目的:采用网络药理学和分子对接技术,探讨当归六黄汤(DGLHD)治疗白塞病(BD)的作用机制。方法:利用公共数据库(TCMSP和UniProt)检索DGLHD的有效活性成分和相应靶点基因,构建DGLHD活性成分-靶点基因相互作用网络。基于GeneCards、DrugBank...目的:采用网络药理学和分子对接技术,探讨当归六黄汤(DGLHD)治疗白塞病(BD)的作用机制。方法:利用公共数据库(TCMSP和UniProt)检索DGLHD的有效活性成分和相应靶点基因,构建DGLHD活性成分-靶点基因相互作用网络。基于GeneCards、DrugBank、OMIM数据库获取与BD相关靶点,获取DGLHD与BD交集靶点基因。利用STRING数据库进行蛋白互作(PPI)分析,获取核心靶点基因。采用Metascape数据库进行基因本体(GO)功能注释及KEGG通路富集分析。通过Discovery Studio 2016进行分子对接,确定药物活性成分与核心靶标相互作用分子基础。结果:共获取112个DGLHD有效活性成分,经筛选得到8个关键活性成分,分别为Quercetin(槲皮素)、Beta-sitosterol(β-谷甾醇)、Stigmasterol(豆甾醇)、Kaempferol(山柰酚)、Wogonin(汉黄芩素)、7-O-methylisomucronulatol(7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇)、Baicalein(黄芩素)、Formononetin(芒柄花黄素)。获取59个交集靶点基因并筛选得到8个核心靶点基因,分别为IL-6(白细胞介素-6)、TNF(肿瘤坏死因子)、IL-1B(白细胞介素-1B)、PTGS2(前列腺素内过氧化物合酶-2)、VEGFA(血管内皮生长因子-A)、CXCL8(趋化因子-8)、CCL2(趋化因子-2)、HMOX1(人血红素氧合酶-1)。KEGG富集分析结果提示DGLHD治疗BD主要通过脂质和动脉粥样硬化通路、糖尿病并发症中晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、肿瘤通路等信号通路发挥作用。通过分子对接验证DGLHD关键活性成分可以与潜在的分子靶点形成稳定的对接模型。结论:基于网络药理学和分子对接技术,筛选出DGLHD治疗BD关键活性成分、核心靶点基因和主要信号通路,提示DGLHD治疗BD主要作用机制是炎症和免疫调节,为DGLHD治疗BD提供理论基础。展开更多
文摘目的:采用网络药理学和分子对接技术,探讨当归六黄汤(DGLHD)治疗白塞病(BD)的作用机制。方法:利用公共数据库(TCMSP和UniProt)检索DGLHD的有效活性成分和相应靶点基因,构建DGLHD活性成分-靶点基因相互作用网络。基于GeneCards、DrugBank、OMIM数据库获取与BD相关靶点,获取DGLHD与BD交集靶点基因。利用STRING数据库进行蛋白互作(PPI)分析,获取核心靶点基因。采用Metascape数据库进行基因本体(GO)功能注释及KEGG通路富集分析。通过Discovery Studio 2016进行分子对接,确定药物活性成分与核心靶标相互作用分子基础。结果:共获取112个DGLHD有效活性成分,经筛选得到8个关键活性成分,分别为Quercetin(槲皮素)、Beta-sitosterol(β-谷甾醇)、Stigmasterol(豆甾醇)、Kaempferol(山柰酚)、Wogonin(汉黄芩素)、7-O-methylisomucronulatol(7-O-甲基-异微凸剑叶莎醇)、Baicalein(黄芩素)、Formononetin(芒柄花黄素)。获取59个交集靶点基因并筛选得到8个核心靶点基因,分别为IL-6(白细胞介素-6)、TNF(肿瘤坏死因子)、IL-1B(白细胞介素-1B)、PTGS2(前列腺素内过氧化物合酶-2)、VEGFA(血管内皮生长因子-A)、CXCL8(趋化因子-8)、CCL2(趋化因子-2)、HMOX1(人血红素氧合酶-1)。KEGG富集分析结果提示DGLHD治疗BD主要通过脂质和动脉粥样硬化通路、糖尿病并发症中晚期糖基化终产物及其受体(AGE-RAGE)信号通路、肿瘤通路等信号通路发挥作用。通过分子对接验证DGLHD关键活性成分可以与潜在的分子靶点形成稳定的对接模型。结论:基于网络药理学和分子对接技术,筛选出DGLHD治疗BD关键活性成分、核心靶点基因和主要信号通路,提示DGLHD治疗BD主要作用机制是炎症和免疫调节,为DGLHD治疗BD提供理论基础。
