3种药物对裸体方格星虫稚虫的急性毒性试验

采用静水试验法,在水温29.1～30.7℃,pH8.0～8.2,盐度29.5的条件下,用敌百虫、甲氰菊酯和益扫剂3种药物对体长2～3cm裸体方格星虫(Sipunculus nudus)稚虫进行了急性毒性试验,以期为星虫养殖生产中虫害防治合理用药提供参考。结果表明,3种药物对星虫稚虫的24和48hLC50以及安全浓度分别为敌百虫1.03,0.67和0.09mg.L-1;甲氰菊酯0.70,0.54和0.10mg.L-1;益扫剂0.72,0.48和0.06mg.L-1。

微山湖河蟹养殖水域可培养好氧异养细菌多样性调查

为丰富微山湖河蟹养殖水域生态系统健康评价体系,对其水体和底泥中可培养异养细菌群落结构及多样性进行了采样调查.调查显示,该水域优势菌的优势度高,多样性指数低.在出现的25种菌落中,优势菌为芽孢杆菌、链球菌属和气单胞菌属.水体中优势菌的优势度为43.75%,多样性指数H为1.542;底泥中优势菌的优势度为55.56%,多样性指数H为0.9949.参照沈韫芳多样性指数标准,微山湖河蟹养殖水域受中到重度污染,水体富营养化严重,须加强保护治理措施.

农产品公共品牌的构建与传播研究——以贵州刺梨产业为例

近年来,受新冠疫情影响,无数行业开始寻求新机遇和地方政府的支持。同时,随着乡村振兴的深入,欠发达地区的发展也开始走上正轨,并逐渐走入大众视野。本文通过对贵州刺梨的发展现状进行调查分析,针对当前刺梨行业知名度低、市场未完全打开、需求量小等问题,基于贵州刺梨产业发展存在的痛点,集合新时代下的新型农产品发展模式,提出了贵州刺梨公共品牌构建与传播计划,以期助力于刺梨产业的发展。

pH值对森林土壤化学反硝化强度和产物的影响

分别以河北秦皇岛祖山(ZS)和重庆铁山坪(TSP)森林土壤为研究对象,调节土壤pH值后经^(60)Co-γ射线灭菌,分别在不添加硝态氮(NO^(-)_(3)-N)和添加硝态氮条件下进行室内无菌厌氧培养。连续监测培养过程中一氧化氮(NO)和氧化亚氮(N_(2)O)的浓度变化,并对培养前后硝态氮和亚硝态氮(NO^(-)_(2)-N)含量进行测定。旨在探索土壤pH值对化学反硝化强度(硝态氮损失量)和产物(NO^(-)_(2)-N、NO、N_(2)O、NO/N_(2)O)的影响。结果表明,祖山加氮(N88)处理,当pH值为4.5和5.7时,硝态氮的损失率分别为38%和84%,气体产物总量(NO和N_(2)O之和)分别占硝态氮损失量的41.8%和65.0%。气体产物中N_(2)O占主要成分,其累积量随pH值的增大而增加。铁山坪加氮(N52)处理,当pH值为4.2和5.3时,硝态氮的损失率分别为7%和3%,气体产物以NO为主,最多仅为0.46 mg·kg^(-1)。此外,祖山和铁山坪的结果均表明,气体产物比(NO/N_(2)O)随土壤pH值的增大而减小。化学反硝化可能是森林土壤中硝态氮损失的一个潜在重要途径,酸性条件下其对NO和N_(2)O的贡献不容忽视。

饮用水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫的数字PCR测定法

目的建立饮用水中贾第鞭毛虫和隐孢子虫的数字PCR定量检测方法。方法过滤水样,收集贾第鞭毛虫和隐孢子虫,提取DNA,分别选择β-Giardin和18S r RNA基因作为靶基因,设计合成特异性引物与探针,使用数字PCR技术进行检测,计算两种靶基因的浓度,进而对贾第鞭毛虫和隐孢子虫个数进行定量。结果数字PCR法的检出限为0.02~0.03个/L,加标回收率>20%,RSD为12.81%~15.35%。结论该方法具有较高的灵敏度和特异性,可应用于饮用水中极少数量贾第鞭毛虫和隐孢子虫的测定。

基于SOS/umu测试的饮用水水质复合污染毒性快速测定方法的建立

目的建立8 h内对环境样品中复合污染物毒性稳定、快速进行批量测定的方法。方法本研究对比不同菌株孵化时间(2、3、4 h),不同培养基(LB与TGA),不同酶促反应底物[邻硝基苯-β-D-半乳糖苷(ONPG)与氯苯酚红-β-D-吡喃半乳糖苷(CPRG)]以及不同细菌接种量(0.5%,1%,1.75%)对SOS/umu测试方法影响,确定最佳条件,并将优化后方法与ISO13829—2000中测定方法进行比较。结果本研究确定菌株活化时前培养基为TGA培养基,菌液接种量为1%,最佳细菌前培养时间为3 h,选择CPRG溶液作为酶反应底物,检测可在8 h内完成。该方法测定生物遗传毒性线性范围为0.020~0.625 mg/L,回归方程为y=181.99x+0.245 9,r=0.902,最低阳性响应值可稳定至(0.015±0.001 78)mg/L。结论该方法快速、便捷、经济,实验操作简单,适用于普通实验室对应急水样批量检测水样生物遗传毒性。

饮用水中隐孢子虫qPCR检测研究

分子生物学的发展推动了分子技术在病原体检测诊断中的应用,建立成熟可靠的饮用水中隐孢子虫的分子检测方法也迫在眉睫.本研究直接提取饮用水浓缩液DNA,对隐孢子虫卵囊目的基因进行定量PCR(quantitative PCR,简称qPCR)检测,并对该体系进行了综合优化.本研究比较了不同冻融处理及不同DNA提取试剂盒对隐孢子虫卵囊DNA提取效果,结果显示,QIAamp DNA Mini kit配合冻融前处理(液氮/沸水5个循环)提取DNA含量较高,用这种方法可以提取到(4±1)个隐孢子虫卵囊DNA.本研究比较了隐孢子虫SYBR green染料法及Taqman探针法qPCR,结果显示,探针法和染料法均可以检测到10个18S rRNA基因拷贝(一个隐虫卵囊含有20个18S rRNA基因拷贝).采用该检测体系测定的去离子水和水源水中隐孢子虫的加标回收率分别达到了55%和46%;本研究提供了饮用水中隐孢子虫检测的一种可行性分子方法.