头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床效果.方法 将150例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,每组75例.观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,静脉滴注,2次/d.对照组采用头孢他定2.0 g,静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率、细菌清除率（94.7％、93.8％）与对照组（88.0％、90.3％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组不良反应发生率（2.7％）与对照组（4.0％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应小,安全性好.

化疗与放疗同步进行对小细胞肺癌治疗的临床研究

目的观察局限期小细胞肺癌序贯放化疗与同步放化疗的疗效及不良反应。方法 76例局限期SCLC患者,随机分为两组,均采用EP方案,分别行序贯放化疗与同步放化疗。结果同步组完全缓解率和总有效率均比序贯组高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组1、2、3年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论同步放化疗治疗局限期小细胞肺癌,近期疗效好,生存率高,且不良反应无明显增加。

肝癌患者行TACE联合RFA治疗的近期疗效及其对肿瘤局部复发的影响

目的探讨分析对肝癌患者肝动脉化疗栓塞(TACE)联合射频消融(RFA)治疗的近期疗效及其对肿瘤局部复发的影响。方法 90例肝癌患者,将其随机分为TACE联合RFA组(联合组)、单纯TACE组和单纯RFA组,各30例。对比分析三组患者近期疗效和肿瘤局部复发率。结果经治疗,联合组与单纯TACE组、单纯RFA组疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。联合组有3例肿瘤局部复发,占10.00%,单纯TACE组有5例,占16.67%,单纯RFA组有5例,占16.67%,三组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论运用TACE联合RFA治疗肝癌效果显著,能降低肿瘤复发风险,延长患者生存期,值得临床推广和应用。

中晚期结直肠癌化疗中ATP-TCA技术的应用效果观察

目的探讨分析中晚期结直肠癌化疗中ATP-TCA技术的应用效果。方法回顾性分析该院2009年3月—2013年3月收治的100例中晚期结直肠癌患者的临床资料,并观察ATP-TCA技术的应用效果。结果 5-FU、L-OHP、MMC以及SN-38体外抗敏度之间没有明显的差异,差异无统计学意义(P>0.05),5-FU+L-OHP、5-FU+MMC以及5-FU+SN-38体外抗敏度之间也没有明显的差异,差异无统计学意义(P>0.05),4组单药与3组联合药物在体外抗敏度上有着明显的差异,差异有统计学意义(P<0.05)。98例结肠癌患者中有效例数达到59例(60.20%),ATP-TCA总预测准确率为64.29%(63/98),阳性符合率为54.08%(53/98)。结论 ATP-TCA技术在中晚期结直肠癌化疗中应用,不仅能够检验化疗药物的敏感度,同时ATP-TCA技术对指导中晚期结直肠癌化疗也具有重要的作用。

消化性溃疡的临床治疗效果探讨

目的观察不同方法治疗消化性溃疡的临床效果。方法将168例消化性溃疡患者等分为两组,两组均给予克拉霉素、阿莫西林。观察组给予奥美拉唑;对照组给予雷尼替汀,连服14 d。观察并比较两组的临床效果。结果观察组临床显效率(91.7%)高于对照组(71.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Hp根除率(91.7%)明显高于对照组(51.2%),差异有统计学意义(P<0.01)。观察组无明显不良反应,对照组出现不良反应6例。结论奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡疗效好,安全可靠。

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的探讨恩度(新型重组人血管内皮抑素)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选取2012年9月至2014年在邓州市人民医院接受住院治疗的80例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,分为2组,对照组给予单纯的GP化疗方案治疗,研究组在此基础上联合恩度静滴治疗,评价2组临床疗效及不良反应。结果研究组术后6个月有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组6个月和12个月生存率比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率高于研究组。结论恩度联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效确切,安全可靠,远期生存率相对较高,值得临床加以研究应用。

三种方法治疗晚期非小细胞肺癌疗效对比

目的探讨不同药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法回顾性分析吉非替尼、氯氧喹、泰素加卡铂分别治疗30例晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。结果吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者效果明显。结论吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高，不良反应发生率较低，是针对晚期非小细胞肺癌的良好药物。