HPLC法测定六君子丸中橙皮苷的含量

目的:建立测定六君子丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法:色谱:Agilent C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速1.0ml·min^(-1),检测波长:285nm,柱温:35℃。结果:橙皮苷在0.054～1.082μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000,平均加样回收率为99.1%,RSD=0.6%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、快速、准确,可用于六君子丸的质量控制。

高梁籽粒提取物抗氧化活性的研究

以水和甲醇为溶剂提取高粱籽粒中的多酚类化合物,测定了提取物中的总酚含量、还原力、Fe^(2+)络合能力,以及提取物对1,1-苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)、2,2-联氮-3-乙苯-二噻唑-6磺酸(ABTS)、定位和非定位羟基自由基的清除能力。结果表明:高梁籽粒提取物中总酚含量范围为3.87%～38.87%;高粱籽粒甲醇提取物对DPPH和ABTS自由基的清除能力以及还原力均高于水提取物,但水提取物的络合力高于甲醇提取物。高粱籽粒提取物对定位和非定位羟基自由基介导的2-脱氧核糖均有保护作用,其保护机理呈多样性。

采用反相高效液相色谱法测定降糖类保健食品非法添加降糖化学药品检验方法的研究

目的建立同时测定降糖类保健食品中非法添加盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、马来酸罗格列酮、盐酸吡格列酮、格列本脲、格列美脲、格列喹酮和瑞格列奈11种化学药品含量的反相高效液相法。方法采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇(A)-20mmol乙酸铵水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～4min:30%A;4～10min:30%A→50%A;10～30min:50%A→70%A;30～35min:70%A;35～40min:70%A→85%A;40～45min:85%A;45～50min:85%A→30%A;50～60min:30%A),流速为0.8mL/min,紫外检测波长230nm。柱温35℃。结果在50min内可同时分离检测11种成分,11种对照品的浓度在1～50μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,均r>0.9995,平均回收率均在96.0%～104.0%。结论该方法简便、准确、稳定、重现性好,可用于该类保健食品中非法添加化学药品的定量检测。

PON+EOC技术的应用及发展趋势

一、引言信息技术的发展使得人们越来越离不开网络与通信技术提供的便利,经过近几十年的快速发展,我国电信网、有线电视网和互联网的规模都已经成为世界第一。目前,我国有线广播电视网已有333万公里光缆线路、1000万公里同轴电缆线路,有线电视用户达到1亿7千万户,其中使用数字信号的电视用户6500万。

超高效液相色谱-质谱法同时检测龟鹿补肾丸中龟甲胶、鹿角胶成分

建立检测龟鹿补肾丸中龟甲胶、鹿角胶成分的超高效液相色谱-质谱方法。恒温酶解样品中的胶类特征性肽段,采用超高效液相色谱-质谱识别技术分别对龟甲胶和鹿角胶进行鉴别,ESI+电离模式进行多响应监测。结果表明,本方法重复性好,精密度和稳定性考察RSD均小于6.0%,龟甲胶及鹿角胶检出限分别为0.02 mg/mL和0.01 mg/mL。用建立的检测方法测定6批次龟鹿补肾丸样品,均检测出了龟甲胶及鹿角胶特征性成分。说明该方法简便准确,灵敏度高,适用性强,可为龟鹿补肾丸中胶类成分的质量管控提供依据。

氨基酸分析仪测定小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的含量

目的:建立测定小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的定量测定方法。方法:氨基酸分析仪定量测定,色谱柱为阳离子树脂柱LCA K06/Na(150 mm×4.6 mm,7μm),以柠檬酸缓冲液A(pH 3.45)与柠檬酸缓冲液B(pH 10.85)梯度洗脱为流动相,检测波长为570 nm和440 nm,流速为0.45 ml·min^(-1)。结果:盐酸赖氨酸在2.692~21.536μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均加样回收率为98.85%,RSD为0.63%(n=9)。结论:该方法灵敏度高,操作简单,重复性好,可用于小儿复方赖氨酸颗粒的质量控制。

