深圳市酒店集中空调通风系统污染状况

目的了解深圳市酒店集中空调通风系统的卫生状况,更好地控制空调环境污染。方法于2006年对深圳市22家三星级以上酒店集中空调通风系统的卫生管理状况进行调查,检测风管内表面积尘量、送风中可吸入颗粒物(PM10)、冷却水军团菌,采集风管内表面积尘和空调送风进行微生物检测。结果22家酒店风管内表面积尘量、细菌总数和真菌总数的合格率分别为94.76/,95.71/,91.90/,送风中PM10、细菌总数和真菌总数的合格率分别为42.54/,94.76/,84.29/,冷却水军团菌的检出率为57.50/。结论深圳市酒店集中空调通风系统存在一定程度的污染,加强空调系统的运行管理是提高空调环境卫生状况、保障人群健康的重要措施。

2002—2005年深圳市空气污染物浓度的动态分析

目的分析深圳市2002—2005年空气污染物浓度的动态变化,为进一步研究疾病谱的改变与环境因素变化的相关关系打下基础。方法收集2002—2005年深圳市8个国控环境监测点空气中SO2、NO2和PM10的日平均浓度,其检测方法依据GB3095—1996《环境空气质量标准》进行。结果2002—2004年,空气中SO2、NO2和PM10浓度呈上升趋势(SO2从0.0183mg/m3增加到0.0234mg/m3,NO2从0.0501mg/m3上升至0.0725mg/m3,PM10从0.0610mg/m3增加到0.0757mg/m3),但2005年与2004年比较,均有所下降。SO2年均值达到二级标准,接近一级标准;PM10浓度符合二级标准限值;NO2年均值基本符合三级标准,有2个监测点2004年NO2年平均值超出了三级标准,分别为(0.0836±0.0315)和(0.0996±0.0444)mg/m3。关外地区空气中SO2、NO2和PM10浓度连续4a均高于关内(除外2002年NO2浓度,关内为0.0523mg/m3,关外为0.0464mg/m3)。空气中SO2、NO2和PM10浓度第一、四季度均值均高于第二、三季度均值。结论深圳市目前总环境质量尚可,但氮氧化物和可吸入颗粒物污染上升速度快,应引起高度重视,谨防光化学烟雾的发生。

深圳地铁一期工程各站段放射性水平与分析

目的对深圳地铁一期工程各站段(包括站厅、站台、隧道口处)γ辐射水平和氡浓度进行监测与评价。方法按照《环境地表γ辐射剂量率测定规范》和《空气中氡浓度的闪烁瓶测量方法》监测。结果深圳地铁一期工程各站段放射性属正常本底水平。结论地铁工作人员所受辐射年有效剂量与深圳市民所受辐射年有效剂量基本相当,在地铁站长期工作或乘车旅行均不能造成额外明显的受照负担。

深圳市城区居民室内空气污染现状调查

目的了解深圳市城区居民室内污染现状。方法于2008年12月对南山区28套住宅厨房、客厅、卧室空气中甲醛(HCHO)、二氧化碳(CO2)、可吸入颗粒物(PM10)、苯系物(苯、甲苯、二甲苯)浓度进行检测,同时调查可能的影响因素。结果 28户家庭室内苯系物的平均浓度均<0.05 mg/m3,HCHO、CO2、PM10的平均浓度分别为0.025 mg/m3、0.077%、0.258 mg/m3;苯系物、HCHO、CO2浓度低于《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2002)的标准值,PM10平均浓度超标66.7%。厨房、客厅和卧室污染物浓度总体分布差异,以及温度、吸烟对污染物的影响均无统计学意义(P>0.05),室内相对湿度与PM10浓度呈正相关(P<0.05)。结论深圳市城区居民室内PM10污染相对严重,高湿度环境可能会使其浓度升高。

