身体资本:消费社会的身体观

当前的身体社会学研究较为缺乏对身体商品化现象的系统描述,需要探索更完善的理论视角以解释消费社会中的身体形态与身体实践。“身体资本”概念的提出能够优化身体商品化研究的分析工具与理论框架。身体作为资本的意象和逻辑,存在三种形式:身体形象资本、身体健康资本和身体部件资本,这三种身体资本的不同形式密切相连且彼此相互影响。个体的身体形象通常与其健康状况和特定身体部位相关联。身体资本的生产性、积累性和转换性切中了消费社会对身体的商品化机制,从而凸显了身体作为投资商品、管理过程与剥削对象的观念基础与运作条件。随着科技的发展,个体的身体资本也在数字化时代得到了延伸和拓展。社交媒体和虚拟现实等技术平台使个体能够以数字化的形式展示和管理自己的身体资本,进一步影响着个体在社会中的价值和影响力。在当前消费社会的宏观背景下,研究身体资本具有重要理论意义。

你扫我还是我扫你:移动支付中的微观互动秩序

本文从货币的实用主义解释路径出发,分析移动支付(微信支付和支付宝)过程中的一个有趣的支付互动现象:顾客如何判断是由卖家扫描他们的二维码进行收款,还是由他们扫描卖家的二维码进行付款,即所谓的“你扫我还是我扫你”问题。通过对乡镇菜市场、小城市超市和大城市连锁便利店三个典型交易场景的录像分析,本文细致考察了卖家使用二维码、扫码枪和扫码仪三种收款媒介时,扫码方向互动秩序的达成过程。研究发现,二维码和扫码枪具有清晰的可见性和可理解性,使顾客容易判断扫码方向。而扫码仪则带来了不确定性和支付问题,导致顾客需向卖家询问和协调扫码方向。本文展现了支付设备、交易情境和使用者特征介入移动支付的互动过程和在这一过程中新的交易互动秩序的生成。

生物降解型吡喹酮微囊的构建及其药剂学性质的研究

以生物可降解的明胶和阿拉伯胶为囊材 ,采用复凝聚法制得适合肌肉注射的吡喹酮微囊 ;考察其形态学特征及吡喹酮微囊的体外动态与静态释药情况。建立高效液相紫外色谱测定微囊内药物含量。结果 3批生物降解型吡喹酮微囊显微镜下和电镜下外观均一、光滑 ,平均载药量为 10 .0 3%,平均包封率为 6 1.75 %,平均粒径为45 .1μm;体外释药研究结果表明微囊内的药物无突释现象。该生物降解型吡喹酮微囊可达到缓慢释放和长效制剂的基本要求。

布洛芬-β-环糊精包合物的制备与鉴定

采用共沉淀工艺制备了布洛芬(Ibuprofen,BF) β 环糊精(β Cyclodextrin,β CD)包合物(简称包合物),经差示扫描量热法、红外光谱法、核磁共振法鉴定,BF与β CD确已形成包合物;溶解度试验结果证明,BF经β CD包合后溶解度是BF原药的9 38倍;BF β CD包合物及BF的溶出度参数t50分别是2min和15min;包合物的平均含药量为11 98%±0 35%( x±SD,n=3),平均产率为79 83%±0 43%( x±SD,n=3)。

布洛芬-β-环糊精包合物的制备及其药剂学性质的研究

采用共沉淀法制备了布洛芬 (ibuprofen ,BF) β 环糊精 (β cyclodextrin ,β CD)包合物。经差示扫描量热法、红外光谱法、核磁共振法鉴定 ,BF与 β CD确已形成包合物 ;溶解度试验证明 ,β CD对BF具有显著的增溶效果 ;3批产品的平均含药量为 11.98%± 0 .3 5 % ,平均产率为 79.83 %± 0 .43 % ;溶出度试验结果显示 ,45min内包合物中药物的溶出度比原药BF的溶出度显著加快 (P <0 .0 1)。

防治鸡多病因呼吸道病药物的合理应用

近几年，鸡群常发生一种由传染性因素（病毒、细菌、支原体等）和非传染因素（环境、饲养管理等）多种致病因素引起的并发或混合感染的呼吸道病，

3种中药超微粉的药理作用观察

为了研制和开发速效、高效的新型中兽药制剂,本试验分别观察了三七、元胡、大黄超微粉对小白鼠的凝血作用、镇痛作用和肠蠕动作用的影响。结果表明,三七超微粉和普通粉与对照组相比,三七超微粉具有显著的凝血作用(P<0.05),而三七普通粉凝血作用不显著(P>0.05);元胡超微粉和普通粉与对照组相比均具有显著的镇痛作用(P<0.05),但元胡超微粉比普通粉的镇痛作用显著(P<0.05);大黄超微粉和普通粉与对照组相比均具有极显著的促进肠蠕动作用(P<0.01),但是,在药物浓度相等时,大黄超微粉对肠蠕动的平均推进率比大黄普通粉促进肠蠕动的作用显著(P<0.05)。

