超声微波协同萃取五倍子中没食子酸工艺优化

[目的]优化超声微波协同萃取五倍子中没食子酸的工艺条件。[方法]采用正交试验优化超声微波协同提取没食子酸的工艺条件。[结果]没食子酸的最佳提取工艺为:以4 mol/L的盐酸为提取剂,料液比为1∶30,微波功率为230 W,提取时间为810 s。[结论]超声微波协同提取法提取时间短、提取率高,具有广阔的应用前景。

产几丁质酶菌株的分离与鉴定及产酶条件优化

从土壤中分离到一株产几丁质酶的细菌LL-C.该菌经16S rDNA序列同源性分析及形态培养特征、生理生化特征分析,鉴定为Luteibacter rhizovicinus,属于黄单胞菌科(Xanthomonadaceae).以不同发酵时间、碳源、氮源、起始pH值、培养基装液量和培养温度为因素,考察LL-C菌株产几丁质酶的优化条件.结果表明,最有利于该菌产几丁质酶的条件:碳源为胶体几丁质、氮源为(NH4)2SO4,培养基起始pH值为4.5,培养基装液量为30 mL,培养温度为32℃,振荡培养时间为7 d,此优化条件下,摇瓶产酶活力为115.02μkat.L-1.

五倍子中有效成分提取方法研究进展

五倍子中草药在我国分布广泛,其中有效成分使用领域也较广,因此对于其有效成分的提取成为目前研究的热点。文章介绍了五倍子中药材中存在的各种化学成分,包括鞣质、没食子酸、焦性没食子酸等,并重点阐述了目前鞣质和没食子酸活性成分的提取方法,进一步比较了各种提取技术优缺点,并对今后中草药有效成分的提取方法进行了展望。

超声微波协同萃取-HPLC测定五倍子中的没食子酸含量

采用高效液相色谱法,以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.2%磷酸溶液（7∶93）为流动相,检测波长273 nm,柱温25℃,并利用超声微波协同萃取法对没食子酸的提取进行单因素的考察,建立超声微波协同萃取-HPLC法测定五倍子中没食子酸含量。没食子酸进样量在1~5μg范围内峰面积与其浓度有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率95.62%,RSD=1.58%（n=5）,超声微波协同萃取的适宜条件：微波功率230 W,超声功率50 W,提取时间810 s,料液比1∶30。此方法简便、快速、准确,可用于没食子酸的提取和定性定量分析。

微波辅助提取五倍子中没食子酸的工艺研究

采用微波辅助法提取五倍子中的没食子酸。研究了料液比、微波功率、微波时间对没食子酸提取效果的影响,进行单因素试验和正交试验,确定微波提取没食子酸的优化工艺条件为:以2 mol/L的盐酸为提取剂,料液比为1/30,微波功率为230 W,提取时间450 s。微波辅助提取法和常规提取方法相比,具有更广阔的应用前景。

胎儿鼻骨超声检查的研究进展

超声遗传学筛查在产前超声筛查中具有重要价值,传统的超声检查指标主要有胎儿颈项透明层增厚、多普勒静脉导管血流异常等,近年来越来越多的国内外研究学者报道了鼻骨不显示、鼻骨发育不全与染色体异常,尤其是21-三体综合征密切相关。本文通过回顾国内外文献,对胎儿鼻骨超声检查在产前筛查中的研究进展进行综合阐述和分析。

采用易错PCR对粘质沙雷氏菌几丁质酶C进行定向进化

以重组E.coliBL21(DE3)pLysS/pET22b-Chi C为亲本,采用易错聚合酶链反应(PCR)技术,对粘质沙雷氏菌几丁质酶C基因(Chi C)进行定向进化研究.经过两轮易错PCR后,建立突变体文库,进行平板初筛、包涵体复性及酶活检测复筛,获得一酶活较高的突变酶(Mut-Chi C),其催化活性为亲本重组酶的1.9倍,比活力为出发菌酶活的3.3倍.对突变酶的酶学性质进行初步研究,其最适pH值为5.0,最适温度为60℃,而出发菌该酶的最适温度为40℃.进化酶基因经DNA测序并通过软件与亲本型酶基因进行分析比对,表明突变酶Mut-Chi C基因发生点突变,使4处氨基酸被取代,且均为有义突变.

