风油膏经皮吸收及毒性研究

风油膏由大风子、蛇床子等中药组成,对多种皮炎、皮疹有良效。经皮肤实验表明,本品在较高浓度对皮肤有轻度刺激而无明显吸收毒性。灌胃LD50为17.5g/Kg,相当于人皮肤用量的116倍,表明该药外用是安全的。

加强考试管理 促进学风建设

考试是教学过程中的一个重要环节,也是教师及教务管理工作的组成部分,通过考试不仅能测量学生学业成绩,激励学生努力学习,牢固掌握知识,也能检查教师教学效果,促进教师总结经验,改进教学方法。对教务部门来讲,通过考试管理可获得教与学的反馈信息,促进培养目标的实现。

中药复方制剂雄宝的药理研究

雄宝系根据中医传统理论和经验,在古方基础上加减,由雄蛮蛾、枸杞等12味药组方而成,具有温肾壮阳、补益气血等功效。现代医学对本方单味药已有部分研究,但复方制剂的药效学研究尚未见报道。我们对雄宝的药理作用进行了初步实验研究。

圣地红景天长期毒性试验

研究圣地红景天对大鼠的长期毒性；８０只大鼠平均分成四组，其中三组灌胃给予不同剂量的圣地红景天（５０ｇ／ｋｇ，１．０ｇ／ｋｇ，０．２ｇ／ｋｇ），另一组为对照组，给予同体积蒸馏水。灌胃期间，每周测体重一次。然后在规定的时间断头取血５ｍｌ进行外周血象和肝肾功能检测；各给药组与对照组比较，各项指标均无显著性差异；圣地红景天长期使用毒性小，无延迟毒性。

诺迪康对大鼠心肌缺血、血脂及脂蛋白的影响

目的： 研究诺迪康对大鼠心肌缺血、血脂及脂蛋白的影响。方法： 结扎大鼠左冠状动脉造成急性心肌缺血模型， 以∑ＳＴ 和ＮＳＴ 来反映心肌缺血程度和范围， 用Ｎ－ ＢＴ 染色确定心肌梗塞面积。用高脂饲料复制高脂血症大鼠模型， 连续灌胃给药１０ 天后测定血清ＴＧ、ＴＣ、ＨＤＬ－ Ｃ，计算ＬＤＬ－ Ｃ。结果和结论：诺迪康可降低大鼠实验性心肌缺血程度和缺血范围，减少梗塞面积；也能降低高脂血症大鼠ＴＧ 、ＴＣ、ＬＤＬ－ Ｃ，而升高ＨＤＬ－ Ｃ。

诺迪康对高脂血症大鼠血脂与脂蛋白的影响

目的 :研究诺迪康对高脂血症大鼠血症及脂蛋白的影响。方法 :用高脂饲料喂服雄性wistar大鼠 ,复制高脂血症大鼠模型。连续灌胃给药 10d后采血 ,测定血清甘油三脂 (TG) ,总胆固醇 (TC) ,高密度脂蛋白 (HDL C) ,计算低密度脂蛋白LDL C)。结果 :与高脂模型组比 ,诺迪康 1 0 0、0 5 0、0 2 5g/kg均能明显降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL C、(p <0 0 5p <0 0 1) ,诺迪康 1 0 0、0 5 0g/kg也能升高HDL C。结论 :诺迪康能降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL C而升高HDL C。

地奥心血康对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的影响

研究地奥心血康对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的影响。用高脂饲料喂服雄性ｗｉｓｔａｒ大鼠，复制高脂血症大鼠模型。动物分５组：１、正常对照组：给予基础饲料＋生理盐水。２、高脂模型组：高脂饲料＋生理盐水。３－４、地奥心血康０１０、０２０ｇ／ｋｇ组：高脂饲料＋地奥心血康；５、阳性药肌醇烟酸酯组：高脂饲料＋肌醇烟酸酯（０１ｇ／ｋｇ），连续灌胃给药１０ｄ后采血，测定血清甘油三脂（ＴＧ），总胆固醇（ＴＣ），高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ），计算低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）。地奥心血康０２０、０１０ｇ／ｋｇ均能明显降低高脂血症大鼠ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ（Ｐ＜００５Ｐ＜００１（与高脂模型组比），分别使ＴＣ降低３０％、１９％；ＴＣ降低４５％、２０％；使ＬＤＬ－Ｃ降低５７％、３１％；０２０ｇ／ｋｇ也能升高ＨＤＬ－Ｃ，为１２％。地奥心血康能降低高脂血症大鼠ＴＣ、ＴＧ。

雄宝的药理研究

雄宝由雄蚕蛾、枸杞、淫羊藿等中药组成。具有温肾壮阳,补益气血等功效。药理研究证明,该药具有增加性腺腺体重量和血红蛋白含量;增强中枢抑制药对中枢神经系统的抑制;对抗蛋清性关节炎,保护肝功,提高应激能力等作用。

诺迪康对大鼠实验性心肌缺血的保护作用

研究诺迪康对大鼠实验性心肌缺血的影响。结扎Wistar大鼠左冠状动脉造成急性心肌缺血 ,在结扎冠脉 15min后经十二指肠给药 ,记录给药前及给药后不同时间胸前多导联心电图 (9点 ) ,以 ST和NST来反映心肌缺血程度和范围 ;于结扎冠脉后 180min ,摘取心脏 ,用N -BT染色确定心肌梗塞面积。与空白对照相比 ,诺迪康 1 0 0g/kg、0 5 0g/kg在 30min时使 ST分别下降 2 9 92 %、2 6 81% (P <0 0 1) ;使NST分别降低 14 47%、8 82 % (P <0 0 1)持续 180min ,使梗塞面积由对照组的 15 14%分别降到 8 15 %、13 38% (P <0 0 1,P <0 0 5 )。诺迪康可降低大鼠实验性心肌缺血程度和缺血范围 ,减少梗塞面积。

