大孔树脂富集纯化藏药独一味总环烯醚萜苷

目的:进行藏药独一味止血活性成分总环烯醚萜苷的富集纯化。方法:以一阶导数分光光度法检测,以总环烯醚萜苷含量为跟踪指标,比较10种不同厂家、不同型号的大孔树脂对独一味水提取物中环烯醚萜苷类成分的吸附与解吸附条件,优选最佳的纯化工艺。结果:富集后总环烯醚萜苷的含量达到67.53%。结论:XDA-1型大孔吸附树脂对独一味水提取物中环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力,50%乙醇溶液解吸附快速有效。树脂重复利用度高。

镇痛止血药独一味的研究概况

综述了近年来有关藏药独一味的化学成分、药理、临床应用的研究进展。独一味具有显著的镇痛、止血活性 ,是治疗手术刀口疼痛、外伤骨折、软组织扭挫伤的良药 ,但其有效成分的研究有待进一步开展。

藏药镰形棘豆的研究进展

目的:传统藏药镰形棘豆为青藏高原豆科棘豆属多年生无茎草本植物,资源丰富且药用价值高,近年来有关该植物的研究十分广泛。作者通过查阅相关文献,从镰形棘豆的化学成分、药理作用、临床应用、提取工艺及含量测定5个方面进行总结,以期为该植物的进一步研究利用提供参考。

镰形棘豆总黄酮霜防紫外线损伤作用研究

目的:研究镰形棘豆总黄酮霜对中波紫外线(280～320 nm,UVB)致大鼠皮肤损伤的防护作用。方法:采用涂霜(10 mg/cm2)后再照射5 min的方法,连续照射1 w;对各组大鼠皮肤组织进行外观和显微学观察;用比色法测定大鼠皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽-S转移酶(GST)、过氧化氢酶(CAT)和羟自由基(.OH)的活力或含量。结果:镰形棘豆总黄酮霜能有效防止紫外线照射对皮肤造成的外观和病理学损伤,提高皮肤组织中SOD(P<0.001)、GSH-Px(P<0.001)、GST(P<0.05)、CAT(P<0.01)活性及Hyp含量(P<0.001),降低MDA、.OH的含量(P<0.001)及GSH的活性(P<0.001)。结论:镰形棘豆总黄酮霜能有效防护紫外线,防止皮肤损伤。

藏药独一味中总环烯醚萜苷的含量测定

目的建立测定藏药独一味及其水提取物中止血活性成分总环烯醚萜苷含量的方法。方法用聚酰胺柱预先除去其中黄酮类成分,然后采用一阶导数法。结果8-乙酰氧基山栀苷甲酯在10.2-71.4μg.m l-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.53%±2.56%,RSD=2.69%。结论所建立的方法快速、可靠。

二氯氧锆比色法测定镰形棘豆水提取物中的总黄酮

目的比色法测定镰形棘豆水提取物中的总黄酮。方法以芦丁为对照品、2.5 mo.lL-1盐酸甲醇溶液于90℃水解30min,3.0%二氯氧锆显色剂于453 nm测定镰形棘豆水提取物中的总黄酮。结果水提物中总黄酮含量为5.79%。结论方法简便,结果可靠。

芦丁的药效学研究进展

综述了国内有关芦丁的药剂学研究现状 ,包括化学结构的改造 ,衍生物、复合物的制备 ,无机酸酯盐以及 β 环糊精包合物和共沉淀物的研制 ,以探索芦丁制剂的研究方向。

口服独一味水提取物对大鼠血液凝集参数的影响

目的:研究藏药独一味水提物(HLRE)对大鼠血液凝集参数的影响。方法:大鼠HLRE高、中、低剂量口服给药7,14,21天后,颈总动脉采血,用ACL 9000全自动凝血/纤溶分析仪测定凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原含量(FIB),考察大鼠各项血液凝集参数变化情况。结果:给药7天,与对照组比比较,HLRE高、中剂量能引起TT值显著缩短(P<0.05),高、中、低剂量能引起FIB值显著升高(P<0.05);PT、APTT无明显变化。给药14天,HLRE各给药组TT值有所下降,FIB值有所升高,与对照相比,HL-RE高剂量组TT值显著缩短(P<0.05),FIB值显著升高(P<0.05);PT、APTT无明显变化。给药21天后,与对照组比,HLRE高、中剂量组TT值显著缩短(P<0.05),高剂量组FIB值显著升高(P<0.05)。同时HLRE各剂量组的PT有显著性缩短(P<0.05)。整个实验中的TT值与FIB值之间存在明显的负线性相关(P=0.002)。结论:口服独一味水提取物能使大鼠TT缩短和FIB增加,同时高剂量长时间给药可见PT缩短,而对APTT基本无影响。独一味水提物的止血效应表现出较好的量效关系和时效关系。

