雌-孕激素联用治疗人工流产不全的疗效

目的观察雌-孕激素联合用药对人工流产不全患者的临床治疗效果。方法纳入雌-孕激素组57例人工流产不全患者,对其进行雌-孕激素联合用药治疗;中药组为30例人工流产不全患者,服用中药治疗。观察两组宫腔组织物排出情况及月经恢复情况,并进行疗效评定,对未治愈者行清宫术。结果雌-孕激素组治愈率86.0%,中药组治愈率86.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于主观意愿拒绝行清宫术的人工流产不全患者,可以选择雌-孕激素联合用药治疗,该治疗方法既避免了二次清宫术,减少清宫术并发症的发生,同时达到临床治愈目的。

色素上皮衍生因子修饰的人脐带间充质干细胞构建方法

目的:构建携带色素上皮衍生因子(pigment epithelialderived factor,PEDF)基因的重组慢病毒,感染人脐带间充质干细胞(human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells,hUCMSCs),探讨PEDF在hUCMSCs中的表达及重组慢病毒对hUCMSCs活性的影响。方法:利用pLenti-CMV-hChR2-EYFP载体系统,构建携带PEDF基因的重组慢病毒pLenti-CMV-PEDF-EYFP,进一步感染hUCMSCs,获得携带PEDF基因的hUCMSCs(PEDF-hUCMSCs),激光共聚焦显微镜和ELISA法检测PEDF-hUCMSCs的PEDF蛋白表达情况,采用CCK8法检测PEDF-hUCMSCs的活性。通过观察细胞形态和流式细胞术检测验证重组慢病毒pLenti-CMV-PEDFEYFP感染hUCMSCs后对细胞传代、细胞表型的影响。结果:成功构建携带PEDF基因的重组慢病毒pLentiCMV-PEDF-EYFP,高效感染hUCMSCs,获得的PEDFhUCMSCs能有效表达PEDF蛋白,检测结果显示重组病毒感染组细胞与空白对照组细胞活性无统计学差异(P>0.05)。重组慢病毒pLenti-CMV-PEDF-EYFP感染对hUCMSCs的增殖能力、细胞形态和细胞表型没有明显改变。结论:携带PEDF基因的重组慢病毒pLenti-CMV-PEDFEYFP修饰的PEDF-hUCMSCs能有效表达PEDF蛋白。

用于大型储罐倒装法施工的电动提升工法分析

近些年随着我国工业化程度不断加深,工业水平不断进步,大型储罐由于其成本相对低廉,容量较大,越来越多的应用于化工行业。因此,大型储罐的安装就成为重中之重,如何能快速安全地安装大型储罐也成为各大建筑企业赢得市场的因素之一。而倒装法施工由于其安装成本相对其他安装方法相对较低,极大地改善了大型储罐的安装过程,成为国内该类型工程的主要安装方法。本文阐述了当前大型储罐倒装法的现状和优势,探讨了大型储罐倒装法的安装过程和操作要点,提供借鉴。

微课在小学劳动教育中的运用

新时代下,劳动已成为学生学习中重要的一课,是 学生成长的必要途径。本文探究微课在小学劳动教育中的运用,从“微课”教学的 几点特征出发,结合笔者的实践与思考,提出了“微课导入,增 强趣味”“微课引领,化解难点”和“微课延伸,丰富拓展”的观 点,验证微课在劳动教育中的作用,达到对学生进行有效指导 的目的,促使劳动教育课常态化、课程化、特色化实施。

