铌酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

将铌酸应用于催化缩酮反应 ,以环己酮和 1 ,2 -丙二醇的缩酮反应为探针 ,详细探索了影响缩合反应的各种因素 ,并得出了铌酸催化环己酮与丙二醇反应的最佳条件 :mol环己酮 ∶ mol丙二醇 =1∶ 1 .5 ,环己烷作带水剂 ,环己烷和铌酸催化剂的用量分别为反应物总体积、总质量的 35 %和 1 .2 % ,回流搅拌反应 3.5 h,产品环己酮 1 ,2 -丙二醇缩酮的总收率为 73.5 %

铌酸液相催化酯化

首次以丙酸与乙醇的酯化反应为探针反应 ,探索了铌酸液相催化合成丙酸乙酯的适宜条件。在优化条件下 ,酯收率达 91 .5 %。

催化合成假性甲基紫罗兰酮——紫罗兰酮研究(Ⅰ)

本文研究了由柠檬醛和丁酮为原料合成假性甲基紫罗兰酮的催化剂EN.这种催化剂具有原料易得,制作方便,催化性能稳定,能使假性甲基紫罗兰酮合成反应时间由文献报道的50hr左右缩短到10hr左右,假性甲基紫罗兰酮收率由55%提高到74.9%.

1—异丁氧基—1—乙醇甲酸酯的合成

本文研究了迄今为止国内外尚未见文献报导的香料化合物：[1-6]1—异丁氧基—1—乙醇甲酸酯，产品具有清新愉快的幽香，富有浓郁自然特色，产品收率达64．5％。

催化合成烯丙基紫罗兰酮─—紫罗兰酮研究（V）

本文报道了以烯丙基丙酮和从山苍子油单离纯化所获柠檬醛为主要起始物，在催化剂作用下，合成假性烯内基紫罗兰酮，最终获得目标产物烯丙基紫罗兰酮，结果满意。假性烯丙基紫罗兰酮收率达７４．５％，目标产物烯内基紫罗兰酮收率达８７．５％。

非酸固体催化合成邻苯二甲酸二异辛酯

本文研究了一种新型的合成邻苯二甲酸二异辛酯的非酸复合固体催化剂BS—I.这种催化剂具有许多独特优点,且能使邻苯二甲酸二异辛酯单程转化率达99%以上.

乙基香兰素研究前景

报导了近几十年来国内外关于乙基香兰素的研究进展与动态,并简单介绍了本文作者在该方面所取得的研究成果,参考文献33篇。

乙基香兰素的合成

本文报道了应用相转移催化技术合成中间体邻乙氧基苯酚及产物乙基香兰素,考察了反应温度、时间、物料配比等因素对合成的影响,确立了优化条件。同时采用 UV,IR,~1HNMR 和 GC方法对产物进行表征。研究结果显示聚乙二醇相转移催化合成邻乙氧基苯酚,叔胺相转移催化合成乙基香兰素结果满意。邻乙氧基苯酚最高收率达74.5%,乙基香兰素最高收率达73.5%。另外,还对反常 Reimer-Tiemann 反应相转移催化合成乙基香兰素的机制进行了讨论。

紫罗兰酮研究（Ⅳ）－Lewis酸催化合成紫罗兰酮

本文研究了以Ｌｅｗｉｓ酸ＬＡ９１为催化剂，用自制的假性紫罗兰酮为起始合成紫罗兰酮的方法，考察了反应温度、物料配比及其他相关因素的交叉影响，确立了优化条件。该工艺反应时间较经典硫酸催化法的４ｈｒ左右缩短１ｈｒ，紫罗兰酮收率由经典方法的７０％左右提高到９０．５％。

催化合成甲基紫罗兰酮——紫罗兰酮研究(Ⅱ)

本文研究了以Lewis酸LA90为催化剂,用假性甲基紫罗兰酮为起始物合成甲基紫罗兰酮的方法,考察了物料配比、反应温度及其他相关因素的交叉影响,确立了最优化条件.该工艺反应时间较经典硫酸催化法的4hr左右缩短到3hr,甲基紫罗兰酮收率由70％左右提高到91％.

