半夏与其混淆品水半夏的鉴别

目的:鉴别半夏与其混淆品水半夏。方法:从性状、显微、理化三个方面进行鉴别。结果:半夏与混淆品水半夏具不同鉴别特征。结论:能准确地对半夏与混淆品水半夏进行鉴别。

黄杨叶果胶提取工艺及含量测定

目的:研究黄杨叶果胶的最佳提取工艺和含量测定方法。方法:采用酸提醇沉法提取黄杨叶中的果胶,咔唑硫酸比色法测定果胶含量,以果胶提取率为指标考察提取温度、提取时间、液料比、pH值对果胶提取率的影响,应用单因素试验的方法优选黄杨叶果胶的最佳提取工艺。结果:提取时间对黄杨叶的果胶提取率影响显著,当加热时间超过80min,提取率下降;随着加热温度的提高,提取率逐渐升高,加热温度超过90℃时,提取率开始下降;pH值对黄杨叶果胶的提取率有显著影响,当pH值>1,果胶提取率急剧下降;随着液料比的增加,提取率逐渐升高,当液料比超过5,提取率下降;用咔唑硫酸比色法测定酸提醇析法提取的黄杨叶果胶含量,计算得果胶粗品的纯度为72%~76%。结论:酸提醇沉法提取黄杨叶果胶的最佳提取条件:提取温度90℃,提取时间80min,液料比5,pH值1,果胶纯度达72%~76%。

禹州漏芦活性部位的研究及其对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:筛选禹州漏芦保护肝损伤的有效部位,并分析其对四氯化碳(CCl4)引起的小鼠急性肝损伤的保护机制。方法:将110只昆明种小鼠随机分为11组,包括正常组,模型组,阳性组,水高剂量、低剂量组,正丁醇高剂量、低剂量组,乙酸乙醇高剂量、低剂量组,石油醚高剂量、低剂量组。分别每天给予不同剂量的药物:阳性药组(25 mg·kg^(-1)),石油醚高剂量、低剂量组(138.65、69.33 mg·kg^(-1)),乙酸乙醇高剂量、低剂量组(40、20 mg·kg^(-1)),正丁醇高剂量、低剂量组(119.95、59.98 mg·kg^(-1))及机制。方法:将110只昆明种小鼠随机分为11组,包括正常组,模型组,阳性组,(175.79、87.40 mg·kg^(-1)),正常组和模型组给予等体积的羧甲基纤维素钠溶液。7 d后,除正常组外各组小鼠腹腔注射0.2%CCl4花生油溶液制备急性肝损伤模型,16 h后取血检测血清中谷草转氨酶(aspertate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)活性;测定肝匀浆中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活性及观察肝脏病理学变化,观察各组肝损伤。结果:模型组肝脏系数为5.3±2.3,ALT为(111.61±22.21)U·L^(-1),AST为(244.08±55.09)U·L^(-1),MDA为(15.53±10.01)nmol·mg^(-1),SOD为(56.03±26.66)U·mg^(-1),GSH-Px为(102.23±53.71)μmol·mg^(-1)。正丁醇高剂量、低剂量组肝脏系数分别为4.6±2.8、4.7±3.3,ALT分别为(66.95±28.01)U·L^(-1)、(81.83±29.54)U·L^(-1),AST分别为(135.29±89.05)U·L^(-1)、(163.39±77.83)U·L^(-1),MDA分别为(7.90±1.90)nmol·mg^(-1)、(9.25±3.31)nmol·mg^(-1),SOD分别为(94.30±29.22)U·mg^(-1)、(88.03±27.84)U·mg^(-1),GSH-Px分别为(208.22±71.63)μmol·mg^(-1)、(176.89±72.48)μmol·mg^(-1)。水高剂量、低剂量组肝脏系数分别为(4.6±3.4)、(4.7±4.9),ALT分别为(74.50±29.28)U·L^(-1)、(83.17±30.60)U·L^(-1),AST分别为(150.23±81.31)U·L^(-1)、(175.34±80.87)U·L^(-1),MDA分别为(8.49±4.45)nmol·mg^(-1)、(9.00±4.93)nmol·mg^(-1),SOD分别为(80.86±23.96)U·mg^(-1)、(78.03±20.20)U·mg^(-1),GSH-Px分别为(205.07±62.91)μmol·mg^(-1)、(162.21±46.46)μmol·mg^(-1)。正丁醇高剂量、低剂量组,水高剂量、低剂量组以上指标与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。光镜下可见,正丁醇高剂量、低剂量组,水高剂量、低剂量组均可明显缓解小鼠急性肝损伤。结论:禹州漏芦保护肝脏的药效学活性部位为正丁醇部位和水部位,其保护肝脏的作用机制与其抗脂质过氧化有关。

荧光分光光度法检测黄芩中黄芩苷含量

目的建立一种简便、快捷定量检测黄芩中黄芩苷的新方法。方法以黄芩苷为标准品,利用其抗氧化活性以及4,4’-二叠氮二苯乙烯-2,2’-二磺酸二钠四水合物(DES)还原产物的荧光特性,采用荧光分光光度法,在激发波长为383 nm,狭缝宽度为2 nm,扫描范围为400 nm~600 nm的条件下,测定黄芩中黄芩苷的含量,同时研究了pH值、时间、常见无机离子及葡萄糖对黄芩苷检测结果的影响。结果在最佳条件下,黄芩苷在0.25 mmol/L~10 mmol/L浓度内与DES还原产物的荧光强度之间具有良好的线性关系,线性回归方程为F=99199 lgC-78205,r=0.999,检测限为5.72×10^(-3)mmol/L。结论基于DES还原产物荧光特性检测黄芩中黄芩苷含量的方法操作简便、快捷,具有良好的抗干扰性、稳定性和可重复性,可用于黄芩中黄芩苷的含量测定。

基于还原态DES荧光特性测定槐米中槲皮素含量

目的:基于槲皮素与DES(4,4'-二叠氮二苯乙烯-2,2'-二磺酸二钠四水合物)原位反应的荧光特性,建立测定槐米中槲皮素含量的方法。方法:在激发波长(Ex)为383 nm,狭缝宽度2 nm的条件下测试不同浓度槲皮素对照品与DES混合溶液的荧光发射光谱,获得槲皮素对照品浓度与荧光强度之间的线性关系,测定槐米中槲皮素的含量。结果:在最佳测定条件下,槲皮素的浓度与溶液的荧光强度在0.25~4.00 mmol·L^(-1)范围内具有良好的线性关系,检测限为5.45×10-3 mmol·L^(-1),线性相关系数为0.9996。结论:基于还原态DES荧光特性建立的检测槐米中槲皮素的方法具有简便、快捷、灵敏等特点,可用于槐米中槲皮素含量的快速检测,为槐米药材的质量评价提供参考。