HPLC法测定小儿复方赖氨酸颗粒中维生素C的含量

目的:建立小儿复方赖氨酸颗粒中维生素C的HPLC检测方法。方法:色谱柱为Welch Xtimate C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇(98∶2),流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为244 nm。结果:在7.59~121.44μg·m^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.10%,RSD为0.98%(n=9)。结论:该方法简便,准确,重复性好,可用于小儿复方赖氨酸颗粒维生素C的含量控制。

氨基酸分析仪测定赖氨葡锌颗粒中盐酸赖氨酸的含量

目的建立测定赖氨葡锌颗粒中盐酸赖氨酸的定量测定方法。方法氨基酸分析仪定量测定。结果盐酸赖氨酸在2.472μg·mL^(-1)~19.776μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.06%,RSD为0.95%(n=6)。结论该方法灵敏,快速,结果准确,可用于赖氨葡锌颗粒的质量控制。

HPLC法测定小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的含量

目的建立小儿复方赖氨酸颗粒中盐酸赖氨酸的HPLC检测方法。方法色谱柱为Welch Utimate XB-NH2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(40∶60),流速为1.0m L·min-1,柱温为30℃,进样量为5μL,检测波长为200nm。结果在0.12746 mg·m L-1~2.5492 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.64%,RSD为1.06%(n=9)。结论该方法简便,准确,重复性好,可用于小儿复方赖氨酸颗粒的质量控制。

高效液相色谱法同时测定归芍地黄丸中4种化学成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定归芍地黄丸中莫诺苷、马钱苷、芍药苷和丹皮酚的含量。方法色谱柱为Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为240 nm,外标法计算含量。结果莫诺苷进样量在0.010 48~2.62μg与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为102.8%,RSD为1.4%;马钱苷进样量在0.00868~2.17μg与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为103.6%,RSD为1.1%;芍药苷进样量在0.007 696~1.15μg与峰面积线性关系良好（r=0.9943）,平均加样回收率为102.3%,RSD为2.1%;丹皮酚进样量在0.018~2.25μg与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为102.2%,RSD为1.6%。结论该方法准确、简便、可行、重复性好,可有效控制归芍地黄丸的质量。

网络系统中弹性双活链路聚合方案探讨

网络系统作为承载各种IP业务的底层基础平台,安全可靠性和传输效率尤为重要。因此,我们制定了基于链路聚合协议和生成树协议的弹性双活链路聚合方案,将整个网络系统的冗余度和传输效率提高90%以上。本文主要针对生成树协议进行分析。一、生成树协议1.

Web 2.0技术的现状与发展趋势

Web 2.0是互联网业务领域的发展热点之一,也是互联网发展中最重要的一次变革。通过分析Web 2.0市场现状发展特点,揭示Web 2.0应用带来的挑战,并提出了Web2.0应用的几个发展趋势。

勒索病毒GANDCRAB V5.2的防御与查杀策略

GANDCRAB V5.2是一种主要对政企以及机构网络进行攻击传播的勒索病毒,主机受到感染后,其数据和文件将被加密,影响相关业务的正常运行,给用户带来巨大损失。本文详细介绍了近年来最活跃的勒索病毒GANDCRAB V5.2,概述了勒索病毒的特点、传播方式和强大破坏力,探讨了在广电内部业务网络的技术架构下,针对该病毒的应对防御措施,中毒主机的确认,以及病毒查杀的策略,最终起到保障数据信息安全,维护节目制播系统的日常运行的目的。

HPLC法测定赖氨葡锌颗粒溶出度方法的建立

目的建立赖氨葡锌颗粒溶出度HPLC测定方法。方法采用浆法,以水为溶出介质,转速为50r·min^-1,采用高效液相色谱法测定溶出度,以Welch Utilmate XB-NH 2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(40∶60),流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为200nm。结果葡萄糖酸锌在0.02191~0.3506mg·mL^-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.04%,RSD分别为1.28%(n=9)。结论该方法准确,简单方便且高效,可用于赖氨葡锌颗粒溶出度的测定。