土壤产几丁质酶菌株的筛选鉴定及产酶条件

利用几丁质为碳源,从土壤中筛选出3株产几丁质酶菌株,其中酶活最高的为一株革兰氏阴性菌.对该菌株应用16S rDNA法进行鉴定,结果为嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia).通过单因素优化法和均匀设计法实验,结果表明,以质量分数0.5%的胶体几丁质为碳源,质量分数1.0%的蛋白胨为氮源,及30℃和pH值为7.2,发酵60 h的条件是菌株的最合适产酶条件.此时,胞外几丁质酶酶活力最高.

活性炭与分子筛吸附性能比较研究

设计一套动态吸附装置。选取了三种室内空气中含量较大的有害气体:甲醛、苯和甲苯作为吸附质。利用气相色谱仪测定其穿透曲线,对活性炭和分子筛的吸附性能进行了比较。结果显示分子筛吸收低浓度的甲醛和甲苯性能较好,而活性炭吸收低浓度的苯性能较好。综合平衡吸附量、穿透时间和平衡时间三个指标进行比较,活性炭的吸附性能要优于分子筛。

活性炭和分子筛对甲醛、苯和甲苯吸附质的热脱附研究

采用顶空气相色谱仪对甲醛、苯和甲苯3种吸附质在活性炭和分子筛上的热脱附进行了研究。首先对气相色谱顶空进样法重现性进行了验证,并试验证明了柱箱温度对FID的检测与响应值没有影响。测定了甲醛、苯和甲苯的标准曲线,得到不同温度下活性炭和分子筛对甲醛、苯和甲苯的热脱附曲线。结果表明,活性炭在较低的温度下即可脱附大部分甲醛和甲苯,而苯在分子筛上更易于脱附。

重组产几丁质酶C工程菌包涵体的复性

将重组产几丁质酶C(Chi C)的菌体通过固定金属鳌合层析(IMAC),对目的蛋白进行初步纯化;然后采用透析法、凝胶过滤柱层析法和金属鳌合柱层析法对包涵体进行复性.结果表明,逐渐降低变性剂尿素浓度进行透析复性,酶液的酶活力为58.85μkat.L-1,比活为0.425 mkat.g-1,蛋白回收率为95.3%.使用SepHacry S-200作为复性凝胶介质复性,酶液的酶活力为30.37μkat.L-1,比活为0.620 mkat.g-1,蛋白回收率为72.9%.通过金属螯合层析法复性,酶液的酶活力为55.59μkat.L-1,比活为1.917 mkat.g-1,蛋白回收率为43.2%.

活性炭再生方法的分析和比较

活性炭是一种性能优良的的吸附剂,其原材料有不同形式的来源。重点介绍了活性炭的几种再生方法:热再生法、溶剂再生法、生物再生法、催化湿式氧化法、电化学再生法等。对再生方法的原理和过程进行了阐述。对各种再生方法在再生效率、炭损率、再生重复性、能耗等方面作了相关比较,以此作为评价各种再生方法优劣的依据。

空气净化器研究进展

文章分析了引起室内空气污染的原因和来源,探讨了几种方式去除有害气体的方法,认为使用空气净化器是室内空气净化最理想的方法。按净化原理的不同,进一步对目前市场上常用的空气净化器进行分类介绍,对它们去除有害气体和杀菌的原理进行了分析。根据空气净化器的功能和特点,从不同方面对空气净化器未来的研究热点进行了阐述。

