黄芩素脂质聚合物纳米粒对大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用机制研究

目的 观察TAT肽修饰的载黄芩素(Bai)脂质聚合物纳米粒(Bai-TAT-LPNs)对心肌缺血再灌注损伤大鼠的作用及潜在机制。方法 纳米沉淀法构建Bai-TAT-LPNs;建立心肌缺血再灌注损伤模型大鼠,以Bai作为阳性对照药,在缺血前4 h腹腔注射Bai-TAT-LPNs;生理记录仪和血生化仪检测大鼠血流动力学和血清指标变化;TUNEL染色检测心肌细胞凋亡;蛋白印记实验检测心肌cleaved-caspase 3、Bcl-2、p-Akt蛋白表达变化。结果 Bai-TAT-LPNs外观呈均一的球形,平均粒径为(127.0±2.6)nm。Bai-TAT-LPNs(含Bai 100 mg/kg)可显著升高模型大鼠LVDP、+dp/dt_(max)和-dp/dt_(max)(P<0.01);降低血清LDH、CK、MDA水平,并升高SOD水平(P<0.01);还可抑制心肌细胞凋亡(P<0.01)。同时,Bai-TAT-LPNs下调模型大鼠心肌cleaved-caspase 3蛋白表达,并上调Bcl-2和p-Akt蛋白表达(P<0.01)。Bai-TAT-LPNs的上述作用均优于Bai。结论 Bai-TAT-LPNs可改善大鼠心肌缺血再灌注损伤,且效果优于Bai;该作用可能与增强药物穿膜作用、减轻氧化损伤和激活Akt信号有关。

粤西黄铁矿区铊-铅污染土壤的环境质量研究

以云浮硫铁矿开采场和尾渣堆放区为研究对象,采用HNO3-H2O2-HClO4-HF混酸-微波消解处理土壤样品,运用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定土壤样品中重金属的含量,研究了开采场附近土壤表层、尾渣堆放区土壤剖面的铊、铅、镍、铜、锌、镉等毒害重金属的含量。结果表明,云浮硫铁矿开采活动给矿区土壤环境带来了严重的危害。与中国土壤环境背景值相比,土壤中重金属含量最高可为背景值的35倍。运用Muller地积指数对土壤重金属污染现状进行了系统的环境风险评估,证实目前云浮矿区土壤中存在不同程度的铊、铅、铜、锌、镉等毒害重金属污染,其中,铊、铅的污染最为严重,镉、锌等达到中度污染至强污染,且污染已经渗透至土壤深层,特别是毒害性极强的重金属铊,生态环境受到严重危害。

离子色谱法测定环境水体中的卤乙酸和草甘膦

采用新型抑制器和电导检测器,建立了大体积直接进样离子色谱法测定环境水体中草甘膦和氯乙酸的方法。采用大容量IonPacAS9-HC阴离子色谱柱,进样体积为500μL,以25 mmol/L Na2CO3＋2.0 mmol/LNaOH为淋洗液,流速1.0 mL/min,在22 min内可以测定环境水体中的草甘膦、氯乙酸,其中草甘膦、二氯乙酸、三氯乙酸的检出限分别为0.03、0.005、0.014 mg/L（S/N=3）,回收率在92.6%～103.9%。用于测定河水和自来水中的草甘膦、二氯乙酸及三氯乙酸,结果令人满意。

不同污染负荷土壤中铊的吸附-解吸特征研究

采用一次平衡法研究广东某含铊硫铁矿废渣堆积区不同污染负荷土壤对Tl+的吸附-解吸行为。结果表明,废渣堆积区不同污染负荷土壤对Tl+的吸附过程可用Langmuir方程描述,且Tl+在土壤中的吸附属于表面络合型吸附,主要是物理吸附。离堆渣区越近的土壤,受Tl+污染的程度越大,对Tl+的吸附能力越低;同一剖面土壤,表层土壤的Tl+质量比明显高于心土层和底土层,对Tl+的吸附能力低于下层土壤,而心土层和底土层Tl+质量比的差别相对较小,对Tl+的吸附能力也比较接近。矿渣附近的表层土壤对Tl+的吸附率不大于26%,而心土层和底土层对Tl+的吸附率最大可达54.2%。不同污染负荷土壤对Tl+的解吸能力与其吸附能力相反,初始阶段对Tl+的解吸量随着吸附量的增加而平缓增加,当吸附量增加到某一定值时解吸量急剧增加。离堆渣场最近的A剖面表层土壤的解吸能力最强,解吸率最大可达约60%,而背景土壤的最大解吸率为31.4%,且土壤中Tl+的解吸有一定滞后。

