大鼠实验性胃溃疡自愈过程中颌下腺颗粒曲管细胞的形态变化

用半薄切片甲苯胺蓝染色方法,观察大鼠实验性胃溃疡自愈过程中颌下腺颗粒曲管(GCT)细胞的变比,GCT细胞可分为三种类型:宽暗颗粒细胞、亮颗粒细胞和狭窄无颗粒细胞.溃疡术后4天,宽暗颗粒细胞和颗粒明显减少;术后10天.宽暗颗粒细胞和颗粒略增多;术后14～21天,宽暗颗粒细胞和颗粒均明显增多,颗粒更加粗大,含颗粒少的细胞向含颗粒多的细胞过度明显,这些变化尤以术后14天更明显;至术后28天,各项变化趋于恢复.结果表明.GCT细胞的变化与溃疡修复密切相关.此外,也表明半薄切片甲苯胺蓝染色是观察GCT细胞形态变化的好方法.

下颌下腺切除对大鼠胃窦粘膜G、D细胞影响的免疫组织化学研究

用免疫组织化学方法观察了下颌下腺切除后，胃窦粘膜胃泌素细胞（Ｇ细胞）和生长抑素细胞（Ｄ细胞）的分布、形态和数量及Ｇ／Ｄ细胞比值的变化。结果显示：下颌下腺切除后１０～２１ｄ，Ｇ细胞密度增大，常三五成群，分布区域变宽。细胞计数显示，术后１０～２１ｄ，Ｇ细胞数量明显增多（Ｐ＜０．０１）。术后１４ｄ，Ｄ细胞数量明显减少（Ｐ＜０．０１）；术后２１ｄ，Ｄ细胞数量有所增加，但仍少于正常组（Ｐ＜０．０５）。术后１０ｄ，Ｇ／Ｄ细胞比值上升（Ｐ＜０．０５）；术后１４～２１ｄ，比值明显升高（Ｐ＜０．０１）。实验结果表明：下颌下腺切除可致Ｇ、Ｄ细胞的分布、数量和Ｇ／Ｄ细胞比值发生明显变化，这可能提示下颌下腺与Ｇ、Ｄ细胞之间有功能上的联系。

下颔下腺切除对大鼠胃粘膜影响的组织学和组织化学观察

用组织学和组织化学方法，观察了下颌下腺切除对大鼠胃粘膜结构和代谢活动的影响。结果显示，下颌下腺切除术后１０ｄ，胃体和胃窦粘膜均明显薄于对照组（Ｐ＜０．０１）（分别减少１６．６３％和１９．７７％）；壁细胞数量无明显变化。术后１０～２８ｄ，胃粘膜酸性粘液物质有所减少。术后４～２８ｄ，胃粘膜表面粘液细胞和膝上皮细胞Ｆｅｕｌｇｅｎ染色均减弱。术后２～１０ｄ，壁细胞内ＳＤＨ活性增强，至术后２１ｄ恢复正常。术后２ｄ，胃粘膜毛细血管内皮细胞Ｍｇ＋＋－ＡＴＰａｓｅ活性略增强；术后１０～２８ｄ，活性略减弱。胃粘膜表面粘液细胞和晚上皮细胞ＡｃＰ活性在术后４～２１ｄ增强，术后２８ｄ恢复正常。本实验结果提示，下颌下腺的某些生物活性物质是维持胃粘膜正常结构和代谢活动的必需因素，其中表皮生长因子或许更为重要。

