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茜草提取物的药理作用及其相关化学成分 被引量:8
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作者 李能刚 吴晓明 《西北药学杂志》 CAS 1999年第5期227-228,共2页
关键词 茜草 茜草提取物 药理 化学成分
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血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶的双重抑制剂 被引量:4
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作者 李能刚 徐进宜 吴晓明 《药学进展》 CAS 2000年第3期133-136,共4页
新型血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶的双重抑制剂 ,在作用机制上较单纯ACE抑制剂有一定的优越性。它们通过抑制ACE和NEP的活性而发挥降低血压 ,增加体内ANP水平 ,促进尿钠排泄的作用。同时还具有抑制心肌肥厚 ,改善心、肾功能等作用... 新型血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶的双重抑制剂 ,在作用机制上较单纯ACE抑制剂有一定的优越性。它们通过抑制ACE和NEP的活性而发挥降低血压 ,增加体内ANP水平 ,促进尿钠排泄的作用。同时还具有抑制心肌肥厚 ,改善心、肾功能等作用。因此ACE和NEP双重抑制剂为高血压和心衰的治疗开辟了一条新途径。本文简要综述其药理作用机制。 展开更多
关键词 血管紧张素转化酶 中性肽链内切酶 双重抑制剂
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1,3-二氮杂螺[4,5/4]癸/壬-1-烯-4-酮类衍生物的合成及其生物活性 被引量:3
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作者 徐进宜 李能刚 +3 位作者 吴晓明 华维一 张静 王秋娟 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期311-315,共5页
目的设计合成新型非肽类血管紧张素Ⅱ (AⅡ )受体拮抗剂 ,评价其抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应的生物活性。方法以 1,3 二氮杂螺 [4 ,5 /4 ]癸 /壬 1 烯 4 酮为核心 ,运用生物电子等排及拼合原理等药物设计方法 ,设计并合成了 14个... 目的设计合成新型非肽类血管紧张素Ⅱ (AⅡ )受体拮抗剂 ,评价其抑制AⅡ诱发的兔主动脉收缩反应的生物活性。方法以 1,3 二氮杂螺 [4 ,5 /4 ]癸 /壬 1 烯 4 酮为核心 ,运用生物电子等排及拼合原理等药物设计方法 ,设计并合成了 14个螺环的联苯磺酰胺类衍生物 ,测定了它们对AⅡ引起的兔胸主动脉收缩幅度影响的IC50 值。结果所有目标化合物均未见文献报道 ,其结构经过IR、1H NMR及MS确证。结论所设计的化合物均有不同程度的AⅡ受体拮抗活性。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 l 3-二氮杂螺-l-烯-4-酮 AⅡ受体拮抗剂
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多样化理财现状下的高校理财教育探讨 被引量:3
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作者 张化尧 李能刚 高丁 《现代物业(中旬刊)》 2012年第4期18-20,共3页
随着银行金融产品的不断创新,现有高校理财教育的缺乏和滞后越来越明显,大学理财教育事在必行。本文主要通过问卷调查的方式,分析了当代大学生理财现状,发现其理财参与度低、理财产品知识匮乏等问题,并据此提出一些高校理财教育的建议。
关键词 多样化 理财 高校教育
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4′-甲基-N-叔丁基-1′,2-联苯磺酰胺的合成 被引量:1
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作者 李能刚 徐进宜 吴晓明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期516-517,共2页
关键词 4′-甲基-N-叔丁基-1′ 2-联苯磺酰胺 中间体 合成 溴甲苯
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汽车门把手结构优化设计 被引量:2
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作者 连文香 席海亮 +1 位作者 展靖华 李能刚 《汽车实用技术》 2022年第3期95-99,共5页
车门把手是汽车上重要的功能件与安全件,为了满足汽车门把手的经构紧凑性及轻量化要求,对外把手周边及开启高度进行布置设计,对外把手周边匹配间隙、开启高度等主要参数进行设计。根据力的传递过程对关键零件进行受力分析,计算其用户直... 车门把手是汽车上重要的功能件与安全件,为了满足汽车门把手的经构紧凑性及轻量化要求,对外把手周边及开启高度进行布置设计,对外把手周边匹配间隙、开启高度等主要参数进行设计。根据力的传递过程对关键零件进行受力分析,计算其用户直接作用在汽车门外把手的开启力。论文运用虚拟仿真软件ANSYS对门外把手部分结构进行仿真分析及二次优化设计,并得出优化结果。在不改变结构刚度、硬度以及门把手实用性的前提下,最大应力集中点由容易造成断裂变形的手柄挂钩接触点向后转移,同时质量减少20%~30%,保证安全性的条件下有效降低汽车门外把手的制造成本,对研究汽车门外把手的结构优化及工程应用起参考作用。 展开更多
关键词 汽车门把手 开启力 结构优化
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2-正丁基-1,3-二氮杂螺[4,4]壬-1-烯-4-酮的合成 被引量:1
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作者 李能刚 王超志 +1 位作者 刘炳朋 吴晓明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期467-468,共2页
目的 :合成 2 正丁基 1 ,3 二氮杂螺 [4,4]壬 1 烯 4 酮。方法 :以环戊酮合成的 1 氨基环戊酸为起始原料。结果 :1 氨基环戊酸经过酯化 ,与戊亚氨酸乙酯缩合得目标化合物。结论
关键词 2-正丁基-1 3-二氮杂螺[4 4]-壬-1-烯-4-酮 合成 厄贝沙坦