1993～2005年深圳市自来水中的放射性水平

目的调查深圳市自来水的总α总β放射性水平,并对重点水样进行了核素分析。方法按照国家标准方法。结果总α总β放射性活度浓度在较低范围波动,平均分别为0.02和0.07Bq·L-1。4个调查区、3种水样、枯水期丰水期之间相互比较,无显著差异。结论深圳市自来水的放射性水平处于正常本底范围使用是安全的。

放射性职业人群细胞遗传学效应检测与分析

目的检测深圳市放射工作人员淋巴细胞染色体畸变情况,评价放射工作人员工作场所防护措施状况。方法以该市837名放射工作人员为接触组,98人为对照组,按照染色体畸变试验方法,对其受检者血液(全血)标本进行细胞培养,制备细胞分裂中期染色体标本,观察分析背景清晰、染色体分散度良好的中期分裂相,统计分析染色体畸变率和细胞畸变率。结果受检的放射工作人员染色体畸变率和细胞畸变率分别为8.3×10-3%和0.17%,对照人群分别为7.8×10-3%和0.14%。二者相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论没有发现辐射对该组放射工作人员产生细胞遗传学效应,说明受检人员工作环境的防护措施是有效的。

同位素稀释-气相色谱/高分辨质谱法测定食品中的指示性毒杀芬

目的：建立食品样品中P26, P50, P62等三大指示性毒杀芬的检测分析方法,为进一步开展常规监测提供技术平台和基础数据。方法食品样品使用索式提取系统(Soxtec)提取,提取液依次由30%酸性硅胶柱和氧化铝柱净化,利用同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨双聚焦磁式质谱联用(ID-HRGC/HRMS)技术对三种指示性毒杀芬单体P26, P50, P62进行定量定性分析。结果本研究所建成的检测方法相对标准偏差(RSD)小于25%,回收率可以达到40%~120%；P26, P50, P62的方法检测限分别为0.08、0.02、0.06 pg/g；方法性能达到开展食品样品中毒杀芬检测技术的要求。结论该方法可以对食品样品中毒杀芬进行检测,检测效率高,结果准确可靠。

氯化胆碱和维生素K3饲料添加剂中二(噁)英类化合物浓度及其单体分布特征

本试验旨在调查2种常用饲料添加剂氯化胆碱和维生素K3中二噁英类化合物浓度及其单体分布特征。共检测17个氯化胆碱和29个维生素K3样品,二噁英化合物分别采用加速溶剂萃取仪和自动纯化系统进行提取和净化,并采用同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨双聚焦磁式质谱联用技术(HRGC/HRMS)进行准确定量分析检测。结果表明:氯化胆碱与维生素K3中二噁英类化合物浓度分别为4.370和13.871 pg/g,它们的毒性当量平均浓度分别是0.184和0.379 pg WHO-TEQ/g,其中有1个氯化胆碱样品和5个维生素K3样品中毒性当量浓度超过欧盟限量标准值(0.75 pg WHO-TEQ/g)。2种饲料添加剂均以八氯二苯并呋喃(OCDF)为最主要的污染同系物,毒性当量的主要贡献均以2,3,4,7,8-五氯二苯并呋喃(2,3,4,7,8-PeCDF)和1,2,3,4,7,8-六氯二苯并呋喃(1,2,3,4,7,8-HxCDF)为主,分别为42%和55%。污染同系物分布特征以氯化二苯并呋喃(PCDFs)为主要优势污染物。PCDFs在氯化胆碱和维生素K3中的贡献率分别占总浓度的88%和97%。