培哚普利和洛沙坦对心肌细胞间粘附分子-1表达的影响

目的：研究血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）培哚普利和血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体（ＡＴ１）拮抗剂洛沙坦对肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）α刺激的心肌细胞间粘附分子－１（ＩＣＡＭ－１）表达的影响。 方法：运用流式细胞仪观察培养的乳鼠心肌细胞ＩＣＡＭ－１的表达量。 结果：ＴＮＦ－α可明显增加心肌细胞ＩＣＡＭ－１的表达量。从时间变化看，以刺激６ 小时表达量最高，但随作用时间延长表达量减少。培哚普利（１０－ ６ ｍ ｏｌ／Ｌ，１０－ ８ ｍ ｏｌ／Ｌ）和洛沙坦（１０－ ６ ｍ ｏｌ／Ｌ，１０－ ８ ｍ ｏｌ／Ｌ）均可明显抑制ＴＮＦ－α刺激的心肌细胞ＩＣＡＭ－１ 的表达量。 结论：培哚普利和洛沙坦均可抑制培养的心肌细胞因子ＴＮＦ－α诱导而上调的ＩＣＡＭ－１ 的表达。

肿瘤坏死因子α和血管紧张素Ⅱ对心肌细胞的细胞间粘附分子-1表达的影响

目的 :研究肿瘤坏死因子α(TNFα)和血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )对心肌细胞的细胞间粘附分子 - 1(ICAM - 1)表达的不同影响。方法 :运用免疫组化技术和流式细胞仪观察TNFα和AngⅡ对培养的乳鼠心肌细胞ICAM - 1表达量的影响。结果 :TNFα明显增加心肌细胞ICAM - 1表达量 ,以刺激 6h最明显 ,随时间作用延长表达量减少。AngⅡ对培养的心肌细胞ICAM - 1表达量无显著作用。结论 :TNFα是调节心肌细胞ICAM - 1表达的重要细胞因子。AngⅡ并没有调节心肌细胞ICAM -

草酸钙结石的动物模型研究进展

The animal models of calcium oxalate stones induced by hyperoxaluria, hypercalciuria and lack of vitamin were summaried, and effects of different inhibitors and Chinese traditional medicines on the formation of calculi in animals were discussed.

pH值对红壤和黄土中铊的吸附-解吸特征的影响

研究了不同pH条件下红壤和黄土对毒害重金属铊的等温吸附-解吸行为,结果表明,Tl+在红壤和黄土中的吸附量均受pH值影响明显。红壤中,在pH=2时吸附量最小,吸附率为3%,吸附量和吸附率随着pH的升高而增加,在pH=10时,吸附量为89.93 mg/kg,吸附率为61.3%;黄土中,pH从4增加到6时,吸附率增加明显,从14%骤升至71.2%,pH=10时,最大吸附量为139.67 mg/kg,吸附率最大为83.8%。红壤和黄土的吸附都符合Langmuir和Temkin方程。解吸过程中,pH=2时,红壤和黄土的解吸率最高,并且解吸率随着初始浓度的增加而增大,最大分别达到78.6%和85.2%,同等条件下,黄土的解吸率高于红壤;在pH=4～10,红壤的解吸有一定的滞后现象,而黄土解吸量随吸附量的增加近似线性增加,无明显滞后现象。

