我国基础教育减负政策变迁——基于“工具-目标-教育场域”的三维框架分析

构建基于“政策工具”“教育场域”和“教育政策目标”维度的三维分析框架,对1985-2023年间的114项国家层面的基础教育减负政策进行分析,发现在30余年的基础教育减负工作推动过程中,政策工具类型维度中的环境型工具使用最为频繁;近年来在教育场域维度,政策工具使用不均衡,校外教育使用频次较高;在教育政策目标维度,基础素养、通用素养政策工具使用频次较领域素养、高阶素养高。建议后续调整环境型的运用频率,增强需求、供给型的运用率;平衡不同教育场域中政策工具的使用,以促进各个周期协同发展;提高教育政策目标的均衡性,注重学生领域素养、高阶素养的培育。

热电偶补偿导线的特点及使用

根据热电偶的测温原理可知，热电偶回路中热电势的大小不仅与测量端温度有关，而且与参考端温度有关，因此，必须使参考端温度恒定。但是在实际测量中，参考端温度随着所处环境温度的变化而变化，很难保持恒定。在参考端温度波动较大的情况下，可以使用与测温热电偶型号匹配的热电偶补偿导线，将热电偶的参考端延长到远离热源或温度比较稳定的环境，以补偿参考端的温度变化所产生的误差。

水三相点瓶的人工冻制方法

水三相点，国际温标定义为“水的三相（固态、液态和气态）平衡共存的温度点”，90国际温标定义水三相点为273．16K（0．01℃），水三相点的压力是610．75Pa。水三相点是国际温标中最基本的定义固定点，属于第一类固定点。水三相点的正确复现，是温度测量准确可靠的关键。

压力式温度计测量结果不确定度评定

1、测量过程简述 ●测量依据：JJG 310－2002《压力式温度计检定规程》。 ●测量环境条件：环境温度（15～35）℃，相对湿度不大于85％。

梅花鹿鹿筋胶原蛋白提取工艺条件优化

为应用胃蛋白酶酶解法从鹿筋中提取制备胶原蛋白。采用单因素试验和正交试验筛选出鹿筋胶原蛋白提取的最佳条件为醋酸体积分数5.5%、料液比1:7(mL/g)、浸提时间14h,胃蛋白酶与底物比1:1000(g/g)、酶解时间24h。验证实验结果表明,采用本方法提取的鹿筋胶原蛋白收率为74.56%,蛋白含量为65.54%。本实验优选所得梅花鹿鹿筋胶原蛋白提取工艺,方法简便,提取率高。

哈蟆油非水溶性成分酶解物的抗疲劳作用

目的:研究哈蟆油非水溶性成分酶解物抗疲劳生物活性。方法:采用碱性蛋白酶酶解法制备哈蟆油非水溶性成分酶解物。以哈蟆油非水溶性成分酶解物高、中、低(0.6g/kg,0.3g/kg,0.15g/kg)3个剂量组对小鼠进行连续灌胃给药30天,空白对照组给予等体积蒸馏水,分别观察小鼠负重游泳时间、血清尿素氮含量、肝糖原含量、血乳酸含量等指标的变化。结果:中剂量组小鼠负重游泳时间与对照组比较时间显著延长(P<0.05),低剂量组肝糖原与对照组比较含量显著增加(P<0.05),各剂量组血乳酸曲线下面积与对照组比较显著减小(P<0.01),各剂量组血清尿素氮与对照组比较含量均无显著下降(P>0.05)。结论:哈蟆油非水溶性成分酶解物具有明显抗疲劳作用。

哈蟆油水溶性总蛋白抗疲劳活性的研究

研究了哈蟆油水溶性总蛋白的抗疲劳药理活性。采用中性缓冲液浸提,硫酸铵沉淀法制备哈蟆油水溶性总蛋白。设立哈蟆油水溶性总蛋白低、中、高三个剂量组(0.075、0.15、0.30g/kg),同时设立空白对照组,小鼠灌胃给药30d。观察小鼠体重、负重游泳时间、尿素氮含量、肝糖原含量、血乳酸含量等指标的变化。实验结果表明,哈蟆油水溶性总蛋白可延长小鼠负重游泳时间,降低血清尿素氮含量,显著增加肝糖原含量,显著降低血乳酸含量,对小鼠的体重无明显影响。证明了哈蟆油水溶性总蛋白具有一定的抗疲劳作用。