考虑设备故障条件下作业车间基于贝叶斯推理理论的瓶颈设备漂移预测研究

针对作业车间设备故障引起瓶颈漂移问题,提出一种基于贝叶斯推理理论的瓶颈设备漂移预测方法。该方法建立了瓶颈漂移预测模型,并将瓶颈设备预测周期分为多个滚动窗,通过初始滚动窗内各设备先验瓶颈概率的计算、设备故障模拟与条件概率的计算、相邻滚动窗内各设备先验瓶颈概率到后验瓶颈概率的转换,依据瓶颈漂移预测模型来实现瓶颈设备的动态漂移预测。最后通过实例对瓶颈漂移预测方法进行了仿真分析。

妊娠期外周血白细胞异常升高11例临床分析

外周血白细胞总数(WBC)升高是感染的常见体征。正常妊娠会引起轻微全身炎症反应,外周血WBC伴随妊娠周期进展缓慢升高,这与逐渐增加的氧化应激有关。因此,正常妊娠过程伴有外周血WBC轻度升高属于正常生理现象。但显著WBC升高可能提示存在感染、骨髓疾病、恶性肿瘤等并发症。

治疗性重组蛋白药物的异质性研究

在中国,治疗性重组蛋白药物已经经历了很多年。相关技术的进步和质量标准的提升在极大程度上确保了中国重组蛋白药物的安全性。因为重组蛋白药物自身存在结构不稳定性、生产工艺复杂。其基本特性为异质性。异质性来自工程菌/细胞表达、后续的储存、生产的过程,非常有可能针对产品有效性、安全性造成不良的影响。全球范围内,有很多国家的药典、技术指南都涵盖了和重组蛋白药物异质性分析有关的规定。现阶段,随着中国技术的发展以及进步,民众针对重组蛋白药物异质性分析水平也积极提升,想必对于相关药物的特性理解也会变得更为深入。基于此,本文分析治疗性重组蛋白药物的异质性研究情况,旨意为相关人员的研究工作提供参考资料。

妊娠合并烟雾病4例临床特点分析

目的:分析4例妊娠合并烟雾病患者的临床特点,为此类临床病例的诊治提供指导方案。方法:选取2017年1月1日至2018年12月31日于河南省人民医院产科住院治疗的4例妊娠合并烟雾病患者,回顾分析患者的临床表现、影像学特点、临床治疗及母儿预后。结果: 4例妊娠合并烟雾病中,初产妇2例,经产妇2例,孕12~38周,晚期妊娠3例,早期妊娠1例,妊娠并烟雾病脑内出血1例,妊娠前手术治疗1例。结论:妊娠合并烟雾病是少见且严重的妊娠合并症,加强产前检查,关注神经症状及体征,及时行磁共振血管成像(MRA),非创伤性血管成像技术(CTA),甚至数字减影血管造影(DSA检查),可及早确诊,及时终止妊娠,多数孕产妇可取得较好结局。一旦发病,诊治需多学科综合治疗,综合考虑年龄、孕周、母体脑血流动力学等情况,选择适宜治疗方案。

定量检测试剂的正确度评价解析

正确度评价是定量检测试剂分析性能评估的重要内容。应根据检测试剂的实际情况,参考物质、比较测量程序等的可获得性,选择合适的方法进行正确度评价,具体方式包括使用参考物质的正确度评价、方法学比对和回收试验。本文借鉴国内外先进理念,结合审评经验,系统阐述了正确度的概念及评价方式,并分析了注册申报资料中相关常见问题,旨在为定量检测试剂的性能评价和注册申报提供参考。

新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评关注点

新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎,COVID-19)为新发急性呼吸道传染病,目前已成为全球性的公共卫生事件[1]。新冠肺炎疑似病例的确诊需要具备病原学或血清学证据[2],目前国内广泛应用的新型冠状病毒(新冠病毒)病原学检测为实时荧光PCR核酸检测,其具有快速、灵敏、特异等特点。病毒基因组测序亦属于核酸检测范畴,一般用于对结果进行确认以及病毒变异监测[3]。本文所指新冠病毒核酸检测试剂是指基于逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,扩增新冠病毒特异性基因,并通过荧光标记的探针,对反应过程中的PCR产物进行实时检测的试剂。