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中药灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎80例 被引量:2
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作者 叶东海 任洪涛 +1 位作者 付玉民 李能刚 《中医药学报》 CAS 2004年第3期49-49,共1页
关键词 慢性溃疡性结肠炎 中药灌肠治疗 保留灌肠治疗 自拟方 中药汤剂 疗效 方法
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中药灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎85例 被引量:3
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作者 付玉民 李能刚 阚成国 《中国中医药科技》 CAS 2008年第6期417-417,共1页
关键词 慢性溃疡性结肠炎 中药灌肠治疗 病例诊断 学术研讨会 临床资料 炎性肠病 肠道疾病 非感染
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正交法改进牛磺酸颗粒制粒工艺 被引量:5
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作者 王超志 吴荣贵 李能刚 《中国药师》 CAS 2002年第9期571-572,共2页
目的:改进牛磺酸颗粒的制粒工艺,提高收率。方法:采用正交法对工艺进行优化。结果:改进后的工艺,制粒收率由原工艺的81.8%提高到94.5%。结论:改进后的牛磺酸颗粒制粒工艺收率和生产效率明显提高,工艺可行。
关键词 正交法 牛磺酸颗粒 制粒工艺
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探讨在胃肠道早癌及癌前病变患者治疗中引入内镜下黏膜剥离术(ESD)的临床作用
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作者 李能刚 《中外女性健康研究》 2020年第15期30-30,53,共2页
目的:研究分析将ESD应用于胃肠道早癌以及癌前病变患者治疗中的临床作用。方法:选取2018年6月至2019年6月本院收治的120例早癌及癌前病变患者作为研究对象,按照手术方式不同将其分为研究组与对照组,进行对比研究。研究组(n=60)行内镜下... 目的:研究分析将ESD应用于胃肠道早癌以及癌前病变患者治疗中的临床作用。方法:选取2018年6月至2019年6月本院收治的120例早癌及癌前病变患者作为研究对象,按照手术方式不同将其分为研究组与对照组,进行对比研究。研究组(n=60)行内镜下黏膜剥离术治疗,对照组(n=60)行常规手术治疗。对比两组患者各项手术治疗、病灶组织整块完整切除率以及治愈性切除率。结果:研究组患者的各项手术指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者病灶组织整块切除率为94.78%,对照组患者病灶组织整块切除率为93.89%;研究组患者的治愈性切除率为95.12%,对照组患者的治愈性切除率为94.98%。两组对比,以上差异均不具备统计学意义(P>0.05)。结论:内镜下黏膜剥离术对胃肠道早癌与癌前病变患者的治疗效果与传统手术无显著差异,但其能够有效降低患者术中出血量,缩短手术时间,有助于提升患者的术中安全性,值得在临床应用。 展开更多
关键词 胃肠道早癌 癌前病变 内镜下黏膜剥离术(ESD)
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浅析分层教学在高中物理教学中的运用
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作者 李能刚 《东西南北(教育)》 2018年第19期198-198,共1页
分层教学模式,是指教师通过对学生的深入了解,根据学生现有的知识水平、能力水平、潜力倾向等特点,科学的将学生分成几个层次较为相近的群体,并设置不同的教学目标、教学模式、教学任务来区别对待,实行因材施教,但同时又要关注和... 分层教学模式,是指教师通过对学生的深入了解,根据学生现有的知识水平、能力水平、潜力倾向等特点,科学的将学生分成几个层次较为相近的群体,并设置不同的教学目标、教学模式、教学任务来区别对待,实行因材施教,但同时又要关注和加强不同层次的学生之间的相互联系,力求达到最高的教学效率。 展开更多
关键词 高中物理 分层教学
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甲硝唑片崩解时限的研究 被引量:1
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作者 王超志 肖青好 +1 位作者 吴荣贵 李能刚 《西北药学杂志》 CAS 2003年第4期167-168,共2页
目的 解决甲硝唑片在有效期内 (2年 )崩解时限超标的问题。方法 用正交试验法对甲硝唑片的生产工艺进行优化考察。结果 经加速实验 ,样品放置3个月后崩解时限为 4分 35秒 ;长期留样观察 ,样品放置 2 4个月后平均崩解时限为 1 0分 2 ... 目的 解决甲硝唑片在有效期内 (2年 )崩解时限超标的问题。方法 用正交试验法对甲硝唑片的生产工艺进行优化考察。结果 经加速实验 ,样品放置3个月后崩解时限为 4分 35秒 ;长期留样观察 ,样品放置 2 4个月后平均崩解时限为 1 0分 2 2秒。 展开更多
关键词 甲硝唑片 崩解时限 正交试验
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人工分子伴侣对重组内抑素的复性探讨 被引量:1
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作者 张晓栓 吴荣贵 李能刚 《齐鲁药事》 2005年第2期110-111,共2页
目的 初步探讨 pH、Tris-HCl浓度、十二烷基硫酸钠 (SDS)与 β-环糊精 (β -CD)浓度的比值三者变化对重组内抑素复性的影响。方法 根据人工分子伴侣对重组蛋白质的复性机理 ,采用人工分子伴侣方法应用于重组内抑素的复性。结果 通过... 目的 初步探讨 pH、Tris-HCl浓度、十二烷基硫酸钠 (SDS)与 β-环糊精 (β -CD)浓度的比值三者变化对重组内抑素复性的影响。方法 根据人工分子伴侣对重组蛋白质的复性机理 ,采用人工分子伴侣方法应用于重组内抑素的复性。结果 通过优化后确定了其最佳复性时条件为 :pH为 8 0 ,Tris -HCl浓度为 10 0mM ,SDS∶β -CD为 1∶4 ,复性回收率可达89 %。 展开更多
关键词 蛋白质复性 人工分子伴侣 表面活性剂 重组内抑素
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