2,2',4,4'-四溴联苯醚对视黄醛受体和雌激素受体的影响

目的:探讨2,2',4,4'-四溴联苯醚(BDE-47)对视黄醛受体(RXRα)和雌激素受体(ERα,ERβ)的影响,为阐明多溴联苯醚化合物神经内分泌干扰效应提供科学依据。方法:采用CCK-8法测定BDE-47对慢病毒转染技术构建的稳定高表达和低表达RXRα的MCF-7细胞系及正常细胞系的细胞毒性;并以BDE-47分别处理3种细胞,采用TBA法、XOD法及RT-PCR法测定超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量及人类8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(hOGG1)mRNA表达量,采用RT-PCR和Western blot分析其对3种细胞系RXRα、ERα和ERβ的mRNα及蛋白表达的影响。结果:BDE-47对MCF-7细胞系具有明显的细胞毒性作用,作用24 h时,对RXRα正常表达、高表达和低表达的MCF-7细胞的半数抑制浓度(IC_(50)分别为23.15、82.78、30.16μmol/L;BDE-47可造成3种细胞的氧化损伤,RXRα受体高表达细胞对BDE-47的细胞毒性耐受性明显高于另外两种细胞,可一定程度提高细胞抗氧化损伤能力。BDE-47对3种细胞RXRα的表达有明显的抑制作用,可诱导RXRα正常表达与低表达细胞中ERα受体的表达增强、ERβ受体的表达降低;而在RXRα高表达细胞中ERα受体的表达降低、ERβ受体的表达增强,两种雌激素受体表达变化相反。结论:BDE-47可能抑制RXRα受体表达,继而干扰ERα、ERβ两种受体的表达和二者间的平衡,从而发挥其神经内分泌毒性效应。

5G移动通信基站电磁辐射对周围环境的影响

伴随着大量5G移动通信基站的建设,由基站引发的电磁辐射污染成为群众重点关注的内容。为实现对区域内电磁辐射的有效控制,相关单位有必要对区域内各运营商5G基站进行检测分析。本文对5G移动通信基站电磁辐射相关理论进行了论述,以深圳市为例,选取了市内9区共计354个基站进行电磁辐射监测工作,分析不同基站监测结果中的最大值、超标数据等相关内容,明确了基站电磁辐射超标的原因,从建设、运营两个方面提出了电磁辐射的防治措施,为相关人员提供参考。

深圳市母乳营养水平及影响因素的评估

目的了解深圳市当地母乳脂肪及Ca、K、Na、Mg、Fe和Zn六种营养元素的含量，分析其可能的影响因素，从而评价该地婴儿的营养状况水平。方法于2011-2013年收集深圳市罗湖区、龙岗区、南山区产后1～2个月产妇的母乳样品共235份，采用索式抽提测定脂肪含量，采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定母乳中常量元素Ca、K、Na、Mg、Fe和Zn的含量。结果深圳市母乳中脂肪平均含量为3．73g／100ml，Ca、K、Na、Mg、Fe和Zn六种营养元素的平均含量分别为296．55、531．45、188．96、28．23、0．27和2．36mg／L。结论深圳市母乳中Ca、K元素含量均值均在wHO提供的参考范围内，但Fe和Mg含量相对略低，Na和zn含量则略高于参考值范围。市内不同区域间母乳营养水平无明显差异，但与其他地区和国家相比有显著性差异。深圳地区婴儿的Zn元素摄入量达到中国营养学会发布的每日推荐摄入量（BNI）标准，但婴儿的Ca、K、Na、Mg、Fe摄入量均低于中国营养学会发布的每日营养元素适宜摄入量（AI）。

电感耦合等离子体发射光谱法测定深圳市母乳中钙和磷

目的建立电感耦合等离子体发射光谱测定母乳中钙磷含量的方法，并对深圳市当地母乳钙、磷两种元素的含量进行测定。方法于2011—2013年收集深圳市产后1～2个月产妇的母乳样品共221例，样品冻干保存，经硝酸高压消解后采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP一0Es）测定母乳中钙和磷的含量。结果钙检出限0．09roe,／kg，磷检出限0．03me．／kg；各元素线性良好，相关系数R〉0．9999；钙测定精密度1．3％～2．5％，磷测定精密度1．6％～2．1％；国家标准参考物质的分析结果在证书值范围内；深圳市母乳中钙含量187．6～449．6mg／kg，平均值为294．5me,／kg，磷含量84．9--230．7me．／kg，平均值为157．7me．／kg，钙磷比1．1～3．7，平均值为1．9。结论电感耦合等离子体发射光谱法灵敏、准确可靠，可用于母乳中钙磷元素的同时检测。深圳市母乳中钙元素的平均含量在WHO提供的参考值范围内，磷元素的平均含量略高于WHO提供的参考值范围。