变性剂及表面活性剂对蛤蟆油粘度影响的研究

研究了变性剂及表面活性剂对蛤蟆油粘度的影响,以蛤蟆油粘度为评价指标,考察不同浓度的尿素、盐酸胍、β-巯基乙醇、SDS、Triton等变性剂及表面活性剂对蛤蟆油粘度的影响。实验结果表明,当尿素、盐酸胍、β-巯基乙醇、Triton、SDS浓度分别为7mol/L、0.2mol/L、3%、2g/mL及8%时,具有最低粘度,其中盐酸胍的作用效果最佳。实验结果为进一步研究其有效成分、提取分离方法及药理活性奠定了基础。

哈蟆油非水溶性成分酶解前后降血脂功效比较研究

目的比较哈蟆油非水溶性成分酶解前后对饮食性高脂血症大鼠的降血脂作用。方法通过给正常大鼠饲喂高脂饲料,建立高脂大鼠模型,将实验大鼠随机分为基础饲料对照组、高脂模型组、非水溶性成分(低、中、高剂量)组及其酶解物(低、中、高剂量)组,测定各组大鼠的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等含量。结果 TC含量,酶解前仅高剂量组降低且具有显著性意义,酶解后各剂量组均降低且具有显著性意义;TG含量,酶解前后各剂量组均降低且具有显著性意义;HDL-C含量,酶解前后各剂量组均无显著性变化。结论哈蟆油非水溶性成分酶解前后均具有辅助降血脂作用,且酶解后作用进一步加强。

几种蛋白酶对蛤蟆油黏度影响的研究

目的考察几种蛋白酶对蛤蟆油黏度的影响。方法以蛤蟆油黏度为评价指标,考察碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶和胃蛋白酶对蛤蟆油黏度的影响。结果碱性蛋白酶对蛤蟆油黏度的影响最大,酶解30 min即可使黏度由最初的374.72 cP降至8.40 cP;而木瓜蛋白酶和胰蛋白酶对蛤蟆油黏度的影响较小,酶解时间较长,酶解120 min可依次由374.72 cP降到233.58 cP和47.39 cP;胃蛋白酶对蛤蟆油的黏度影响不明显。结论采用碱性蛋白酶对蛤蟆油进行酶解,可明显降低其黏度,此方法时间短、效果好。

哈蟆油非水溶性成分酶解前后耐缺氧活性研究

比较研究哈蟆油非水溶性成分酶解前后的耐缺氧作用。设立哈蟆油非水溶性成分及其酶解物的低、中、高剂量组和空白对照组,连续灌胃30 d。测定小鼠的常压耐缺氧时间、亚硝酸钠中毒存活时间、急性脑缺血性缺氧存活时间。结果表明:与对照组比较,酶解前各剂量组的常压耐缺氧时间、亚硝酸钠中毒存活时间、急性脑缺血性缺氧存活时间均无显著性差异;酶解后各剂量组常压耐缺氧时间具有显著性差异,中、高剂量组亚硝酸钠中毒存活时间具有显著性差异,中剂量组急性脑缺血性缺氧存活时间具有显著性差异。哈蟆油非水溶性成分无耐缺氧作用,酶解后产物具有显著的耐缺氧作用。

不同生长时期人参茎中几种氧化还原酶的活力变化研究

研究人参在生长季的不同时期茎中几种氧化还原酶的活力变化。以5年生人参茎为供试材料,采用中性磷酸缓冲溶液提取粗酶液。应用紫外分光光度法分别测定过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、多酚氧化酶(PPO)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的活力。结果表明,在展叶期、开花期和结果期4种氧化还原酶活力都出现峰值,并以结果期最高;果后参根生长期之后4种酶活力处于较低水平,且变化都比较平缓。人参茎中4种氧化还原酶的活力变化与茎的生长,花和果实的形成密切相关。

哈蟆油酶解物药理活性研究

目的:研究哈蟆油酶解物的药理活性。方法:测定小鼠负重游泳时间及小鼠常压耐缺氧时间;测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。结果:哈蟆油酶解物能延长小鼠负重游泳时间,但无显著性;能显著延长小鼠常压耐缺氧时间(P<0.05);能显著降低大鼠TC及TG含量(P<0.05)。结论:哈蟆油酶解物具有耐缺氧及辅助降血脂作用,但抗疲劳作用并不明显。