大鼠胃窦粘膜5-羟色胺免疫反应阳性细胞的体视学研究

本文用免疫组织化学PAP法显示SD大鼠胃窦部含5-HT的细胞,并用Weibel体视学方法对其进行定量分析。结果如下:大鼠胃窦部免疫反应阳性细胞仅存在于腺上皮和胃小凹上皮中。该细胞在胃窦粘膜中的体积密度(V_v)为0.0038±0.0004,面数密度(N_A)为42.86±3.20个/mm^2,数密度(N_V)为2627.11±200.42个/mm^3。该细胞的分布有明显的区域性差异。从胃小弯至胃大弯部,细胞密度逐渐降低。小弯区密度最高,两侧壁密度次之;胃大弯区密度最低。大部分5-HT免疫反应阳性细胞位于粘膜深1/3段,该段密度最高,粘膜中1/3段密度次之,粘膜浅1/3段密度最低。此外,本文还对5-HT免疫反应阳性细胞的形态,进行了较详细的观察。

大鼠实验性胃溃疡自愈过程中胃窦粘膜5－HT免疫反应细胞变化的定量研究

用成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠１０２只，分为实验性胃溃疡组、盐水对照组和正常对照组。在溃疡４、６、１０、１４、２１及２８ｄ分批处死取材，用免疫组织化学ＰＡＰ法显示胃窦粘膜的５－ＨＴ细胞。在光镜下观察胃溃疡自愈过程中，５－ＨＴ阳性细胞的形态和数量变化。结果表明，溃疡组５－ＨＴ细胞数密度在溃疡４～２８ｄ时明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）；盐水组在第４ｄ时亦出现增高趋势（Ｐ＜０．０ｌ），但第６ｄ后基本恢复正常。与盐水组比较，溃疡组５－ＨＴ细胞的数密度在各时间点明显高于盐水组（Ｐ＜０．０ｌ）。因而提示：胃窦粘膜５－ＨＴ细胞参于了大鼠实验性胃溃疡自愈过程中的调节作用。

大鼠腺垂体促肾上腺皮质激素细胞分泌方式的免疫电镜研究

实验用雄性Wistar大鼠,以在无菌条件下腹腔注射松节油的方法制成急性非特异性腹膜炎,取大鼠腺垂体用免疫电镜方法进行染色.发现促肾上腺皮质激素(ACTH)细胞内分泌颗粒向细胞表面突起,并可见细胞间隙内完整的金标记的内分泌颗粒,实验结果表明,ACTH细胞除传统认为的胞吐分泌外还有其它分泌方式.

大鼠实验性腹膜炎自愈过程中腺垂体ACTH细胞和TSH细胞的免疫细胞化学研究

用成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠７０只，分为实验组和对照组。实验组大鼠在无菌条件下腹腔注射松节油（０．６５ｍｌ／ｋｇ），造成急性非特异性腹膜炎。对照组未经任何处理。分别于注射后１ｄ、２ｄ、３ｄ、５ｄ、７ｄ、１０ｄ取腹水，做瑞氏－姬姆萨染色，取脑垂体做ＡＣＴＨ细胞和ＴＳＨ细胞免疫细胞化学染色。注射后１ｄ，腹水内中性粒细胞百分比明显增高；注射后２ｄ、３ｄ、５ｄ逐渐恢复；７～１０ｄ时，基本恢复正常。脑垂体ＡＣＴＨ细胞和ＴＳＨ细胞的免疫细胞化学反应结果，以积分法表示。统计结果表明，注射后１ｄ、２ｄ、３ｄ、５ｄＡＣＴＨ细胞和ＴＳＨ细胞的积分明显高于对照（Ｐ＜０．０１），注射后３ｄ积分最高，注射后７ｄ，实验组ＡＣＴＨ细胞的积分恢复到正常水平（Ｐ＞０．０５）。ＴＳＨ细胞于注射后１０ｄ恢复（Ｐ＞０．０５）。结果表明，腹膜炎早期ＡＣＴＨ细胞和ＴＳＨ细胞的分泌活动即增强；并于注射后３ｄ达高峰。当腹膜炎恢复时，这些细胞的功能也恢复正常。本研究说明，在大鼠实验性腹膜炎自愈过程中，腺垂体ＡＣＴＨ细胞和ＴＳＨ细胞也参与了内分泌调节。