家禽常用抗生素的联合用药

为探讨抗生素联合用药的相互作用及其药效发生的变化,指导兽医临床合理应用抗生素防治家禽疾病,本文综述了近年来双萜半合成类、多肽类、林可胺类、酰胺醇类、大环内酯类、β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类等家禽常用抗生素临床联合应用的效果及其体外合用时抑菌试验的研究进展,并着重从药效学、药动学的相互作用及配伍禁忌3个方面分析了抗生素的联合用药是否合理。

复方中西药物对鸡组织滴虫病的疗效

对 4组 42日龄患鸡组织滴虫病的罗曼褐壳蛋鸡群 ,用剂量分别是 1 .5 % ,1 .0 % ,0 .5 %复方中西药物和 0 .0 2 %痢特灵拌料治疗 ,连用 5d ,随后的 1 0d内 ,治疗组分别死亡 1 .73% ,1 .96% ,9.5 2 %和 1 0 .67% ,而未治疗的对照组死亡 1 6.0 8% ;治疗组的治愈率分别是 91 .64% ,89.39% ,76.1 6%和 5 0 .81 % ,而未治疗对照组的自愈率为 49.71 %。

吡喹酮脂质体的研制

以氢化豆磷脂和胆固醇为膜材 ,采用逆相薄膜蒸发法制备了吡喹酮脂质体 (PZQ Lip)。经电镜和光镜检测显示 ,PZQ Lip粒径大部分为 2～ 5 μm ,并以大单层脂质体为主 ;3批PZQ Lip的平均包封率为 71.8%± 2 .2 % (n =3 ) ,平均含药量为 8.9%± 0 .2 % (n =3 ) ;用建立的反相高效液相色谱法 (RP HPLC)检测PZQ时 ,简便、准确 ;绝对平均回收率按照低、中、高 3个浓度水平 ,依次为 99.7%± 1.4%、99.8%± 1.7%、99.5 %± 1.8%

紫外-可见分光光度法测定蛇毒中精氨酸酯酶的活力

建立了紫外 可见分光光度法测定蛇毒中精氨酸酯酶活力的方法 ,检测波长为 491nm ,在Nα 甲苯磺酰 L 精氨酸盐酸盐甲酯浓度 2～ 10 μmol/mL范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9999)。结果 ,每 1mg蛇毒中精氨酸酯酶的平均酶活力单位为 0 .676± 0 .0 3 5 ;高、中、低三种浓度水平的蛇毒在淀粉中的平均回收率依次为 99.42 %± 3 .2 0 %、92 .81%± 1.60 %、10 0 .95 %± 4.2 0 % ;日内和日间相对标准偏差均小于 15 %。

4种抗菌药对鼠伤寒沙门菌的敏感性及联合用药效果

探明恩诺沙星、氟苯尼考、多西环素、阿莫西林对临床分离鼠伤寒沙门菌的抗菌活性,为兽医临床合理用药提供参考,采用二倍微量稀释法测定4种抗菌药对受试菌鼠伤寒沙门菌sh2034的最小抑菌浓度(MIC)值,根据MIC值,采用棋盘法测定联合用药的部分抑菌浓度(FIC)指数。结果表明:恩诺沙星、氟苯尼考、多西环素、阿莫西林对鼠伤寒沙门菌sh2034的MIC值分别为2μg/mL、2μg/mL、16μg/mL和2μg/mL,鼠伤寒沙门菌sh2034对多西环素耐药,对恩诺沙星中介,对阿莫西林、氟苯尼考敏感;恩诺沙星与氟苯尼考、多西环素与阿莫西林、阿莫西林与氟苯尼考、氟苯尼考与多西环素、阿莫西林与恩诺沙星联合用药的FIC指数分别为3.00、3.00、6.00、1.50和0.38,前三者联合用药产生拮抗作用,氟苯尼考与多西环素联合用药为无关作用,阿莫西林与恩诺沙星联合用药产生协同增效作用。

吡喹酮脂质体的试制及检测

以氢化豆磷脂和胆固醇为膜材,采用逆相薄膜蒸发法制备了吡喹酮脂质体(PZQ-Lip),经电镜和光镜检测显示,PZQ-Lip粒径大部分为2～4μm,并以大单层脂质体为主。3批PZQ-Lip的平均包封率为(71.82±2.2)%,平均含药量为(8.95±0.2)%。建立的反相高效液相色谱检测PZQ的方法简便、准确,绝对平均回收率按照低、中、高3个浓度水平依次为99.7%(RSD=1.4%, n=5)、99.8%(RSD=1.7%, n=5)和99.5%(RSD=1.8%, n=5)。

肾复康对高蛋白饲料诱发鸡尿酸盐沉着症的预防效果

给 2 8～ 49日龄期间的罗曼幼公鸡饲以高蛋白含量 (40 % )饲料并投以 0 .1 %或 0 .0 5%肾复康饮水 ,未发生死亡 ,而未投药的对照鸡死亡 1 6.7% ,投药雏的血清尿酸盐含量明显地低于(P<0 .0 5)对照 ,而生长率显著地高于 (P<0 .0 1 )对照。结果说明肾复康能极为有效地防止由高蛋白饲料诱发的鸡痛风症。