肝病冲剂对实验性肝损伤的保护作用

肝病冲剂能明显抑制四氯化碳(Ccl_4)所致动物血清谷丙转氨酶(SGPT),谷草转氨酶(SGOT),乳酸脱氢酶(LDH)的升高、减轻肝组织病理性损伤。对急性肝损伤具有保护作用。

肝病冲剂的免疫抗炎实验研究

肝病冲剂对实验性体液免疫和细胞免疫作用均有明显的抑制;且能持欠地抑制大鼠蛋清性关节炎,显著增加大白鼠血浆Hb含量,从而增强机体的应激能力,抑制乙型肝炎的病理性免疫增强。

“雄宝”的药理研究

“雄宝”系温肾壮阳、补益气血方剂。现代药理研究证明,该药具有增加性腺腺体重量和血红蛋白含量、增强中枢抑制药对中枢神经系统的抑制、对抗蛋清性关节肿、保护肝功。

药物滥用与药物依赖性研究概况(综述)

当前,精神活性药物(PsychoactiVedrugs,包括麻醉药品和精神药品)的滥用及依赖性问题泛滥成灾,并在世界范围内呈流行趋势,严重危害个人、家庭及社会.本文就此问题的研究现状作一简要概述,以期有助于增强人们的反毒意识,提高有关人员对该类药品的科学管理和正确使用重要性的认识,并为临床脱瘾治疗提供参考。一、药物滥用与药物依赖性研究的国际动态。目前,在许多国家中。

伤痛灵的抗炎和镇痛作用研究

本文报告对伤痛灵的抗炎和镇痛作用研究，动物实验结果表明，伤痛灵局部外用和内服均有抗炎作用，能抑制大鼠蛋清性足肿胀，与对照组比较有显著性差异（Ｐ＜００５），并有明显镇痛作用（Ｐ＜００１）。

肝病冲剂的利胆作用及毒性研究

肝病冲剂可明显增加大鼠胆汁的分泌量,促进 Ccl_4中毒小鼠对 BSP 的排泄,有助于恢复和改善肝脏解毒功能。小鼠 LD_(50)>560g/kg,大鼠 LD_(50)>640g/kg。

肝病冲剂的利胆作用及毒性研究

肝病冲剂系由十味中药组方创制的新方剂型,具有扶正祛邪,疏肝解郁等功效,临床应用于病毒性肝炎已获满意疗效,为此,我们对肝病冲剂的利胆作用进行了探讨。 1.急性利胆试验:麻醉下大鼠胆道插管,引流并收集胆汁;另插胃管分别给药。肝病冲剂0.5,1.0g/100g,鹅去氧胆酸0.

乙肝康复冲剂的药理作用研究

乙肝康复冲剂由黄芪、白花蛇舌草等十味中药组成。研究证明,该药可明显增加大鼠胆汁分泌量,降低四氯化碳所致动物血清谷丙转氨酸(SGPT),谷草转氨酶(SGOT),乳酸脱氢酶(LDH)的升高、减轻四氯化碳对肝组织的损伤;促进肝脏对磺溴酞钠(BSP)的排泄,对急性肝损伤有明显保护作用。

甲硝唑治疗皮肤病新用

甲硝唑(metronidacole)是硝基化合物,又名灭滴灵。1959年提出用于治疗滴虫病,以后发现对阿米巴及贾第鞭毛虫有效。近10多年来发现甲硝唑对厌氧菌有广谱抗菌作用,渐广泛应用于外科、妇产科、五官科、口腔科、内科及皮肤科,在临床治疗领域得到广泛应用。近年来甲硝唑治疗皮肤病的研究益广。一,治疗疥疮:实践证明甲硝唑有抗疥螨作用。李章全用复方甲硝唑软膏治疗200例疥疮患者,病人先痒感消失,后皮疹消退,总有效率为99％。有人对592例疥疮病人用2.5％甲硝唑霜外用,有效率为95.1％,明显优于432例用10％硫磺软膏治疗组(P【0.001)。

地奥心血康对大鼠实验性心肌缺血的保护作用

研究地奥心血康对大鼠实验性心肌缺血的影响。方法：结扎ｗｉｓｔａｒ大鼠左冠状动脉造成急性心肌缺血，设缺血对照组（生理盐水）、地奥心血康组（地奥心血康０．１０ｇ／ｋｇ），阳性药普萘洛尔组（普萘洛尔０．０１ｇ／ｋｇ），各组均在结扎冠脉１５ｍｉｎ后经十二指肠给药，记录给药前后不同时间胸前多导联心电图（９个点），以ΣＳＴ和ＮＳＴ来反映心肌缺血程度和范围，结扎冠脉３ｈ，摘取心脏，用Ｎ—ＢＴ染色确定心肌梗塞面积。结果：地奥心血康０１０ｇ／ｋｇ在３０、６０、１２０、１８０ｍｉｎ使ΣＳＴ分别下降２４％、２９％、３０％、２７％（与对照组比Ｐ＜０．０１、Ｐ＜０．０５）；使ＮＳＴ降低１６％、１７％、１６％、１７％（与对照组比Ｐ＜０．０１）持续１８０ｍｉｎ，使梗塞面积由对照组的１５１４％降到９．６０％（Ｐ＜０．０５）。结论：地奥心血康可降低大鼠实验性心肌缺血程度和缺血范围，减少梗塞面积。