人及大鼠胃、小肠CGRP的定位研究

本实验选用成年健康男性尸体和成年雄性Wistar大鼠各4例,死后迅速取胃、小肠各段组织.用免疫组织化学PAP法,对CGRP在人及大鼠胃、小肠中的分布进行了研究.结果表明:胃粘膜内可见CGRP免疫反应阳性的内分泌细胞,其数量人多于大鼠;胃、小肠各段均可见CGRP免疫反应阳性神经纤维分布;大鼠小肠粘膜下层及内环、外纵肌间可见单个存在的CGRP免疫反应阳性神经细胞.这些结果表明,胃和小肠中的CGRP有两种来源,即来源于神经和内分泌细胞.文内还对CGRP在胃和小肠中的可能功能进行了讨论.

大鼠实验性腹膜炎自愈期间肾上腺皮质组织化学变化的研究

用成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠６０只，分为实验性腹膜炎组和空白对照组。实验组大鼠通过腹腔注射剂量为０．６５ｍｌ／ｋｇ的无菌松节油，制成大鼠急性腹膜炎模型；对照组大鼠未经任何处理。将动物于注射后１、３、５、７、１０ｄ处死，取其肾上腺做组织化学染色。注射后１、３、５ｄ，束状带和网状带细胞内脂滴和胆固醇的含量均降低，琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）和３β－羟基类固醇脱氢酶（３β－ＨＳＤ）的活性增强。这些变化以注射后３ｄ最明显并以束状带显著，５ｄ后开始恢复，于注射后７ｄ、１０ｄ时恢复正常。结果表明，在大鼠实验性腹膜炎自愈过程中，类固醇激素特别是糖皮质激素的合成增强，提示糖皮质激素可能参与了腹膜炎自愈过程的调节。

大鼠实验性腹膜炎自愈期间腺垂体ACTH细胞的免疫电镜研究

用免疫电镜方法，研究了在大鼠实验性腹膜炎自愈期间，垂体前叶ＡＣＴＨ细胞的变化。结果发现，注射后１、３、５、７ｄＡＣＴＨ细胞内分泌颗粒被标记的胶体金颗粒均有增多（Ｐ＜０．０５），而以注射后３ｄ最多（Ｐ＜０．０１）。注射后３ｄ和５ｄ可见粗面内质网明显扩张，高尔基复合体发达。注射后７ｄ粗面内质网仍有扩张，其分泌颗粒上所标记的金颗粒数较正常对照增多，而较第３ｄ和５ｄ略有减少。结果表明，在大鼠实验性腹膜炎自愈过程中，ＡＣＴＨ细胞功能明显增强，参与了腹膜炎自愈过程的调节。

大鼠实验性胃溃疡自愈过程中颌下腺GCT细胞的组织学和组织化学观察

实验用成年雄性 Wistar 大鼠46只,分为溃疡组、盐水组和空白组。溃疡组和盐水组各又分为术后2、4、10、14、21和28天组。分别于术后相应时间取颌下腺,进行组织学和组织化学观察,结果表明:溃疡术后2～4天。多颗粒细胞和颗粒明显减少;术后10天略增多;术后14～21天,多颗粒细胞和颗粒明显增多,尤以术后14天明显;术后28天,上述变化趋于恢复。溃疡术后2～4天,GCT 细胞 PAS 反应明显减弱;术后14～21天,反应增强,以术后14天更明显;术后28天恢复;溃疡全过程中 GCT 管腔内容物 PAS 反应均强于对照组,溃疡术后2～4天,GCT 细胞 SDH 活性由略弱到略强,ACP、NE 活性略减弱;术后10～21天,SDH、NE 活性强于空白组;术后28天,SDH、NE 趋近恢复,ACP 于术后10天恢复,Mg^(++)—ATPase 活性于术后14～28天增强。作为反映 GCT细胞功能重要指标的颗粒多少和各类型细胞相对数量以及与 GCT 细胞分泌物的形成、物质转运和分泌等活动有关的酶活性.在溃疡愈合过程中呈现明显的规律性变化,提示 GCT 细胞可能参与了溃疡愈合的调节作用。

