豨莶通栓丸治疗脑血栓的临床与实验研究

采用 莶通栓丸治疗脑血栓患者７０例，并与以低分子右旋糖酐加维脑路通（对照Ａ组）和环扁桃酯胶囊（对照Ｂ组）治疗进行前后对比观察血液流变学及头部ＣＴ变化比较。结果表明，有效率治疗组与对照Ａ组和Ｂ组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１），其血液流变学及头部ＣＴ改变也有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。药理实验证实莶通栓丸能明显抑制血小板聚集，降低全血粘度，抗缺氧，增加脑血流量。该药无毒副作用。

归龙筋骨宁片的抗炎镇痛作用实验研究

目的观察归龙筋骨宁片的抗炎和镇痛作用,为其临床应用提供科学依据。方法抗炎作用采用大鼠角叉菜胶性足肿胀、组胺致大鼠毛细血管通透性增强法,镇痛作用采用热板法和醋酸扭体法。结果归龙筋骨宁片对大鼠角叉菜胶性足肿胀和组胺所致大鼠毛细血管通透性增强均有明显的抑制作用,显著延长热板所致小鼠疼痛反应时间,减少醋酸所致小鼠扭体反应次数。结论归龙筋骨宁片具有明显的抗炎和镇痛作用。

重组可溶性TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡

在大肠杆菌系统中表达并纯化了3种不同长度的可溶性TRAIL, 分别为sTRAIL(74～281), sTRAIL (95～281)及sTRAIL(101～281). 细胞凋亡实验表明氨基酸101位前的序列对TRAIL诱导肿瘤细胞凋亡的生物学功能具有抑制作用. sTRAIL(101～281)能在6 h内诱导不同类型的肿瘤细胞凋亡, 但对正常细胞无毒性. 不同类型的肿瘤细胞对TRAIL的敏感程度不同, 一些敏感肿瘤细胞系中部分细胞对TRAIL具有抗性. 根据实验结果提出抗性细胞中可能表达一种或多种半衰期短的、能抑制肿瘤细胞凋亡的蛋白的假说, 并为探索将TRAIL开发成肿瘤治疗药物的可能性奠定了基础.

表观遗传相关药物对癌症的治疗

表观遗传变化是指核酸序列不发生变化的情况下发生的可遗传变化。表观遗传变化在癌症发生和恶性转移的过程中发挥着重要的作用。目前,已有数种表观药物通过FDA认证并用于癌症的治疗,主要为DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂;还有许多的新型表观药物处于实验室或者临床试验阶段,包括组蛋白乙酰化酶、组蛋白甲基化酶、组蛋白去甲基化酶以及表观解读蛋白的小分子抑制剂,它们都表现出显著的抗肿瘤活性。该文对这些表观修饰小分子抑制剂的最新进展和将来的应用前景进行了整理、总结。