深圳市鱼肉中二噁英污染状况分析

目的分析深圳市鱼肉中二噁英(PCDD/Fs)污染水平和其同系物指纹特征。方法收集和分析2004—2013年深圳市养殖鱼基地的海鱼和淡水鱼,并依据美国国家环保局标准方法 EPAl613同位素稀释的高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁式质谱联用仪(HRGC/HRMS)技术对样品中的PCDD/Fs进行定性和定量分析。结果鱼样品二噁英平均浓度为0.90 pg/(g·ww),以世界卫生组织毒性当量因子(WHO-TEF2005)计,平均毒性当量浓度(TEQ)是0.088pg WHO-TEQ/(g·ww)。不同种类的鱼肉间PCDD/Fs水平相差很大。该地区人群摄入鱼的PCDD/Fs的平均每月暴露量的估算是4.80 pg WHO-TEQ/(kg·BW·m)。结论各年份间鱼肉二噁英水平均未超过欧盟制定的限量标准。

深圳市地铁车站内空气质量检测与分析

目的了解深圳地铁一期工程竣工验收时站内空气质量,为工程验收提供科学依据。方法根据国家有关法规、卫生标准,采用国家标准规定的检验检测方法,对深圳市地铁站内空气质量进行现场与实验检测分析,评价其是否符合国家卫生标准。结果除可吸入颗粒物,其他检测分析项目均符合国家卫生标准。结论该市地铁工程竣工验收时车站内空气质量良好。

深圳市大气细颗粒物中二噁英污染水平及人群暴露风险分析

目的揭示深圳市大气细颗粒物（PM2.5）中二噁英的浓度水平和分布特征,初步探讨其与PM2.5质量浓度、气象因素的相关性。方法利用大流量空气采样器对深圳市6个行政区域内的6个大气监测点分别进行冬春季及夏秋季两个时期大气细颗粒物样品的采集。参照美国国家环保局二噁英的检测方法（US EPA Method TO-9A）,用高分辨气相色谱-高分辨率磁式质谱联用法对17种2,3,7,8-位氯代二噁英进行定性及定量检测分析。结果深圳市大气PM2.5中PCDD/Fs的浓度范围为0.32-9.35 pg/m^3（平均值为2.45 pg/m^3）,毒性当量浓度范围为0.006-0.388 pg ITEQ/m^3（平均值为0.095 pg I-TEQ/m^3）。OCDD（36.49%）、1,2,3,4,6,7,8-Hp CDF（14.89%）、OCDF（13.34%）及1,2,3,4,6,7,8-Hp CDD（10.92%）为优势化合物,2,3,4,7,8-Pe CDF（34.65%）为对总毒性当量贡献最大的单体。大气PM2.5中PCDD/Fs的浓度水平与PM2.5质量浓度呈正相关（rs=0.794,P=0.006）,未发现其与温度、湿度及大气压呈相关性。冬春季成人及儿童的PCDD/Fs暴露量分别为0.023 pg ITEQ/（kg·d）、0.035 pg I-TEQ/（kg!d）,均高于夏秋季时成人的0.014 pg I-TEQ/（kg!d）和儿童的0.021 pg I-TEQ/（kg!d）。结论深圳市大气PM2.5中PCDD/Fs的浓度低于杭州及北京。

