1-甲基-3-(哌啶-4-基)脲盐酸盐的合成

以4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯和甲氨基甲酰氯为原料,通过N-酰基化反应、脱Boc保护两步反应合成得到目标化合物1-甲基-3-(哌啶-4-基)脲盐酸盐,两步反应总收率为70.5%(以4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯计算)。产物结构经~1H-NMR和ESI-MS表征。重点研究了N-酰基化反应,确定其最佳反应条件为:n(甲氨基甲酰氯)∶n(4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯)=1.1∶1,n(K2CO3)∶n(4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯)=2.5∶1,反应温度为25℃时,反应时间为4h。

[口恶]唑衍生物的合成及应用进展

[口恶]唑衍生物是一类重要的含氮和氧原子的五元杂环化合物,在医药、农业以及荧光材料等方面具有广阔的应用前景。概述了[口恶]唑衍生物的合成方法和应用进展。