基于荧光检测的糜子Genic-SSR PCR体系优化

[目的]本研究基于Fragment Analyzer全自动毛细管电泳荧光检测系统,以期建立一个最优的糜子GenicSSR分子标记PCR反应体系。[方法]试验采用L16(44)正交设计,设计了Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs和引物的不同浓度组合,并用Pragment Analyzer全自动毛细管电泳荧光检测系统检测PCR产物。[结果]Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs、引物浓度对PCR反应效应为:Mg2+>引物>dNTPs>Taq DNA聚合酶。通过正交实验设计确立了糜子Genic-SSR荧光PCR检测体系的最佳反应组分:20μL的反应体系中包含0.2 mmol·L-1的dNTPs,0.2μmol·L-1引物,1.5mmol·L-1的Mg2+和0.5U的Taq DNA聚合酶。[结论]本研究建立了糜子的Genic-SSR分子标记的最佳荧光PCR反应体系,为糜子种质资源遗传多样性分析中分子标记开发、验证和辅助育种奠定了基础。

食管癌术后切缘癌残留88例分析

本文报道我科１９７７年至１９８７年手术切除食管癌８７３例，术后切缘癌残留８８例，发生率为１０．１％。术后１、５、１０年生存率为７２．７％、１５．９％、９．２％。分析认为食管癌术后切缘癌残留的主要原因是食管切除长度不足，特别是胸中段食管癌。因此，应当切除足够长度的食管，行食管一胃颈部吻合术和术前放疗，以减少切缘癌残留的发生。

食管粘膜胃粘膜包埋式吻合法临床研究(附241例报告)

目的：探讨食管粘膜胃粘膜包埋式吻合法预防吻合口瘘，狭窄和抗返流效果。方法：采用食管粘膜，胃粘膜包埋式缝合法，治疗食管贲门癌241例；其中食管癌143例，贲门癌98例（其中残胃贲门癌1例）。结果：术后两周X线钡剂透视照片，钡剂通过顺畅，无返流，吻合口直径1．5～2cm。术后随访一年至一年半，无胸骨后烧灼痛，吞咽顺利，未见吻合口狭窄。结论：本法术野显露良好，缝合准确，吻合口径增宽，对预防吻合口瘘及狭窄效果显著，有抗返流作用。

影响食管癌外科治疗远期效果因素分析

影响食管癌外科治疗远期效果因素分析广东省汕头市中心医院傅隽慧，连锦州，李耀深我院自１９７７年至１９８７年手术治疗食管癌共１０４６例，随诊至１９９２年１２月，随诊率９８．８％。现根据临床资料分析，探讨影响食管癌外科治疗远期疗效的有关因素及提高疗效的措施...