Th1/Th2、CD28、ICOS、PD-1和CTLA-4在桥本甲状腺炎患者外周血中的表达及与甲状腺相关实验室指标的相关性

目的探讨辅助性T淋巴细胞1与辅助性T淋巴细胞2比值(Th1/Th2)、CD28、可诱导共刺激分子(ICOS)、程序性死亡受体1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)在桥本甲状腺炎(HT)患者外周血中的表达及与甲状腺相关实验室指标的相关性。方法收集2021年在该院门诊或住院治疗的HT患者40例为HT组,另选择同期健康体检者40例为对照组。采用全自动化学发光免疫分析仪检测血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)水平,采用酶联免疫吸附试验检测血清γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-2、IL-4和IL-10水平,采用流式细胞仪检测外周血中Th1与Th2细胞,以及CD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞表面共信号分子CD28、ICOS、PD-1、CTLA-4水平。结果HT组血清FT4和TPOAb水平均明显高于对照组,TSH、FT3水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HT组外周血中Th1细胞及其相关细胞因子IFN-γ和IL-2水平,以及Th1/Th2明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HT组外周血CD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞表面CD28、ICOS和PD-1水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CTLA-4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。FT4水平与Th1细胞、Th1/Th2水平呈正相关(P<0.05);TSH水平与Th1细胞、Th1/Th2和IL-2水平呈负相关(P<0.05);TPOAb水平与Th1细胞、Th1/Th2、IFN-γ、IL-2、CD28及ICOS水平呈正相关(P<0.05)。结论HT患者外周血中Th1细胞及其相关细胞因子IFN-γ和IL-2水平较健康体检者均明显上调,其CD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞表面CD28、ICOS和PD-1的表达也均明显上调。Th1细胞及其相关细胞因子,以及CD28、ICOS和PD-1可能在HT的发病机制中发挥了重要作用。

育龄女性阴道性传播病原体与人乳头瘤病毒及宫颈细胞学异常的相关性分析

目的分析育龄女性阴道性传播感染(STIs)病原体与人乳头瘤病毒(HPV)及宫颈细胞学异常的相关性。方法选取2021年1月至10月惠州市中心人民医院妇科就诊的150例育龄女性作为研究对象,根据HPV感染情况分为HPV阳性组(n=58)和HPV阴性组(n=92)。采用聚合酶链反应(PCR)法结合导流杂交法将宫颈脱落细胞标本进行STIs病原体、HPV和子宫细胞学检测。结果在STIs病原体感染中解脲支原体(UU)感染率最高(58.0%),HPV阳性组和HPV阴性组UU、微小脲原体6型(Uup6)和人型支原体(MH)的感染率差异具有统计学意义(χ^(2)=10.110,P=0.001;χ^(2)=12.397,P=0.001;χ^(2)=5.510,P=0.019)。多因素Logistic回归分析显示,HPV阳性组和HPV阴性组Uup6感染率差异具有统计学意义(OR=2.974,95%CI:1.164~7.602,P<0.05)。宫颈细胞学正常组和宫颈细胞学异常组UU和Uup6感染率差异具有统计学意义(χ^(2)=5.622,P=0.018;χ^(2)=5.671,P=0.017),宫颈细胞学正常组和宫颈细胞学异常组HPV合并STIs病原体感染率差异无统计学意义(P>0.05)。结论UU、Uup6和MH是HPV感染的危险因素,Uup6感染是HPV感染的独立危险因素,UU和Uup6感染会增加宫颈病变的风险,但STIs病原体感染不会增加HPV阳性患者宫颈细胞学异常的风险。

SARS-CoV-2与Omicron变异株感染者血常规和生化指标的比较

目的分析新型冠状病毒SARS-CoV-2与Omicron变异株感染者血常规及生化指标的差异。方法收集44例SARS-CoV-2感染者(SARS-CoV-2组)以及49例Omicron变异株感染者(Omicron组)的临床资料,比较两组患者的首次血常规及生化指标结果。结果Omicron组患者的白细胞计数、中性粒细胞计数、中性粒细胞百分比、钾离子、钠离子、氯离子、尿素、总蛋白和白蛋白水平均高于SARS-CoV-2组(P<0.05或0.01),而淋巴细胞百分比、球蛋白水平以及钾离子、钠离子的异常率低于SARS-CoV-2感染组(P<0.05)。两组患者的淋巴细胞计数、尿素、肌酐、总胆红素等比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论Omicron感染者早期炎症和部分生化指标变化较SARS-CoV-2患者差异显著。

27项特定蛋白项目检测结果分析及钩状效应的防范方法

目的探讨免疫透射比浊法测定不同特定蛋白项目时抗原过量钩状效应的风险大小及防范方法。方法收集既往27项特定蛋白项目临床标本的测定结果,分析其最大可见浓度,并与国内外4个品牌产品说明书声明的分析测量范围相比较,计算超过测量范围上限的标本百分比。结果27个项目中类风湿因子(RF)、心型脂肪酸结合蛋白(hFABP)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、C-反应蛋白(CRP)的最高值分别为13 000.0IU/mL、1 600.1ng/mL、344.0mg/L、566.6mg/L,超出参考区间上限的100倍以上。临床标本中β2-微球蛋白(β2-MG)、RF、视黄醇结合蛋白(RBP)、脂蛋白[Lp(a)]较易超出分析测量范围上限,分别占比21.7%、7.9%、7.6%、5.9%,发生高剂量钩状效应的风险较大。罗氏检测系统防范钩状效应的主要方法是样品预稀释和抗原过剩检查。结论部分免疫透射比浊测定项目发生高剂量钩状效应的风险较大,应采取不同方法保证结果的准确性。

PKCzeta在前列腺癌组织中的表达及其对前列腺癌细胞增殖的影响

目的检测PKCzeta在不同分级前列腺癌(PCa)组织的表达情况,并探究PKCzeta的表达对前列腺癌细胞系增殖的影响。方法采用免疫组织化学染色法检测19例前列腺癌组织和4例正常前列腺组织的PKCzeta表达情况,并按肿瘤分级分为3组,进行PKCzeta表达的差异性分析;应用Hilymax试剂转染PKCzeta质粒(CA-PKCzeta)过表达前列腺癌细胞PKCzeta;通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot分别检测PC3和DU145细胞内PKCzeta的mRNA和蛋白水平;利用平板克隆形成试验和CCK-8试剂盒检测PC3和DU145细胞增殖能力的差异以及转染PKCzeta质粒后细胞增殖的变化。结果 PKCzeta在前列腺癌组织中的表达高于正常前列腺组织(P<0.05),而且低分级(1级)前列腺癌PKCzeta的表达高于高分级(2~3级)前列腺癌(P<0.05)。DU145细胞的PKCzeta表达高于PC3细胞,而其增殖速度较PC3细胞低;过表达PKCzeta使前列腺癌细胞系的增殖受抑。结论 PKCzeta与肿瘤分级存在负相关关系,在癌症早期可能有一定的保护作用,且过表达PKCzeta能抑制前列腺癌细胞的增殖。