字化调整可以实现液基标准化定量制片,提高实验的精密度和减少细胞重叠情况。