四种纳滤膜对高盐废水分盐效果分析

为了使煤化工零排放高盐废水分盐产出高质量NaCl和Na_2SO_4结晶盐,提高废水处理过程的分盐效率,以宁东某煤化工零排放高盐废水的水质情况模拟配制了无机盐溶液,选取了膜1、膜2、膜3和膜4等4种商用纳滤膜,探讨了其对模拟高盐废水中的常规离子(Mg~(2+)、 Ca~(2+)、 Na~+、 K~+、 SO_4~(2-)、 Cl~-、 NO_3~-)的截留率,并考察了4种纳滤膜的水通量和分盐效果。结果表明,4种膜对阳离子的截留率从高到低依次为Ca~(2+)> Mg~(2+)> K~+> Na~+;对SO_4~(2-)的截留率为95%~99%,对Cl~-和NO_3~-截留率为负值;4种纳滤膜产水侧ρ(Cl~-)/ρ(SO_4~(2-))值由大到小依次为膜1>膜4>膜2>膜3,纳滤膜1表现出更好的无机盐离子截留率和分盐效果。

含铜催化剂活化过硫酸盐处理煤化工高浓度废水

采用含铜催化剂活化过硫酸盐(PS)处理煤化工废水,考察了PS投加量、投加顺序、反应时间、溶液初始pH对煤化工高浓度废水TOC处理效果的影响,并通过傅里叶红外光谱分析煤化工废水反应前后官能团变化。结果表明:在溶液初始pH酸性条件下,3种反应体系(催化剂、PS和催化剂/PS反应体系)对煤化工高浓度废水TOC处理效果较好;在PS浓度为100 mmol·L^(-1)、催化剂投加量为20 g、不调节pH(约为8.61)条件下,铜催化剂/PS体系对煤化工废水TOC去除率达到41.7%。傅里叶红外光谱分析表明:煤化工废水TOC浓度降低是铜催化剂/PS反应体系中活性自由基的氧化降解和铜催化剂的物理化学吸附共同作用的结果。

煤基活性炭对高盐废水中有机物的去除探究

以煤化工高盐废水为研究对象,采用活性炭吸附法,探究煤基活性炭对高盐废水有机物的去除效果。静态吸附条件下,活性炭对煤化工高盐废水COD去除率为44%。建立正交试验表,以高盐废水COD去除率为评价指标,进行动态吸附实验,在流速2 BV/h、温度20℃、pH为5实验条件下,去除率为22.8%。

臭氧催化氧化降解煤化工高盐废水有机物研究

为探究臭氧催化氧化技术对煤化工高盐废水中有机物的去除效果,考察了3种不同类型的市售催化剂对煤化工高盐废水COD及TOC的去除效果。试验结果表明,pH值、催化剂填充量及COD初始浓度均会对臭氧催化氧化过程产生影响。与其他2种类型的催化剂相比,以Al2O3为载体负载Mn、Fe活性物质的催化剂B表现出更好的臭氧催化氧化活性。在pH值为7,催化剂填充量为200 mL,煤化工高盐废水中COD初始质量浓度为3005 mg/L的条件下,COD去除率可达53.08%,TOC去除率为45.34%,反应速率是纯臭氧氧化速率的3.9倍。该臭氧催化剂催化效果良好,可用于煤化工高盐废水中有机物的去除。

煤化工废水纳滤分盐效果及影响因素试验

为探究煤化工废水纳滤分盐规律,考察不同pH、盐组分及COD_(Cr)条件下纳滤膜对水中主要组分截留效果的影响,提高废水处理过程的分盐效率,文中针对不同水质的含盐废水,对纳滤膜分盐规律及污染物截留特性开展试验。在市场常用的9款纳滤膜中筛选出较适用于某零排放项目水质的4款膜,即进口膜J1、进口膜J2、国产膜G1、国产膜G2,并比对4款纳滤膜在不同条件下的分盐效果和适用性。试验结果表明,4款纳滤膜更适宜中性水质,且溶液中有较多Cl^(-)时,会有更多的Cl^(-)被截留,对于纳滤膜的分盐存在不利影响;J2分盐效果最好,G1分盐效果与其接近,这两款膜对水质COD_(Cr)变化适应性较强,而G1价格较J2低很多,性价比高,有望通过国产纳滤膜替代进口膜,从而大幅降低生产维护成本。

