人表皮生长因子受体2对卵巢癌细胞凋亡、侵袭的影响及机制研究

目的 探讨人表皮生长因子受体2(HER2)对卵巢癌细胞A2780和SKOV3凋亡、侵袭的影响及机制。方法 收集27例卵巢癌患者的27对卵巢癌组织和癌旁组织作为组织样本,选取卵巢癌细胞(A2780细胞和SKOV3细胞)、卵巢上皮细胞HOSEpiC作为实验细胞。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白免疫印迹法、免疫组织化学技术检测HER2、E74样ETS转录因子3(ELF3)、音猬因子(SHH)、GLIS家族锌指蛋白1(GLI1)等表达水平;采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法、流式细胞仪和Transwell小室实验检测A2780细胞和SKOV3细胞的活力、凋亡率和侵袭能力。结果 HER2蛋白和HER2 mRNA在卵巢癌组织中的表达均高于癌旁组织,HER2蛋白在A2780细胞、SKOV3细胞中的表达均高于HOSEPiC细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。A2780、SKOV3细胞中,与转染si-NC的细胞相比,转染si-HER2的细胞HER2蛋白表达水平降低,且细胞活力降低、细胞凋亡率增加、侵袭细胞数减少,差异有统计学意义(P<0.05)。A2780、SKOV3细胞中,转染si-HER2的细胞ELF3 mRNA表达均低于转染si-NC的细胞,且转染si-HER2+ELF3的细胞ELF3 mRNA表达均高于转染si-HER2+pcDNA的细胞,差异有统计学意义(P<0.05);与转染si-NC的细胞相比,转染si-HER2的细胞活力降低、细胞凋亡率增加、侵袭细胞数减少,差异有统计学意义(P<0.05);与转染si-HER2+pcDNA的细胞相比,转染si-HER2+ELF3的细胞活力增加、细胞凋亡率降低、侵袭细胞数增加,差异有统计学意义(P<0.05)。A2780、SKOV3细胞中,转染si-HER2的细胞SHH、GLI1蛋白表达均低于转染si-NC的细胞,转染si-HER2+ELF3的细胞SHH、GLI1蛋白表达均高于转染si-HER2+pcDNA的细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HER2沉默可通过调控ELF3/SHH通路促进卵巢癌细胞凋亡和抑制卵巢癌细胞侵袭,靶向抑制HER2或可成为治疗卵巢癌的一种有效策略。

腹腔镜下宫骶韧带高位悬吊联合经阴道壁自身组织修补术在中重度盆腔脏器脱垂中的长期疗效及对手术时间、出血量的影响

目的评价腹腔镜下宫骶韧带高位悬吊(HUS)联合经阴道壁自身组织修补术在中重度盆腔脏器脱垂(POP)中的长期疗效。方法选取2011年6月至2016年6月在我院采用腹腔镜下HUS联合经阴道壁自身组织修补术治疗的128例中重度POP患者为研究对象,并完成长期随访,即术后3、6、12个月及之后每年1次随访,至少达5年。采用盆腔脏器脱垂定量(POP-Q)分度法评价客观疗效,采用盆底功能障碍性疾病症状问卷(PFDI-20)、盆底功能影响问卷简表(PFIQ-7)评价主观疗效,采用盆腔脏器脱垂/尿失禁性功能问卷(PISQ-12)评价性生活质量。结果总手术时间为(185.2±41.0)min,出血量为(89.4±36.1)mL,平均尿管留置时间为5.3(4.0,14.0)d,术后住院时间为(7.2±3.3)d。术后短期相关疼痛发生率可控,长期无1例发生神经痛。128例患者的中位随访时间为83(60,121)个月,手术成功率为97.7%(125/128),主观满意度为96.1%(123/128)。术后5例患者新发压力性尿失禁(SUI),给予盆底功能康复治疗后减轻。无输尿管、膀胱及直肠的损伤。术前及术后1、3、5年,POP-Q量化各指示点Aa、Ba、C、Ap、Bp、TVL比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后1、3、5年,患者的PFDI-20、PFIQ-7评分均低于术前,PISQ-12评分均高于术前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜下HUS联合经阴道壁自身组织修补术治疗中重度POP,手术时间可控,出血量少,长期疗效满意。

MiR-449c-5p对卵巢癌细胞紫杉醇敏感性的影响及机制研究

目的探究mi R-449c-5p对卵巢癌细胞紫杉醇(paclitaxel,PTX)耐药影响及潜在调控机制。方法q RT-PCR检测mi R-449c-5p表达,蛋白免疫印迹分析ABCC1的蛋白表达。将mi R-449c-5p、mi R-NC、ABCC1过表达载体以及pc DNA 3.1(+)载体转染PTX耐药的卵巢癌细胞A2780/PTX和SKOV3/PTX,利用CCK-8法以及transwell实验分析细胞表型变化。双荧光素酶报告实验鉴定mi R-449c-5p和ABCC1之间的联系。移植瘤鼠模型实验体内分析mi R-449c-5p和PTX联合处理对肿瘤生长的影响。结果与HOSEPi C细胞相比,mi R-449c-5p表达在A2780和SKOV3细胞中较低(P<0.05),在A2780/PTX和SKOV3/PTX细胞中最低(P<0.05)。mi R-449c-5p在A2780/PTX和SKOV3/PTX细胞中靶向ABCC1。与mi R-NC转染组相比,mi R-449c-5p转染组中IC50值降低、侵袭细胞数减少(P<0.05);和mi R-449c-5p和pc DNA共转染组比较,mi R-449c-5p和ABCC1共转染组的PTX的IC50值显著增加、侵袭细胞数增加(P<0.05)。和mi R-NC+PBS组比较,鼠模型移植瘤体积在mi R-NC+PTX组和mi R-449c-5p+PBS组显著降低(P<0.05),与mi R-NC+PTX组比较,移植瘤体积在mi R-449c-5p+PTX组显著降低(P<0.05)。结论Mi R-449c-5p通过调控ABCC1提高卵巢癌对PTX的敏感性。

SOX基因在子宫内膜癌中的研究进展

SOX是近年来备受关注的一类与早期胚胎发育有关的基因家族,研究发现SOX基因的异常改变可作为促癌或抑癌基因参与诸多肿瘤的发生发展,子宫内膜癌中也存在SOX基因的异常改变。由于肿瘤发生机制的复杂性和SOX基因作用的多样性,SOX基因在子宫内膜癌(EC)进展中的作用可能不同,本文就SOX基因在EC的研究进行综述。