栀子黄色素对模拟高原缺氧小鼠运动性疲劳的改善作用

目的研究中药栀子中栀子黄色素对高原缺氧运动性疲劳的改善作用。方法 72只BALB/C小鼠随机分为常氧对照组、模型组、红景天胶囊(0.5g·kg^(-1)·d^(-1))组与栀子黄色素低、中、高(0.1、0.3、0.5g·kg^(-1)·d^(-1))剂量组,灌胃给药,常氧对照组和模型组给予等体积的灭菌注射用水,连续给药5d,期间除常氧对照组外,各组均置于模拟海拔8000m的高原环境,末次给药1h后,于海拔4000m进行负重游泳实验测定小鼠力竭游泳时间;生化法检测氧化指标尿素氮、丙酮酸、乳酸、谷胱甘肽、丙二醛、总超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、丙酮酸激酶及糖原水平。结果与模型组比较,栀子黄色素各剂量组能显著延长小鼠力竭游泳时间、显著降低血液尿素氮、丙二醛含量,增加肝脏、肌肉及血清中丙酮酸激酶、谷胱甘肽及肝/肌糖原含量,增强超氧化物歧化酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶及丙酮酸激酶活性。结论栀子黄色素具有显著的抗疲劳活性,可能是通过减少不良代谢产物生成与堆积、提高氧化应激能力、增强能量代谢酶活性、增加能源物质储备等多方面改善高原运动性疲劳的产生。

独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷的含量测定

目的：建立测定独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷含量的HPLC方法。方法：色谱柱为Symmetry C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-水（B）梯度洗脱,0~5 min：6%A;5~10 min：6%~12%（A）;10~40 min：12%（A）;流速1.0 mL/min;柱温20℃,检测波长235 nm。结果：sesamoside、山栀苷甲酯、7,8-de-hydropenstemoside、penstemoside和8-O-乙酰山栀苷甲酯分别在50~650μg/mL（r=0.9995）,50~350μg/mL（r=0.9995）,40~280μg/mL（r=0.9997）,10~70μg/mL（r=0.9997）,40~280μg/mL（r=0.9994）范围间与峰面积线性关系良好;平均加样回收率均在96%~104%之间,RSD均小于5%（n=6）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可用于分析独一味、螃蟹甲、糙苏和萝卜秦艽中5个环烯醚萜苷的含量。

分光光度法测定藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量

目的建立藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量测定方法。方法采用分光光度法,以8-乙酰氧基山栀苷甲酯(8-O-acetylshanzhisidemethylester)为对照品,75%乙醇为反应溶剂,加入50%HCl,80℃水解20min,以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,在620nm处测定其含量。结果8-乙酰氧基山栀苷甲酯显色化合物稳定,在5.1～42.0μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999);平均回收率为102.16%,RSD为3.92%。结论该实验建立了对二甲氨基苯甲醛比色法测定独一味及其制剂中总环烯醚萜苷含量的方法,该方法简便、可靠,可作为独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的质量控制方法。

镰形棘豆黄酮类成分提取工艺与体外抗氧化活性研究

目的用正交实验法对镰形棘豆提取工艺进行优化,体外实验评价镰形棘豆总黄酮提取物的抗氧化活性。方法以镰形棘豆总黄酮的提取率和出膏率为评价指标,采用L9(34)正交实验设计法,优化镰形棘豆水提取工艺。选择清除羟自由基的Fenton法、清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基法及还原能力,检测镰形棘豆总黄酮的体外抗氧化能力。结果镰形棘豆最佳水提取工艺为用药材10倍量体积的水,80℃热回流提取3次,每次1.0 h。该水提物中总黄酮含量达到(72.92±5.04)mg·g-1。镰形棘豆总黄酮提取物对羟自由基、DPPH自由基具有良好的清除能力,达到50%清除率所需药物的浓度(EC50)分别为1.10 mg·mL-1和262.57μg·mL-1。结论该工艺可以显著提高提取物中黄酮类成分的含量,方法可靠,简便易行。富集后的镰形棘豆总黄酮具有良好的抗氧化活性,且活性与剂量呈正相关。

