高效液相色谱法测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的含量

目的建立白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，资生堂CAPCELLPAKMGC18（100mm×3．0mm，3μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．1％甲酸溶液（65：35），流速0．6mL·min^-1，柱温25℃，白术内酯Ⅰ及Ⅲ检测波长为220nm，白术内酯Ⅱ检测波长为280nm，进样量10μL。结果白术内酯Ⅰ的线性范围为1．128～56．42μg·mL^-1（r=0．9999）；白术内酯Ⅱ的线性范围为1．790～89．50μg·mL^-1（r=0．9999）；白术内酯Ⅲ的线性范围为1．268～63．42μg·mL^-1（r=0．9999）；平均加样回收率分别为98．5％（RSD=3．8％）、102．4％（RSD=2．8％）、98．6％（RSD=3．2％）。结论本方法简便、快速，测定结果准确可靠，可用于白术药材的质量控制。

我院2012年住院患者抗菌药物使用情况分析

目的对该院2012年住院患者的抗菌药物使用情况进行统计分析,评价该院抗菌药物使用的合理性。方法利用医院HIS系统检索2012年该院抗菌药物的使用量、使用金额等,计算抗菌药物的使用率、使用强度(AUD),并对金额、DDDs等进行排序统计,点评Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用情况。结果该院2012年抗菌药物使用率均<60%,抗菌药物使用强度<40,Ⅰ类切口手术预防用药比例由100%降至52.0%。结论该院2012年抗菌药物使用率、使用强度基本合理,在抗菌药物选择上无明显的不合理现象。

两种三联疗法治疗幽门螺杆菌感染成本-效果分析

目的分析两种三联疗法治疗幽门螺杆菌(HP)感染成本-效果。方法选取145例HP感染的消化道溃疡患者,随机分为A、B两组,A组服用奥美拉唑、B组服用兰索拉唑,两组均同时服用阿莫西林和甲硝唑,于治疗结束后观察疗效,并进行成本-效果分析。结果两种治疗方案的愈合率(E1)及HP根除率(E2)无差异,成本-效果分析及敏感度分析显示,B组药品成本C/E1、C/E2低于A组,且差异显著(P<0.01)。结论兰索拉唑联合阿莫西林和甲硝唑治疗HP感染有效、经济、安全。