深圳市母乳中六六六和滴滴涕蓄积水平与影响因素分析

目的了解深圳市普通居民产妇母乳中六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs)的蓄积水平,并分析其影响因素,评估婴儿暴露风险。方法采集85位在深圳地区居住时间3年或以上、初产妇产后4～6周的母乳。样品经提取后,用凝胶渗透色谱和弗罗里硅土固相微萃取柱净化,采用气相色谱-电子俘获检测器(GC-ECD)检测母乳中六六六、滴滴涕(包括α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p,p’-滴滴涕、p,p’-滴滴滴、p,p’-滴滴异、o,p’-滴滴涕等8种同分异构体)的残留。通过问卷调查,分析母乳中六六六、滴滴涕的含量水平与产妇膳食情况、年龄、当地居住时间等因素进行相关性关系。结果所有母乳样品均检出p,p’-DDE,58份样品中检出β-HCH。母乳中∑HCHs的中位数为2.980ng/g(全重计),80.200ng/g(脂肪计)。∑DDTs的中位数为9.610ng/g(全重计),268.390ng/g(脂肪计)。统计分析发现,母乳中六六六、滴滴涕含量与产妇年龄、淡水鱼的消费量、禽肉的消费量呈正相关关系。结论深圳市居民母乳中检出了六六六、滴滴涕,其含量水平与年龄及膳食情况存在相关关系。婴儿六六六、滴滴涕的平均摄入估计值分别为0.468和1.842μg/(kg.d BW),均低于我国卫生部及FAO/WHO农药残留联席会议推荐的每日容许摄入量(ADI)。深圳市当地居民母乳中六六六和滴滴涕负荷水平低于全国平均水平。

深圳市城市饮用水中二英污染现状的初步研究

目的了解深圳市城市饮用水中二英(PCDD/Fs)的污染水平和分布特征。方法于2010年3—9月,采集深圳市5座自来水厂的原水和出厂水,参照美国环保局EPA23和EPA1613方法,采用同位素稀释的技术、通过高分辨气相色谱-高分辨双聚焦磁式质谱(HRGC/HRMS)仪对水样中17种具有毒性当量因子(TEF)的PCDD/Fs单体进行定性和定量分析。结果原水中PCDD/Fs浓度范围是5.59～190.43 pg/L,中位数为64.38 pg/L;毒性当量浓度(以I-TEQ计)范围是0.008～0.326 pg I-TEQ/L,中位数为0.100 I-TEQ/L。出厂水中的PCDD/Fs浓度范围是0.29～2.72 pg/L,中位数为1.39pg/L,毒性当量浓度范围是0.005～0.148 pg I-TEQ/L,中位数为0.029 pg I-TEQ/L。原水中PCDD/Fs浓度由高到低依次为:水厂2>水厂5>水厂1>水厂3>水厂4,出厂水中PCDD/Fs浓度由高到低依次为:水厂2>水厂3>水厂5>水厂1>水厂4。原水中浓度较高的PCDD/Fs单体是OCDD(93.8%)、1,2,3,4,6,7,8-HpCDD(4.1%)和OCDF(1.4%),三者合计占总浓度(68.355 5 pg/L)的99.3%;毒性当量浓度较高的PCDD/Fs单体是OCDD(52.5%)、1,2,3,4,6,7,8-HpCDD(23.0%)、2,3,7,8-TCDF(7.0%)及2,3,7,8-TCDD(2.9%),占总毒性当量浓度(0.122 1 pg I-TEQ/L)的85.4%。出厂水中浓度较高的PCDD/Fs单体是OCDD(50.7%)、1,2,3,4,7,8-HxCDF(37.8%)、1,2,3,4,6,7,8-HpCDD(3.2%)、2,3,7,8-TCDF(2.9%)和OCDF(2.8%),占总浓度(1.352 6 pg/L)的97.4%;毒性当量浓度较高的PCDD/Fs单体是1,2,3,4,7,8-HxCDF(83.0%)、2,3,7,8-TCDF(6.45%)、2,3,7,8-TCDD(4.64%),占总毒性当量浓度(0.061 5 pg I-TEQ/L)的94.1%。在原水中,除了TeCDFs外,随着氯原子取代数目的增多,PeCDFs、HxCDFs、HpCDFs、OCDF、TeCDDs、PeCDDs、HxCDDs、HpCDDs、OCDD单体的浓度大致呈升高趋势,且OCDD、HpCDDs和OCDF的浓度之和占据了绝对优势。而在出厂水中氯原子取代数目多的单体浓度构成比下降较为明显。在原水中,除四氯取代单体外,随着氯原子取代数目的增多,相应单体的浓度也逐渐增大;而在出厂水中,HxCDFs浓度构成比大于HpCDFs和OCDF。经过处理,原水中约95.6%的PCDD/Fs可被去除,但在个别采样点,出厂水中PCDD/Fs的TEQ浓度有所增加,单体TeCDFs和HxCDFs的TEQ浓度呈现负去除率,这可能与氯化消毒副产物的存在及原水的水质有关。结论本次调查的出厂水中PCDD/Fs虽有检出,但处于安全水平。