金属硫蛋白修饰人脂肪来源间充质干细胞对铅的耐受性研究

目的构建携带金属硫蛋白(MT)基因的慢病毒载体,验证其在人脂肪来源间充质干细胞(h ADSCs)中的表达及分析其对铅中毒的作用。方法通过慢病毒载体p Lenti-CMV-h ChR 2(E123T-H134R)-EYFP系统,构建MT基因过表达慢病毒载体p Lenti-CMV-MT2A-EYFP,感染h ADSCs,构建携带MT基因的h ADSCs(MT-h ADSCs),应用免疫细胞荧光法检测金属硫蛋白的表达情况。实验分为空白对照组、空载病毒组、重组病毒感染组分析MT-h ADSCs对铅的耐受性,采用MTT法检测各组细胞的存活率。结果成功构建携带金属硫蛋白基因的慢病毒载体p Lenti-CMV-MT2A-EYFP感染h ADSCs,金属硫蛋白获得有效表达,MTT法检测结果显示重组病毒感染组细胞与空白对照组和空载病毒感染组细胞的存活率相比显著提高,具有统计学意义(P<0.05)。结论通过慢病毒载体在h ADSCs中有效表达的金属硫蛋白可提高h ADSCs对铅的耐受性,证实金属硫蛋白能降低重金属铅对细胞的毒性作用。

双嵌合抗原受体T细胞靶向治疗急性髓系白血病的实验研究

目的 研究双嵌合抗原受体T细胞（BiCAR-T细胞）对人急性髓系白血病细胞株HL60的体外细胞毒活性,以及其对NOD SCID小鼠急性髓系白血病模型的体内抗肿瘤作用.方法 制备BiCAR-T细胞,用流式细胞仪检测嵌合抗原受体（CAR）的表达情况.体外实验分为实验组（BiCAR-T细胞）和对照组（T淋巴细胞）,设立不同的效靶比（5∶1、10∶1、20∶1）,用CCK8法测定BiCAR-T细胞体外对HL60细胞的杀伤率,用酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测BiCAR-T细胞与HL60细胞共培养48 h后培养上清液中干扰素-γ（IFN-γ）水平.用HL60细胞尾静脉注射NOD SCID小鼠建立急性髓系白血病模型观察BiCAR-T细胞体内抑瘤作用,按随机数字表法将NOD SCID小鼠随机分为空白对照组、模型组和治疗组,每组10只.空白对照组通过尾静脉注射0.9％ NaCl,模型组和治疗组通过尾静脉注射1×107个HL60细胞造模,造模20 d后治疗组经尾静脉注射2×107个BiCAR-T细胞,空白对照组和模型组经尾静脉注射0.9％ NaCl,每周注射3次,共2周,注射体积均为0.2 ml.治疗2周后取小鼠脏器进行病理学检测.结果 流式细胞术检测结果表明BiCAR-T细胞CAR的表达率＞50.00％.效靶比为5∶1、10∶1、20∶1时,实验组BiCAR-T细胞和对照组T淋巴细胞的杀伤率分别为（25.43±1.32）％∶（16.18±0.75）％、（50.33±3.11）％∶（25.47±1.27）％和（85.89±3.96）％∶（49.45±2.77）％,其中BiCAR-T细胞和T淋巴细胞对HL60细胞杀伤率的主效应比较,差异有统计学意义（F=404.17,P＜0.001）;不同效靶比时BiCAR-T细胞和T淋巴细胞对HL60细胞杀伤率比较,差异有统计学意义（F=548.09,P＜0.001）;不同效靶比时BiCAR-T细胞对HL60细胞的杀伤效率均显著优于T淋巴细胞（F=45.36,P＜0.001）.实验组BiCAR-T细胞和对照组T淋巴细胞与HL60细胞共培养48 h后培养上清液中IFN-γ水平分别为（435.65 ±20.44） pg/ml∶（356.75±19.87） pg/ml、（1 639.98±95.75） pg/ml∶（1 109.37±80.98） pg/ml和（3 467.43±187.54） pg/ml∶（2 245.52±112.66） pg/ml,其中实验组和对照组IFN-γ水平的主效应比较,差异有统计学意义（F=156.24,P＜0.001）;不同效靶比时IFN-γ水平比较,差异有统计学意义（F=857.67,P＜0.001）;不同效靶比时实验组的IFN-γ水平均显著高于对照组（F =46.31,P＜0.001）.对小鼠肝、脾组织进行苏木精-伊红（HE）染色,结果显示治疗组的白血病细胞浸润程度显著低于模型组.结论 BiCAR-T细胞是一种经基因工程修饰的高效靶向的免疫细胞,能于体内外强效抑制急性髓系白血病细胞的浸润.