重金属镉对UV/H_2O_2在不同水体中降解恩诺沙星的影响

研究了UV/H_2O_2高级氧化体系对恩诺沙星(ENRO)的去除效果以及镉离子(Cd^(2+))对ENRO降解的影响和机理.结果表明,UV/H_2O_2工艺可以有效去除水体中ENRO,光降解过程符合一级反应动力学模型.H_2O_2投加量分别为0.1和1.6 mmol/L时,ENRO在超纯水和黄河水中光降解速率常数分别为0.078 8和0.085 6min^(-1);在UV/H_2O_2体系中,Cd^(2+)促进ENRO在黄河水中的光降解,对ENRO在超纯水中的光降解产生抑制作用,随着Cd^(2+)质量浓度增大,抑制作用减弱.

臭氧催化氧化技术在煤化工含盐废水深度处理中的应用

为响应政府“工业废水零排放”政策,煤化工水处理领域通常采用臭氧催化氧化技术对含盐废水进行深度处理,使出水COD满足后端工艺单元,如膜处理单元、蒸发结晶单元的进水要求,从而保证装置的整体稳定运行。着重介绍了臭氧催化氧化降解有机物的反应机理、该技术的分类及不同技术的反应方式、当前研究水平下制备催化剂的常用材料,并阐述了不同材料作催化剂时的优劣,总结了对氧化过程影响较大的六类因素,探讨了该技术的发展方向。

煤化工含盐废水纳滤分盐效果研究

针对煤化工行业中废水“零排放”的问题,为避免末端产生危废杂盐,对其中一价盐与二价盐进行有效分离是关键所在。对两种国产纳滤膜与两种进口纳滤膜进行了综合评价;结果表明,在进水水质pH为中性、n(Cl^-):n(SO4^2-)的比例在2∶1~1∶1、运行压力为低压条件下,国产A膜对SO4^2-的截留率在98.5%以上,对Cl-的截留率小于0,水通量在可接受范围内,对总硅的截留率在10%~40%,可达到与进口膜基本相同的分盐效果。

煤化工废水除硅工艺研究

煤化工企业生产运行中设备结垢现象较为普遍,其中硅垢质地坚硬,较难处理,对设备危害大。阐述了硅垢的形成过程和影响因素,分析了化学防垢法、工艺防垢法等除硅工艺的作用机理及技术特点。

酸碱改性生物炭对水中磺胺噻唑的吸附性能研究

以马铃薯茎叶为原料,采用限氧裂解法制备生物炭,通过H2SO4和KOH处理制备酸、碱改性生物炭.应用比表面积法(BET)、扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)研究了改性前后3种生物炭的结构与性质,并通过单因素实验研究了吸附时间、温度、磺胺噻唑初始浓度、p H值等因素对原始及酸碱改性3种生物炭吸附磺胺噻唑效果的影响,初步探讨了吸附机制.结果表明,3种生物炭对磺胺噻唑的吸附行为符合准二级动力学方程;酸改性生物炭对磺胺噻唑的吸附等温线符合Temkin模型,原炭和碱改性生物炭的吸附等温曲线符合Freundlich模型.酸改性极大的提高了生物炭对磺胺噻唑的吸附能力,最大吸附量为7.69 mg·g-1,是原炭吸附量的2.4倍;溶液p H对3种生物炭吸附磺胺噻唑影响不明显.热力学研究表明,酸改性生物炭对磺胺噻唑的吸附为自发的吸热反应.FTIR分析表明,酸改性生物炭表面有更多含氧官能团,为磺胺噻唑的吸附提供了吸附点.氢键、范德华力及偶极距力作用对生物炭吸附磺胺噻唑起到主要作用.