高效液相色谱-串联质谱联用法检测母乳中六溴环十二烷异构体

目的建立高效液相色谱（HPLC）-串联质谱法（MS/MS）测定母乳中六溴环十二烷三种非对映异构体的方法。方法称取3~5 g冻干母乳样品,加入13C-六溴环十二烷内标,索氏提取,提取液晾干后经6 ml环己烷/乙酸乙酯（1∶1）溶解,凝胶渗透色谱（GPC）除脂,收集液旋转蒸发至近干,加入8 ml正己烷溶解,再加入2 ml浓硫酸进一步除脂,静置分层,收集上清液,正己烷萃取3次,将上清液合并,氮吹至干,定容于100μl甲醇,用HPLC-MS/MS测定。结果方法线性范围为1~50μg/L,相关系数0.9997~0.9998,检出限0.12~0.22μg/L;三个水平的平均加标回收率为82.80%~110.60%;日内相对标准偏差为2.72%~9.02%;日间相对标准偏差为3.49%~5.25%。结论该方法用于测定母乳中六溴环十二烷三种非对映异构体,具有操作简单、基质干扰少、准确可靠的优点,可满足检测需求。

珠江三角洲地区三类动物性食品中毒杀芬污染水平

目的：调查珠江三角洲地区鱼、鸡肉和畜肉中毒杀芬污染水平及其单体分布特征。方法于2010年10月至2011年6月，采用非概率抽样方法中的立意抽样方法，采集广东省惠州、广州、东莞、江门市的鱼、鸡肉和畜肉食品样品共计60份，采用同位素稀释－高分辨气相色谱／高分辨双聚焦磁式质谱联用方法（ ID－HRGC／HRMS），对3种指示性毒杀芬单体Parlar 26、Parlar 50和Parlar 62进行定性定量分析，并对污染情况和特征进行比较分析。结果鱼类、鸡肉和畜肉中毒杀芬的M分别为12．87、5．8、1．89 ng／kg（本文内均为全重），差异有统计学意义（H＝14．29，P＝0．001）；海鱼中毒杀芬含量（M ＝32．07 ng／kg）高于淡水鱼（M ＝10．63 ng／kg）（Z ＝－2．52，P ＝0．012）。鱼类中Parlar 50、Parlar 26为主要特征性污染物，分别占毒杀芬总浓度的44％（9．91／22．60，ng／kg）、39％（8．89／22．60，ng／kg）；鸡肉中以Parlar 62、Parlar 26为主，分别占42％（5．03／11．90，ng／kg）和38％（4．58／11．90，ng／kg）；畜肉中以Parlar 26和Parlar 62为优势单体，分别占57％（3．45／6．08，ng／kg）、26％（1．58／6．08，ng／kg）。结论珠江三角洲地区3类动物性食品毒杀芬处于较低水平，远低于欧盟食品安全局（ EFSA）所规定的动物性食品中0．1 mg／kg的限量标准。3类动物性食品毒杀芬单体特征不同，反映了不同种属动物富集此类污染物的生物学差异。