HPLC法测定丙戊酸半钠缓释片的含量

目的建立HPLC法测定丙戊酸半钠缓释片的含量。方法采用Phenomenex?Luna Phenyl-Hexyl色谱柱;以乙腈-枸橼酸盐缓冲液(40∶60)为流动相;流速:1.0mL.min-1;检测波长:210nm。结果丙戊酸半钠的线性范围为0.05362～1.4299mg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9)。结论本方法操作简便、结果准确,可用于该品种的含量检测。

HPLC法测定复方甘草片中磷酸可待因含量

目的建立复方甘草片中磷酸可待因的含量测定法。方法色谱柱：Phenomenex C8;流动相：0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol.L-1庚烷磺酸钠水溶液-乙腈（18∶18∶5）;检测波长：220nm,流速：1.5mL.min-1,进样量：10μL。结果磷酸可待因在1.998~9.990μg.mL-1范围内线性良好,r=0.9999（n=6）;平均回收率为100.0%（n=9,RSD为2.0%）。结论本法灵敏度高,重复性好,结果准确。

大学生参与社区居家养老志愿服务长效机制探讨——以杭州市为例

服务资源供求不平衡已经成为制约社区居家养老发展的重要因素。志愿服务的风险责任机制不明确,缺乏专业化的对志愿服务的引导与培训,在校大学生志愿服务缺乏连续性等因素,是阻碍大学生团体参与为老服务的主要原因。本文提出建立基于线上APP平台的双层机制的设想,即以大学生志愿者与老年人为供需主体构成核心圈,解决服务与需求的匹配;以政府、高校、社区三个主体构成外围圈层,为志愿服务保驾护航,同时对政府、高校与社区作了责任的界定。

HPLC法测定琥珀酸美托洛尔的含量及有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定琥珀酸美托洛尔的含量及有关物质。方法:色谱柱为C8(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-十二烷基硫酸钠溶液(40:60)为流动相,流速1.0 mg·mL^(-1),柱温30℃,检测波长223 nm。结果:琥珀酸美托洛尔与各主要杂质峰分离度符合规定,琥珀酸美托洛尔浓度在0.01641~0.1641 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),回收率为100.4%,(RSD为0.9%,n=9);供试品溶液在24 h内稳定。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于琥珀酸美托洛尔的含量测定和有关物质检查。

氨苯喋啶片质量分析

目的对氨苯喋啶片101批样品进行法定标准检验及探索性研究,对该品种的质量状况作出总体分析及评价。方法法定标准检验依据《中国药典》2010年版二部,其质量标准设定有性状、化学反应鉴别、溶出度、重量差异、UV法测定含量。探索性研究参照BP2010年版氨苯蝶啶原料项下有关物质检测方法,采用优化后的HPLC法考察各企业提供的氨苯蝶啶原料及101批片剂中的有关物质;采用HPLC法测定5个企业的样品在4种不同pH值介质中的溶出曲线,并与日本橙皮书中氨苯喋啶片溶出曲线进行比较;建立了溶出度测定的非标方法,并对全部样品进行检验;为考察辅料及各有关物质对氨苯蝶啶含量测定的影响,建立了HPLC法测定氨苯蝶啶片含量的方法。结果法定标准检验:101批样品,5批次不符合规定,不合格率为5%,不合格项目均为溶出度检查。探索性研究:有关物质研究表明制剂中的杂质来源于原料,检验101批样品,均检出已知杂质B、C和一个未知杂质,均未检出已知杂质A;溶出曲线及溶出度研究比较了该制剂在4种不同pH值介质中的溶出曲线,5家生产企业制剂溶出曲线与日本橙皮书上的相似性差异大,有3家生产企业的自身批间均一性相对较好;含量测定结果说明辅料及各有关物质对氨苯蝶啶含量测定基本无影响。结论各生产企业氨苯蝶啶片的质量参差不齐,总体质量状况与日本药品有差距,建议进一步进行生物等效性研究,改进制剂工艺,提高质量。

春天真美

这篇作文就像一幅春意盎然的风景画展现在我们眼前：春天的山美，有揉着睡眼的小草，叫不出名的各色小花；春天的水更美，相互追逐、游戏的小鱼；神秘的春雨，用她的魔杖点出了花红柳绿的春天。小作者的这幅春景图有山有水、有花有鱼，动静结合，生动细致地描写了春天独特的风韵，体现了春天明媚和欣欣向荣的景象。

拉曼光谱法用于牛磺酸片鉴别及含量测定

目的:建立拉曼光谱法鉴别和测定牛磺酸片,并与药典方法比较。方法:以牛磺酸片作为研究对象,用水溶液提取其主成分并过滤,用拉曼光谱仪对样品溶液进行鉴别和含量测定。测定条件:激发波长780 nm,激光强度120 mW,光圈50μm,聚焦高度6.0 mm,分辨率1.0 cm^(-1),曝光时间60 s,曝光次数3次,扫描范围0~3 500 cm^(-1)。结果:牛磺酸质量浓度在5~80 mg·mL^(-1)范围内与拉曼峰面积呈良好线性关系,线性回归方程为Y=123.48X+142.51,相关系数为0.999 2(n=6);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为97.9%、99.5%、100.3%,RSD分别为1.2%、1.7%、0.9%,6个批次样品牛磺酸含量测定结果分别为标示量的99.6%、97.5%、98.7%、98.4%、96.6%、101.5%,与2015年版中国药典标准收载的电位滴定方法测定结果基本一致。结论:本方法操作简单,重复性好,经方法验证,拉曼光谱法可以鉴别牛磺酸片,并能准确测定片剂中的牛磺酸含量,可作为牛磺酸片质量控制的分析方法。