下颌下腺切除对大鼠胃溃疡愈合的影响

在大鼠胃体前壁近胃窦处浆膜下注射冰醋酸造成溃疡模型，并进一步切除双侧下颌下腺，以观察其对大鼠体重和溃疡愈合的影响。术后１４、２８、３５和５０ｄ观察溃疡愈合状况，发现下颌下腺切除明显延迟了溃疡的愈合。术后１４和２８ｄ，胃溃疡大鼠体重增长减缓。结果提示，下颌下腺产生的某些物质可能是维持机体生长和促进溃疡愈合的重要因素。

大鼠腺垂体ACTH细胞分泌方式的免疫电镜研究

大鼠腺垂体ＡＣＴＨ细胞分泌方式的免疫电镜研究虞培玲李肇特（北京友谊医院临床医学研究所，北京１０００５０）（北京医科大学组织胚胎学系）一般认为，在垂体前叶，除ＧＴＨ细胞外，其他各类腺细胞均以胞吐方式释放激素［１］，但有学者认为不能排除ＡＣＴＨ细胞有其他...

几种脊椎动物心肌细胞的超微结构观察

①目的进一步了解动物心肌细胞的种属特性。②方法应用电子显微镜对鲤、蟾蜍、鳖和家鸽等几种脊椎动物心肌细胞进行了观察。③结果这几种动物心肌细胞的侧面连接较多见。除家鸽外，心肌细胞的肌原纤维的排列比较松散。所观察各种属动物的心肌细胞均含有单位膜包绕的特殊颗粒，以心房肌细胞为多，但这几种动物心肌细胞的特殊颗粒在大小、形态、分布等方面均有明显差异。家鸽心肌细胞的特殊颗粒小，常成群分布于肌膜下方，并可见颗粒外排迹象。其它种属的特殊颗粒大小不等，多位于核周区。横小管系统以家鸽心室肌最易辨认，其它均少见。家鸽心肌细胞中的肌原纤维较其它动物密集，且排列整齐。④结论脊椎动物心肌细胞的超微结构有种属特性。

大鼠肾小管碱性磷酸酶动力学特征的组织化学研究

采用大鼠肾皮质新鲜冰冻连续切片，厚６μｍ。对相邻切片进行不同时间、不同ｐＨ值和不同底物浓度的Ｇｏｍｏｒｉ钙－钴法显示碱性磷酸酶（ＡＫＰ）。反应后的标本先用ＯｌｙｍｐｕｓＢＨ－２型显微镜Ｃ－３５ＡＤ－２型照相设备中曝光控制器，控制相同的入射光强度，对上述各不同组织化学反应条件的肾皮质，每一切片随机测定１０个视野曝光时间作为灰度参数。用图像分析仪测定同一切片的ＡＫＰ反应产物的平均灰度值和用曝光控制器显示的灰度参数进行相关、回归分析，结果如下：①随着反应时间的延长，灰度值相应增加，５分钟内，反应速度基本呈线性关系，３０分钟时，在光镜下发现反应产物有扩散现象；②在ｐＨ８时反应产物很弱，ｐＨ９和ｐＨ９．４时反应产物的灰度值最大；③随着底物浓度的增高，灰度值相应增加，而底物浓度０．５％～２％比３％～３０％时灰度值显著低；④灰度参数和图像分析的平均灰度呈明显的正相关，并计算出回归方程可以从灰度参数推算出图像分析的平均灰度值。根据实验结果绘制出不同时间反应曲线，不同ｐｈ值反应曲线，不同底物浓度反应曲线和直线相关曲线。可得出最佳反应时间。