标准水银温度计示值稳定性的检定

标准水银温度计的示值稳定性检定是温度计检定中的重要检定项目，也是检验温度计质量的一项重要技术指标。示值稳定性是以零位上升值和零位低降值来考核的。

绿色金融对农业创新效率提升机制研究

创造性地提出解决绿色金融融资难的策略可以促进无人农业的发展。本文将绿色金融和无人农业目前的困境结合分析,并采用ISM模型和对比分析法,最后得出结论:担保增信在促进绿色金融的多种融资渠道过程中发挥了重要作用。担保机构是金融融资项目中的重要支柱,对于财务风险需要及时的监控、发现、控制,对于绿色金融的投融资模式,其作用与地位是显而易见的。

人参根中5种酶在不同时期的活力比较

目的:通过对人参生长过程中5种酶活力进行测定,为人参的鉴定和优选提供理论依据。方法:分别于展叶期、开花期、绿果期、红果期、枯萎期采取人参根样品。采用中性缓冲液提取总蛋白,应用分光光度法对人参各个生长时期中硝酸还原酶(nitrae reductase,NR),超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT),葡萄糖磷酸异构酶(glucose pHospHate isomerase,GPI)和延胡索酸酶(fumarase)5种酶的活力进行测定。结果:在人参根生长发育过程中,NR在展叶期活力最高;GPT和延胡索酸酶分别在展叶期、结果期、果熟期出现活力峰值;GPI在结果期和果熟期活力均较高。结论:NR,SOD,GPT,GPI,延胡索酸酶的活力的测定可以为人参酶的进一步研究奠定基础。

不同生长年限人参中8种酶活力比较

目的:通过对4、5、6、7年生人参中的8种酶活力进行比较,为人参的生长发育研究奠定基础。方法:采用中性缓冲液提取粗酶液,应用分光光度法对4个不同生长年限的人参中苹果酸脱氢酶(MDH),乳酸脱氢酶(LDH),乙醇脱氢酶(ADH),葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH),超氧化物歧化酶(SOD),葡萄糖磷酸异构酶(GPI),谷丙转氨酶(GPT)和延胡索酸酶(Fumarase)8种酶活力进行比较。结果:除SOD和GPI外,其他6种酶活力均是6年生人参样品最高,4年生样品活力最低。结论:这8种酶的活力可以作为不同生长年限人参生长发育研究的理论依据。

胰蛋白酶水解梅花鹿鹿筋胶原工艺条件的研究

采用胰蛋白酶酶解的方法从鹿筋中提取胶原蛋白。采用单因素实验筛选出鹿筋胶原蛋白提取的最佳条件为,盐酸浓度为0.2%(Φ),料液比为1∶12(g/mL),浸提时间为48 h,胰蛋白酶与底物比为1∶8000(w),酶解时间为3 h。验证实验结果表明,采用本方法提取的鹿筋胶原蛋白收率为82.12%;蛋白含量为72.25%。

黏度指标考察哈蟆油酶解工艺的研究

目的:确定哈蟆油最佳酶解工艺。方法:以黏度为指标,通过单因素试验及L9(33)正交试验,考察酶用量、酶解温度、酶解时间对哈蟆油黏度的影响,确定哈蟆油最佳酶解工艺。结果:哈蟆油最佳酶解条件为:酶用量120 U/g,酶解温度65℃,酶解时间40 min。结论:酶解后的哈蟆油由最初黏度3127 mPa.s降为8.86 mPa.s,具有更好的流动性及溶解性。该酶解工艺方法简单、稳定、可行。

哈蟆油非水溶性成分及其酶解物的抗氧化功效研究

研究哈蟆油非水溶性成分及其酶解物的抗氧化作用。采用D-半乳糖法建立小鼠过氧化损伤模型。设立哈蟆油非水溶性成分及其酶解物高、中、低(0.30、0.15、0.075g/kg)3个剂量组和模型对照组、空白对照组,灌胃给药30d。观察过氧化损伤模型小鼠肝组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的变化。哈蟆油非水溶性成分可以显著降低肝组织中MDA含量,但对SOD、GSH-Px活力的升高无影响;哈蟆油非水溶性成分酶解物可显著降低丙二醛(MDA)含量,显著增加肝组织GSH-Px、SOD的活力。哈蟆油非水溶成分酶解物具有明显的抗氧化作用。