蝎型钒氧苯甲酸配合物的合成、结构及量化计算

设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、苯甲酸为配体的钒氧配合物VO[HB(pz)3](pzH)(C6H5COO)(1)和VO[HB(3,5-Me2pz)3](3,5-Me2pzH)(C6H5COO)(2)((HB(pz)3:聚吡唑硼酸钠盐;pzH:吡唑;HB(3,5-Me2pz)3:聚甲基吡唑硼酸钠盐;3,5-Me2pzH:3,5-二甲基吡唑).通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征.分析结果表明,配合物2的稳定性大于配合物1,中心钒原子周围的价键类型都属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果是一致的.

含有羧基配体的蝎型钒氧配合物的合成、结构及其热分解动力学

设计合成了两种新型的以聚吡唑硼酸盐、氨基酸为配体的钒氧配合物VO[phCH_2CH(NH_2)COO][HB(pz)_3] (1)和VO(3,5-Me_2pz)[HB(3,5-Me_2pz)_3](CH_3COO)(2).通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并利用单晶X射线衍射技术解析了它们的结构.非等温热分解动力学研究表明,配合物1和2的热分解反应都是分两步进行的.通过计算,配合物1热分解的第一步反应的可能机理为成核与生长(n=1/4);第二步反应的可能机理为化学反应.其非等温动力学方程分别为,dα/dT=(A/β)e^(-ElRY)(1/4)(1-α)[-ln(1-α)]^(-3)和dα/dT=(A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2.分解反应的表观活化能分别是223.52和331.94 kJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是49.67和57.50.配合物2热分解的第一步反应的可能机理为化学反应;第二步反应的可能机理为成核与生长(n=1/2).其非等温动力学方程分别为,dα/dT= (A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2,和dα/dT=(A/β)e-^(-RlRT)(1/2)(1-α)[-ln(1-a)]^(-1).分解反应的表观活化能分别是300.56和444.72KJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是75.53和92.50.

杂金属配位聚合物[Ln_2Zn_2(2,5-pydc)_5(H_2O)_2]·4H_2O的合成、结构及发光特性

采用水热法通过Ln2O3、Zn(CH3COO)2·2H2O与2,5-吡啶二羧酸为配体的反应合成出两个新型三维杂金属配位聚合物[Ln2Zn2(2,5-pydc)5(H2O)2]·4H2O(Ln=Sm(1),Eu(2);2,5-pydc:2,5-吡啶二羧酸).通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射方法以及X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.结构分析表明,配合物1和2的结构是相同的,其晶体均为单斜晶系,空间群为P21/c.配合物1和2中2,5-吡啶二羧酸配体共有两种配位方式.通过配位模式I连接Ln和Zn形成二维层状结构;而层与层之间通过配位模式II进一步连接起来形成三维复杂网状结构.此外,还对配合物的荧光性质和热分解过程进行了详细分析.荧光分析表明,金属Zn的引入有效增强了配合物中稀土金属的发光.

新型钒卤代过氧化物酶模型化合物的合成、结构及仿生催化活性

模拟卤代过氧化物酶活性中心钒的配位环境设计合成了新的蝎型聚吡唑硼酸盐钒氧化合物VO(HB(3,5-Me2pz)3)(3,5-Me2pz)(HOOCCH2CH2COO)(1)和VO(HB(3,5-Me2pz)3)(3,5-Me2pz)(C5H4NCOO)(2),通过X射线单晶衍射确定了它们的结构.基于钒(Ⅴ)在水体系中于弱酸性条件下具有催化苯酚红溴化成溴酚蓝的特性,研究了蝎型钒(Ⅳ)氧化合物的催化性能,发现类似条件下蝎型钒(Ⅳ)氧化合物同样存在仿生催化活性,运用分子轨道理论对催化机制进行了分析.

稀土-邻苯二甲酸配合物[Eu2（1,2-BDC）3（H2O）]n的合成、结构及发光性质研究

在水-乙醇混合体系中，Eu（NO3）3·6H2O与邻苯二甲酸酐反应形成邻苯二甲酸根桥联的双核铕配合物，[Eu2（1，2-BDC）3（H2O）]n（1，2-BDC=邻苯二甲酸），用元素分析、红外光谱和荧光光谱对其进行了表征，并用X—ray测定了配合物的晶体结构．晶体属于单斜晶系，P2（1）／c空间群，晶胞参数a=0．80099（12）nm，b=2．6417（4）nm，c=1．16778（18）nm，α=90°，β=107．191（2）°，γ=90°，V=2．3606（6）nm^3，Z=4，u=5．339mm^-1，Dc=2．286g／cm^3，F（000）=1544，R1=0．0325，wR2=0．0614．结构分析表明，化合物中的Eu（Ⅲ）离子通过邻苯二甲酸根桥联，形成空间二维层状结构．