家兔实验性腹膜炎期间腹水细胞的组织化学观察

本文以腹腔注射松节油致腹膜炎后1、3、8、14 d,分别以瑞氏染色和组织化学方法对急性非特异性化学炎症期间(实验组,雄性家兔50只)渗出的腹水细胞和正常家兔(对照组,雄性家兔10只)腹水细胞进行了动态观察。瑞氏染色下,正常家兔腹水细胞为小淋巴细胞(87.1%),少量巨噬细胞(9.7%)和极少数多形核粒细胞。炎症后1 d,多形核粒细胞数目明显增高,3 d后逐渐下降。炎症后巨噬细胞数日逐渐增高,14 d后达到高峰,至30 d后仍未降至正常水平。淋巴细胞于炎症8 d后开始相对增多,14 d后尚未回至正常。组织化学观察:多形核粒细胞的碱性磷酸酶(AlP)活性,于炎症后第l d呈强阳性,3 d开始减弱。巨噬细胞的酸性磷酸酶(AcP)活性,炎症后3 d增强,5 d最强,8 d后开始减弱。脂类反应可见多形核粒细胞与巨噬细胞均呈阳性,巨噬细胞3 d反应增强,同时在胞质内存有未着色的空泡。T淋巴细胞的酸性醋酸萘酯酶(ANAE)反应,5 d时阳性反应率明显增高(从2%升至19.5%)。观察表明,在松节油所致家兔急性非特异性腹膜炎期间各种腹水细胞比例改变,功能增强,提示在炎症期间有促进免疫功能的作用。

大鼠心房肌组织化学和超微结构的研究 Ⅴ.鼠胚和新生大鼠心脏心房肽免疫组织化学研究

用免疫酶组织化学Sternberger过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)方法,研究了鼠胚和新生大鼠心脏心房肽免疫反应颗粒的发生和分布。鼠胚龄以大鼠受孕天数计算。下午9~10h将雌、雄大鼠同笼,次日清晨检查雌性大鼠阴道中出现精子,定为大鼠受孕第1d。在大鼠受孕第12~20d每天下午取材;新生大鼠为出生后6h内取材。共用鼠胚和新生大鼠41只,各天所用鼠胚数量为3~5只。

小鼠脑垂体TSH细胞和ACTH细胞的体视学研究

用免疫组织化学PAP法,对小鼠脑垂体TSH细胞、ACTH细胞进行双重染色,在同一切片上同时显示两种细胞,观察细胞形态,并用体视学方法对两种细胞进行定量测定。结果显示,TSH细胞体积较大,呈多边形;ACTH细胞体积略小,呈不规则形。TSH细胞的体积密度、面数密度、数密度均高于ACTH细胞的相应数值,而TSH细胞的相邻细胞百分比则低于ACTH细胞的相应数值。

显微曝光控制器对大鼠肾碱性磷酸酶组织化学进行定量研究的可行性探讨

采用大鼠肾皮质新鲜冰冻连续切片，厚６μｍ，对相邻切片进行不同时间、ｐＨ值和底物浓度的Ｇｏｍｏｒｉ钙—钴法显示碱性磷酸酶（ＡＫＰ）。反应后的标本用图像分析仪测试上述不同组织化学反应条件下肾小管ＡＫＰ反应产物的灰度值，进行定量分析。结果：①随着反应时间延长，灰度相应增加；②在ｐＨ７和ｐＨ１１条件下无反应产物，ｐＨ９和ｐＨ９．４时反应产物的灰度值最大；③随着底物浓度的增高，灰度值相应增加。根据上述实验结果绘制出不同时间、ｐＨ值、底物浓度的反应曲线，可得最佳反应时间、最适ｐＨ值和米氏常数。

大鼠结肠粘膜EC细胞的定量研究

用免疫组织化学PAP法显示大鼠结肠粘膜EC细胞,并用Veibel体视学方法对该细胞进行定量分析。结果表明,大鼠结肠粘膜EC细胞的体密度(Vv)为:0.0029士0.0003,面数密度(NA)为22.85士1.1.20个/mm^2;数密度(Nv)为1629士100.43个/mm^3。