云实化学成分研究

目的:研究云实化学成分。方法:利用硅胶柱层析分离纯化,通过光谱分析鉴定结构。结果:从云实全草的乙醇提取物中分得7个化合物,经鉴定为:羽扇豆醇醋酸酯(Ⅰ)、羽扇豆醇(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、二十五碳酸单甘油酯(Ⅳ)、26-羟基二十六碳酸单甘油酯(Ⅴ)、豆甾醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从该植物中分得。

秦艽中裂环烯醚萜苷类成分的分离纯化研究

目的:进行秦艽中裂环烯醚萜苷类成分的富集纯化。方法:比较7种不同厂家、不同型号的大孔树脂对秦艽水提取物中裂环烯醚萜苷类成分的吸附与解吸附条件,优选最佳的纯化工艺。结果:HPD-100型大孔吸附树脂对秦艽提取物中裂环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力,30%乙醇溶液解吸附快速有效。洗脱物中龙胆苦苷的含量达到89.33%,大孔吸附树脂重复使用8次,其洗脱物中龙胆苦苷的含量仍达到80%左右。结论:HPD-100型大孔吸附树脂适合分离纯化秦艽中水溶性的环烯醚萜苷类成分。

应用环丙沙星乳剂治疗烫伤大鼠铜绿假单胞菌感染

采用大鼠１５％深Ⅲ度烫伤铜绿假单胞菌感染模型，动态观察了１％磺胺嘧啶银（ＳＤ－Ａｇ），０．５％环丙沙星（ＣＰＬＸ）及２％ＣＰＬＸ的治疗效果。伤口细菌量和体内白细胞量的检测结果显示，在抵抗铜绿假单胞菌和提高大鼠生存率方面，２％ＣＰＬＸ优于１％ＳＤ－Ａｇ和０．５％ＣＰＬＸ，与对照组比较有显著性差异（Ｐ＜０．００１）。

独一味和糙苏属关系的研究进展

目的:回顾分析近年来有关传统藏药独一味和糙苏属植物研究的各类文献资料,从植物形态学、孢粉学、植物化学、细胞学及植物分子系统学角度理解独一味和糙苏属的关系,为寻找独一味代用品及提取其活性物质的原料提供有益思路。

用正交法对阿司匹林微囊制备工艺的研究

本文用正交设计法对阿司匹林微囊的制备工艺进行了研究，结果表明用单凝聚法制备阿司匹林微囊；其包裹率与囊心囊材比和成囊温度有显著性关系，而搅拌速度则能影响微囊的粒径，当囊心囊材比为1：4，成囊温度50℃，搅拌速度为600r／min时，包裹率最高，囊径最小。同时以一阶导数光谱法测定微囊中阿司匹林含量，方法简单方便，结果准确。

HPLC法测定藏药螃蟹甲中苯乙醇苷类化合物的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定藏药螃蟹甲中3个苯乙醇苷的含量。方法色谱柱为Symmetry C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(36∶64),冰醋酸调pH至4.5;流速1.0 ml/min;柱温20℃,检测波长330 nm。结果毛蕊花糖苷、alyssonoside、异毛蕊花糖苷分别在20～500(r=0.999 6),10～130(r=0.999 5),10～130(r=0.999 7)μg/ml范围间与峰面积线性关系良好;平均加样回收率均在96%～104%之间,RSD均小于5%(n=6)。结论该方法专属性强、灵敏度高、精确度与重现性好,可作为螃蟹甲药材的质量控制方法。

芦丁滴丸剂的生产工艺和质量标准研究

目的 :研制芦丁滴丸剂 ,建立质量标准。方法 :PEG 6 0 0 0为载体研制。用UV法测定含量 ,对滴丸的粒径、重量均匀度、崩解时限作初步研究。结果 :滴丸平均粒径 2 93± 0 0 34mm ,粒重 15 32± 0 2 5 8mg(n =2 0 )。芦丁平均含量为每粒 2 19mg ,RSD =1 5 7%。结论 :制备方法简便易行 。