银柴颗粒中山银花藤检查方法的研究

目的建立HPLC-ELSD和LC-MS/MS测定方法,对银柴颗粒进行山银花藤检查。方法以山银花藤中的特征性成分灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙为指标,采用HPLC-ELSD法进行限量检查,并采用LC-MS/MS法对结果进行验证。结果在收集的24批样品中,有6批样品检出了灰毡毛忍冬皂苷乙,可能存在以山银花藤替代忍冬藤投料的情况。结论建立的检查方法准确、可靠,专属性强,可用于检查银柴颗粒中山银花藤的使用情况。

HPLC法测定小儿扶脾颗粒中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿扶脾颗粒中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的含量,并通过对31批样品检测结果的分析初步研究小儿扶脾颗粒在黄曲霉毒素污染方面的安全性,以提示企业选择安全的原料药材投料。方法:采用柱后光化学衍生HPLC法测定小儿扶脾颗粒中黄曲霉毒素的含量。采用Ecosil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(30∶10∶60),荧光检测器,激发波长为360 nm,发射波长为450 nm,流速为0.8 ml·min^(-1),柱温为30℃进样量为20μl。结果:黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2分别在9.65~48.25 pg(r=0.999 1)、2.45~12.25 pg(r=0.999 8)、10.5~52.5 pg(r=0.995 6)、2.55~12.75 pg(r=0.996 6)范围内线性关系良好;加样回收率在83.3%~95.6%之间。有14批样品检出黄曲霉毒素,其总含量为0.21×10^(-3)~0.54×10^(-3)μg·g^(-1)。结论:该方法操作简便,结果稳定可靠,可用于小儿扶脾颗粒的质量控制。

业务融合系统的设计与开发

业务融合系统是广西电视台在新闻中心业务需求的前提下,以解决工作中存在的难题为目的,自主研发而成。该系统将多个孤立的、不同接口的非线性视音频编辑系统融合成一个共享系统,实现了素材的文件化传输与交换,提高了工作效率,简化了业务流程。一、立项背景在技术变革和媒体发展形势的要求下,广西电视台全力进行数字化、网络化的建设。在2008年,建成了大洋标清非编系统;2011年又建设了苹果高清非编系统;

广西电视台新闻中心网络设计与优化

本文阐述了对部门旧网络进行改造升级和配置优化的方法,探讨了当下流行的智能监控和弹性带宽限制等网络技术的实现,通过新旧网络对比凸显出一个现代化网络应具备的安全稳定和易扩展、易管理的特点。

广电EPON双向网中的动态带宽分配算法

随着三网融合时代将要到来,双向网改造已经迫在眉睫。EPON(Ethernet Passive Optical Network以太网无源光网络)是双向网改造中的最具优势的技术,而动态带宽分配算法(Dynamic Bandwidth Allocation,DBA)则是EPON系统决定性能和成本的关键技术之一。传统的间插轮询自适应周期长度算法(Interleavedpolling with adaptive cycletime,IPACT)被证明在网络轻载时带宽利用率下降严重,存在很大的时延抖动,基于固定轮询周期的带宽宽保证轮询算法BGP(BandwidthGuarantee Protocol)可以解决这一问题,但却存在着周期间空闲损失和公平性不足。本文在这两种算法的基础上提出一种新的算法,对EF(ExpeditedForwarding,加速转发)业务和AF(Assured Forwarding,保证转发)业务、BE(Best Effort,尽力而为)业务分别进行公平高效的带宽分配,性能较现有算法有了进一步的提高。

超高效液相色谱-质谱法同时检测妇科止带胶囊中阿胶、龟甲胶成分

目的:建立妇科止带胶囊中阿胶、龟甲胶成分的专属性检测方法。方法:利用胰蛋白酶对妇科止带胶囊中阿胶、龟甲胶进行酶解,采用超高效液相色谱-质谱,以阿胶特征分子离子峰m/z 539.8(双电荷)→612.4、m/z 539.8(双电荷)→923.8及龟甲胶特征分子离子峰m/z 631.3(双电荷)→546.4、m/z 631.3(双电荷)→921.4作为检测离子对,离子化模式为ESI+,进行多反应监测。结果:10批妇科止带胶囊样品均检出了阿胶及龟甲胶成分。结论:建立的检查方法准确、可靠、专属性强,可用于妇科止带胶囊中阿胶及龟甲胶成分的检测。