铌酸催化缩酮反应

将铌酸应用于缩酮反应。以环己酮与乙二醇的缩合反应为探针反应，详细探索了影响缩合反应的各种因素，并得出了铌酸催化环己酮与乙二醇反应的最佳条件：ｎ （环己酮）∶ｎ（ 乙二醇） ＝１∶１－５，环己烷为分水剂，环己烷和铌酸催化剂的用量分别为反应物总体积、总质量的２８％和３－７％ ，回流搅拌反应４－０ ｈ，产品环己酮乙二醇缩酮的总收率为９２－９％ 。

铌酸催化缩醛反应

将铌酸应用于缩醛反应 ,以苯甲醛与乙二醇的缩合反应为探针反应 ,探讨了影响缩合反应的各种因素 ,并得出了铌酸催化苯甲醛与乙二醇反应的最佳条件 :苯甲醛与乙二醇的摩尔比为 1∶ 1 .5 ,环己烷为带水剂 ,环己烷和铌酸催化剂的用量分别为反应物总体积、总质量的 2 8%和 0 .3 6% ,回流搅拌反应 4.0 h,产品苯甲醛乙二醇缩醛的总收率为 68.6%。

铌酸催化合成乙酸仲丁酯

研究了乙酸和仲丁醇在铌酸催化下的反应。考察了酸醇物质的量比、反应时间、催化剂用量、带水剂用量、带水剂种类、反应温度等因素对产品乙酸仲丁酯收率的影响。当催化剂用量为1 2g每摩尔酸 ,n(HAc)∶n(sec BuOH) =5∶1,回流搅拌反应 8 0h ,不使用任何带水剂时 ,产品乙酸仲丁酯的收率为 72 3% ,选择性为 10 0 %

铌酸催化合成乙酸异戊酯

研究了铌酸催化乙酸与异戊醇的酯化反应，考察了反应时间、催化剂用量、酸醇比、反应温度、带水剂等因素对酯化反应的影响．结果表明，在最佳反应条件下，产品收率可达９２．７ ％ ，选择性为１００ ％ ．

铌酸催化合成邻苯二甲酸二正辛酯

介绍了用铌酸催化合成邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP),探讨了多种因素对反应结果的影响,实验表明:醇酐的摩尔比为2.4∶1,催化剂用量为5gmol,回流时间为2h,酯化率可达99.4%。铌酸作为该反应的催化剂有催化活性高、寿命长、可以多次重复使用、产品色泽好等特点。

丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯热行为分析

通过二树脂的机械共混、化学共混即核壳型聚合过程，及设计聚氨酯（ＰＵ） 、丙烯酸树脂（ＰＡ） 分子链之间形成化学键等方法，研究了用丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯．ＤＳＣ 曲线分析表明：材料中的ＰＵ 链的软段、硬段及ＰＡ 分子链之间具有一定的相容性和共混程度；ＰＵ 链硬段、ＰＡ分子链之间形成化学键，能提高二者分子链相容性及共混程度；化学共混体系即核壳型聚合物ＰＵＡ及ＰＵＡ′中ＰＵ、ＰＡ 分子链之间处于一定的微相分离状态；机械共混物ＰＵ／ＰＡ 体系中ＰＡ 分子链与ＰＵ 链硬段具有较高的相容性和共混程度，但聚氨酯链软段与ＰＡ链之间的共混程度较低．

铌酸催化液相合成乙酸乙酯

报道了铌酸催化乙醇与乙酸的液相酯化反应 ,考察了反应温度、催化剂用量、酸醇比、反应时间对产品乙酸乙酯收率的影响。在优化条件下 ,产品收率可达 88.0 % ,选择性为 1 0 0 %。同时 ,我们采用自制间歇式反应装置 ,对催化剂的稳定性进行了考察 ,发现铌酸在该实验条件下 ,能保持较高的稳定性和较高的催化活性。

相转移催化合成羧酸醚酯类化合物

将[N(Bu)_4]Br或FeCl_3-PEG-400作为相转移催化剂,应用于α-氯代烷基烷基醚与无水乙酸钠(或无水甲酸钠)之间的亲核取代反应,以合成具有RCOOCHR′OR″型结构的羧酸醚酯类香料化合物,产物产率可提高10％。中间化合物与产物的结构均经IR。

铌酸催化合成乙酸苄酯

以乙酸和苄醇为原料 ,用固体催化剂铌酸催化合成了乙酸苄酯 ,发现在乙酸与苄醇的摩尔比为 4∶1 ,适量催化剂和带水剂存在下回流反应 2 70min ,产物收率可达 6 7.2 % ,而且催化剂容易回收重复使用。

硫酸铁催化合成马来酸二辛酯

首次将硫酸铁用于催化合成马来酸二辛酯。其最佳条件是 :醇酐物质的量比为 3.0∶ 1,硫酸铁用量为酐质量的 6 % ,回流反应 1h,转化率达 99.1% ,收率为 85 .7%。该催化剂价廉易得 ,可循环使用多次 ,不污染环境。