化学毒害性元素铊在水体中的分布及其赋存状态

铊是一个典型性的毒害重金属元素，对哺乳动物的毒害性高于Hg、Cd、Pb、Cu等元素，还具有一定的蓄积性。铊广泛地分布在自然界水体中，分布极为不均，通常在环境水体中铊有两种化学价态：一价和三价，但多以Tl（Ⅰ）形式存在和迁移，在较强氧化条件下，Tl（Ⅰ）可以转化为Tl（Ⅲ）。由于水溶性好，铊易随着地下水或地表水的流动而迁移到较速的地方，从而造成更大范围的水体铊污染。铊可通过饮用水或水体中鱼贝等动物进入人体，危害人们的生命安全，故须引起人们的重视。

miR-122a诱导喉癌细胞多西他赛增敏的信号机制研究

目的本研究主要探讨微小RNA-122a(microRNA-122a,miR-122a)在人喉癌细胞对多西他赛(Docetaxel,DOC)敏感性中的作用和作用机制。方法慢病毒转染法上调人喉癌Hep-2细胞中miR-122a水平并设为过表达组,转染相应空载体作为空载对照组,以未转染细胞作为空白对照组;实时荧光定量聚合酶链反应(RTFQ-PCR)检测细胞miR-122a水平。DOC处理细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞活力并计算DOC半数抑制浓度(IC50);结晶紫染色检测细胞贴壁存活能力。蛋白质印迹法(Western blot)和免疫荧光实验检测细胞p-EGFR和p-AKT蛋白表达。结果过表达组细胞miR-122a表达水平明显高于空载对照组(P<0.001)。与空载对照组比较,DOC对过表达组细胞的IC50值明显降低(P<0.001)。DOC(5.56μg/mL)处理24 h后,过表达组细胞贴壁存活率明显低于空载对照组(P=0.001)。过表达组细胞p-EGFR和p-AKT相对蛋白表达水平明显低于空载对照组(均P<0.001)。与空载对照组比较,过表达组细胞p-EGFR和p-AKT荧光强度明显降低(均P<0.001)。结论miR-122a可能通过抑制EGFR-AKT信号通路转导,从而增强人喉癌细胞对DOC的敏感性。

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定黄铁矿中重金属元素

报道了采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定云浮黄铁矿中钒、铬、钴、镍、铜、锌、砷、硒、锶、钼、银、镉、锑、钡、铊、铅等16种重金属元素。重点研究了消解体系以及影响测定的因素,包括多原子离子干扰和样品的基体干扰。研究表明:选用HNO3-H2O2作为消解体系,消化效果较好。在动态反应池内引入NH3,可有效消除多原子离子干扰;样品中基体的盐度小于2.0g/L和基体铁的浓度小于1.0g/L时,不影响测定结果;采用基体稀释与内标法联用的方式克服基体效应所带来的干扰。该方法的检出限在0.008～0.32μg/L之间。分别对含40.0μg/L重金属元素的标准样品平行测定7次,相对标准偏差在0.8%～4.8%之间。方法应用于黄铁矿样品中重金属元素的测定,回收率为92.3%～109.0%。

华南某铀矿开采利用对地表水环境质量的影响

以广东省某铀矿区为研究对象,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定了矿山、水冶厂及其周边地表水体共42个水样(包括工业废水、池塘水、溪流水、河水和矿区饮用水)中放射性元素(U和Th)和其它一些金属元素(Fe、Mn、Mg、Cu、Zn、Co、Ni、Li、Ca、Na、K、Al、Sr和Ba)的含量.由此确认铀矿区产生高污废水的重要环节和关键污染元素,并了解这些元素的迁移变化规律以及对周边地表水产生的影响.结果表明:(1)铀矿区产生高污外排废水的主要生产环节是采矿、铀矿堆浸和尾矿露天堆积,排放废水中U和Mn含量分别为0.238—8.700 mg.L-1和0.62—94.23 mg.L-1,均高于国家工业废水允许排放标准(GBJ8—74和GB8978—1996)的限定值;(2)铀矿周边用作当地农业灌溉和露天水源的溪流由于受纳了矿区外排废水,明显受到了U和Mn的污染:U含量在枯水期和丰水期分别为(0.415±0.619)mg.L-1和(0.233±0.308)mg.L-1,Mn含量在枯水期和丰水期分别为(8.72±12.8)mg.L-1和(8.56±12.61)mg.L-1;(3)受纳溪流中U、Fe的含量枯水期高于丰水期,而Mn和Cu的含量基本保持不变,且大多数元素的含量随着迁移距离的增加在枯水期和丰水期均呈下降趋势,指示污染源来自铀矿区;(4)铀矿区生产活动引起的地表水污染目前仅局限于铀矿区和周边较小的区域,但仍应引起重视.

