基于数字化的电力设计流程再造与实践研究

为了提升电力设计流程的效率与质量,本文采用数字化集成设计的方法对传统的电力设计流程进行深入剖析与再造规划。首先,介绍了原有电力设计流程的基本框架。其次,提出了基于数字化的电力设计流程再造方案,引入自动化工具,优化流程设计,使设计流程数字化、智能化和网络化。最后,对设计流程再造的应用效果进行评估。结果表明,再造后的电力设计流程在减少设计阶段消耗总时间、提高设计效率和优化设计方案等方面均取得了显著成效。本研究为电力设计流程的持续优化与创新提供参考。

miR-3064-5p对前列腺癌PC3细胞的作用及相关机制

目的探讨miR-3064-5p在前列腺癌(PCa)细胞增殖和转移中的作用和潜在机制。方法利用qRT-PCR检测前列腺正常上皮细胞及PCa细胞中miR-3064-5p的表达。脂质体法将阴性对照(mimic nc)及miR-3064-5p模拟物(miR-3064-5p mimic)分别转染入PCa细胞PC3中,细胞克隆形成、MTT实验、划痕愈合、Transwell实验分别检测PC3细胞增殖和迁移侵袭能力,双荧光素酶基因报告法检测miR-3064-5p与真核翻译起始因子5(EIF5)的靶向关系,Western blot检测各组细胞EIF5的表达。结果与正常前列腺上皮细胞相比,PCa细胞中miR-3064-5p的表达降低(P<0.01);过表达miR-3064-5p可抑制PC3细胞的增殖和转移(P均<0.05);生物信息学分析显示,EIF5是miR-3064-5p的一个潜在作用靶点,双荧光素酶报告法证实miR-3064-5p与EIF5基因间存在结合位点,且过表达miR-3064-5p可降低PC3细胞中EIF5的蛋白表达。结论miR-3064-5p在PCa细胞中低表达,其可能通过靶向调控EIF5基因的表达抑制PCa细胞的增殖和转移。