聚多巴胺对氧化处理后钛合金表面沉积羟基磷灰石的影响

利用阳极氧化法和微弧氧化法分别对医用钛合金表面进行处理,再经聚多巴胺薄膜表面修饰后,利用仿生溶液矿化法制备羟基磷灰石生物活性涂层,并研究聚多巴胺对经不同氧化处理的医用钛合金生物诱导沉积能力的影响;采用场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪和X射线衍射仪对经不同氧化处理及其生物诱导沉积羟基磷灰石涂层的表面形貌、元素组成和相结构进行表征分析.结果表明:阳极氧化和微弧氧化处理后的钛合金表面分别形成了纳米管和微米孔结构;再经聚多巴胺修饰后,可以显著提高羟基磷灰石涂层的生物诱导沉积能力,而且使得羟基磷灰石的排列致密、规则.

功能性咪唑基钒氧配合物的合成、结构与仿生催化

在室温条件下,甲醇体系中设计合成了一种新的以咪唑为配体的功能性钒氧配合物VO(imidazole)4(SO4).H2O(1)。进行了元素分析、红外光谱表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物1的晶体结构。配合物1的晶体属于正交晶系,空间群:Pna21,a=1.3844(3)nm,b=0.9786(2)nm,c=1.3617(3)nm,α=β=γ=90°,V=1.8447(6)nm3,Z=4。对配合物1的溴化催化活性进行了研究,通过实验得到了对苯酚红催化溴化的反应速率常数k=2.7600×107L2/(mol2.s)。讨论了配合物1的热稳定性,并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征。分析结果表明,V—O1的键序(1.0553)明显要比V—O2(0.3942)的键序大,V—N键序接近(0.3336～0.3419),配合物1的中心钒原子周围的价键类型均属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果一致。

新型钾配位聚合物的合成、表征及其晶体结构

在水-乙醇混合体系中，1，2-环己二胺四乙酸、氨基乙酸分别与聚吡唑硼酸钾在室温下反应，用盐酸调pH值7-8，形成以羧酸中氧原子和氨基中的氮原子为配位点的配位聚合物[K（C14H18N2O8）·CH3OH·H2O]。（1）和[K（NH2CH2COO）（NH2CH2COOH）]n（2）．用元素分析，红外光谱等进行了表征，并用X-ray测定了配位聚合物的晶体结构．

盐酸硫胺的主客体作用研究:[CuCl4]（thiamH）的合成、结构及其SOD活性

在甲醇体系中合成了化合物[CuCl4]（thiamH）（thiamH为盐酸硫胺阳离子），并通过元素分析、红外光谱对其进行了表征，同时还进行了X—ray单晶结构测定．晶体属于单斜晶系，P21／n空间群，晶胞参数a=0．948（2）nm，b=1．685（3）nm，c=1．203（2）nm，β=107．25（3）°，V=1．835（6）nm^3，Z=4，μ=1．893mm^-1，Dc=1．707g·cm^-3，F（000）=956，R1=0．0249，ωR2=0．0655．此外，用邻苯三酚自氧化法测定了标题化合物对超氧阴离子O2^-的催化作用．结果表明，化合物具有良好的超氧化歧化酶（SOD）活性，其IC50为12．46μg·mL^-1．

多孔石墨烯的制备及应用

多孔石墨稀是石墨稀的一种新型衍生物,是指在石墨烯的二维基面上具有纳米级孔道的碳材料。由于多孔石墨烯具有优异的电化学性能,其在多个领域得到广泛的关注。文中主要对多孔石墨烯的一些物理化学特性、制备方法和技术、以及所涉及应用领域等方面的研究进展进行了总结和展望。

试论如何在初中数学教学中培养学生反思能力

数学是一门复杂且抽象的学科,需要学生具备较高的逻辑思维,这就使得部分学生在学习数学知识时存在一定的困难,不能有效地理解课程知识。而反思能力的培养不仅有助于学生树立正确的解题逻辑思维,还能让学生学会从不同的角度看待问题,能够有效地提高学生的学习成绩。基于此,文章就初中数学教学中学生反思能力的培养展开交流探讨,以期能促进学生更加全面的发展。

基于FDM技术工业级3D打印机的设计与应用

本文以FDM 3D打印技术为研究基础,以颗粒状热塑性塑料为打印耗材,对适用于工业应用领域的中大型FDM 3D打印设备进行设计及应用研究,针对行业应用中遇到的技术及工艺问题,提出了自己的解决方案。

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玻璃钢卷材二次加工控制系统的功能设计与实现

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