环境水体中铊的测定方法研究进展

铊(Tl)是一个典型性的毒害重金属元素,对哺乳动物的毒害高于Hg、Cd、Pb、Cu、Zn等元素。铊广泛分布于自然界的水体中,含量较低,但大量的铊通过矿山开采、金属冶炼、工业生产、地热开发,以及电子产品等途径进入水体,给人类带来巨大的危害。传统的测定方法如分光光度法、电分析化学法以及原子吸收法等由于自身的局限性已经不能满足目前的要求。为了对水体中的铊进行有效的监测和治理,必须发展铊的测试技术。本文建议推广如电感耦合等离子体/质谱法流动注射分析以及其他更加灵敏、准确的测定方法。并展望了环境水体中铊的测定方法的发展趋势。

广西某矿区周边耕地土壤和蔬菜、大米重金属含量特征

以广西某矿区周边耕地土壤及其上种植的蔬菜、大米为研究对象,共采集旱地土壤样23个,水田土壤样16个,并在相应点采集蔬菜样23个,大米样16个,以分析所得样Cd、Hg、As、Pb、Sb 5种重金属含量特征及土壤与农产品中重金属间的关系.结果如下:(1)研究区域(不含对照区)旱地重金属(均值)Pb:77.9±23.5—933±723 mg·kg-1、Sb:27.8±15.3—398±366 mg·kg-1、Cd:2.95±1.8—32.5±48.3 mg·kg-1、As:64.9±58.7—837±674 mg·kg-1、Hg:0.17±0.1—0.57±0.69 mg·kg-1.水田重金属(均值)Pb:62.4±33.3—603±416 mg·kg-1、Sb:54.8±46.2—307±205 mg·kg-1、Cd:1.04±0.55—3.83±1.84 mg·kg-1、As:30.2±22.6—247±118 mg·kg-1、Hg:0.13±0.04—0.35±0.11 mg·kg-1.(2)蔬菜大米中Cd的富集因子高于Hg、As、Pb、Sb.p H对大米蔬菜中Cd的迁移有重要影响,且较低的p H会促进其向蔬菜大米中迁移.

动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中重金属元素

用微波消解/动态反应池-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的重金属。研究了微波消解以及影响测定的因素（多原子离子干扰及盐度等）,研究表明：引入动态反应气NH3可有效消除多原子离子干扰;盐度小于2.0 g/L测定结果比较可靠。方法检出限为0.008～0.32μg/L,回收率为92%～109%。已应用于土壤样品的测定。

阳宗海水体中砷的形态分布特征及来源研究

采集云南阳宗海湖水和表层沉积物样品,运用地球化学的原理与方法研究了高原湖水环境中砷(As)和其他重金属的含量、存在形态及空间分布,采用原子荧光分光光度法直接分析了样品中As的形态,并在此基础上对其健康危害风险进行了评估。结果表明,该湖泊水体中As的污染已达到较高的水平,对水域周围环境造成较高的环境健康危害风险。湖水中As(Ⅲ)的含量为51.4～350.7μg/L,平均含量为84.0μg/L;As(V)的含量为66.1～988.7μg/L,平均含量为156.1μg/L;总As含量平均值为167.0μg/L。其中该湖泊泉水中As(Ⅲ)的含量为17500.0μg/L,As(V)的含量为12200.0μg/L,具有极高的健康危害。湖水中其他重金属如Fe、Mn、Cu、Zn、Co、Pb的含量均好于国家Ⅱ类水标准,Ni、Cd超国家IV类水标准。结果还表明,该高原湖泊As的存在形态及分布特征与某工厂的排污活动相关。

生活垃圾焚烧处理设施周边环境重金属污染健康风险评价

采用USEPA环境健康风险评价模型,评估了垃圾焚烧对周边环境的健康风险。结果表明:Cr对儿童经呼吸暴露致癌风险值在2.15×10-4～5.75×10-4间,对成人的风险值在8.59×10-4～2.30×10-3间,均超过风险临界值(1×10-4);As和Pb对儿童和成人风险最大值分别为1.84×10-6和1.60×10-6;各金属风险依次为:Cr>As>Pb,随距焚烧炉距离增加而降低,且儿童风险低于成人。经皮肤粘滞的致癌风险为成人高于儿童,但均低于安全值,风险大小依次为:As>Pb>Cr。经口暴露的致癌风险儿童高于成人,均低于安全值,顺序依次为:Cr>Pb>As。该区域Tl对儿童的综合危害指数HI在1.02～1.40,大于安全值1,对成人的HI最大值为:0.194;Cr对儿童的HI在0.633～1.37间,对成人的HI在0.541～1.21间;Ni、Cu、Zn、Cd、As、Hg对成人和儿童危害指数最大值分别为:4.66×10-1、1.58×10-2、1.15×10-2、9.40×10-1、4.83×10-1、1.91×10-2,各金属的HI依次为:Cr>Tl>Cd>As>Ni>Cu>Zn>Hg。整个研究区域T(l对儿童)和Cr存在一定的健康风险。

过饱和度、反应物化学计量比及离子强度对草酸钙晶体生长的影响

The effect of supersaturation, oxalate/calcium stoichiometrical ratio (Oxa2-/Ca2+) and ionic strength on the crystallization of calcium oxalate (CaOxa) was investigated in gel systems by a double diffusion technique. The supersaturation affects the morphology, phase composition, and aggregation of CaOxa crystals. To a certain con- centration, the effect of Oxa2- ions on the aggregation of calcium oxalate monohydrate (COM) was much stronger than that of Ca2+ ions. It indicated that the increase of the concentration of Oxa2- ions can more efficiently pro- mote the formation of CaOxa stones. The increase of ionic strength and the molar ratio of Ca2+/ Oxa2- also pro- motes the aggregation of COM crystals.

广东某垃圾焚烧炉周边空气颗粒物中金属浓度特征及源解析研究

以广东某垃圾焚烧炉为研究对象,应用富集因子法、主成分分析法对其周边环境空气中金属(Fe、Al、Mg、Cu、Zn、Mn、Ba、Pb、Cr、Ni、Bi和Cd)含量及来源进行分析.结果如下:研究区域环境空气中各金属含量(各点均值)(ng·m-3)为:Fe(1092—3487)>Al(939—3126)>Mg(716—1339)>Cu(63.4—995)>Zn(227—427)>Mn(162—291.1)>Ba(61.4—372)>Pb(21.9—41.8)>Cr(12.3—25.7)>Ni(5.70—15.5)>Bi(0.70—1.22)>Cd(0.42—0.82).相关分析和主成分分析发现,研究区域Fe与Ni、Cr、Mn、Ba主要来自于焚烧炉释放,Zn、Cd、Pb、Bi和Cu则来自于研究区域周边的交通污染源,而Al和Mg则主要来自于地壳或土壤背景值.

不同介质凝胶体系中草酸钙结晶的研究

研究了五种不同介质(水、氯化钠、合成尿、正常人尿液和尿石患者尿液)的凝胶体系中草酸钙(CaC2O4)晶体的生长,及各种体系中防石药物柠檬酸钾(K3cit)对CaC2O4生长的影响.没有加K3cit时,CaC2O4晶体以一水草酸钙(calciumoxalatemonohydrate,COM)为主要物相,但在氯化钠和合成尿的凝胶体系中同时出现了二水草酸钙(calciumoxalatedihydrate,COD)和三水草酸钙(calciumoxalatetrihydrate,COT),肾结石患者尿液中出现COD,而正常人尿液中没有COD和COT生成.加入K3cit后,水、氯化钠和合成尿介质的凝胶体系中,COT的含量显著增加,患者尿液中产生大量COD,而正常人尿液中出现了少量的COD和极个别的COT.COT的增加与低温、体系中高的离子强度及金属离子等因素有关.K3cit具有诱导COD和COT的生成、减小COM晶体比表面积的作用,从而有利于防治草酸钙结石的形成.