锌掺杂钴铁氧体:硬磁→软磁

采用共沉淀法制备了不同Zn2+掺杂量的Co1-xZnxFe2O4,研究了Zn2+掺杂量对其结构和磁性的影响。X射线衍射测试表明Co1-xZnxFe2O4成相良好,结晶随烧结温度增加而愈加完善。经400℃热处理2h的Co0.7Zn0.3Fe2O4晶粒尺寸由谢乐公式计算为8.57nm。利用振动样品磁强计研究其静态磁性,结果表明,Zn2+掺杂量对Co1-xZnxFe2O4磁性有显著影响,Zn2+含量越高矫顽力越低,同时饱和磁化强度越大,当x=0.3时,矫顽力仅为1352.82A/m,磁化强度为42A.m2/kg,实现了CoFe2O4从硬磁性到软磁性的转变,可作为潜在的高频软磁材料。

掺杂M型钡铁氧体纳米粉体的制备与软磁化研究

采用溶胶-凝胶自蔓延法制备Co-Zr离子共掺BaFe12O19,并研究不同掺杂量和煅烧温度对样品微结构和磁性能的影响。利用X射线衍射仪、扫描电镜测试了样品的相结构和微观形貌,其宏观静态磁性用振动样品磁强计进行表征。研究发现热处理温度对掺杂前后的M型钡铁氧体宏观磁性有决定性影响,其中BaFe10Co1.0Zr1.0O19在1100℃保温4 h,矫顽力Hc为136 Oe,但是饱和磁化强度Ms仅32 emu/g;BaFe10.4Co0.8Zr0.8O19在1100℃保温4 h,矫顽力为606 Oe,Ms增加到48 emu/g。这说明M型钡铁氧体的磁性能可以实现从传统的永磁到近软磁这样大范围的调控,使其拥有更广泛地应用空间。

M型铁氧体BaNi_(x/2)Co_(x/2)Zr_xFe_(12-2x)O_19纳米粉体的高频电磁特性

采用自蔓延法制备了Ni-Co-Zr离子共掺BaFe12O19的前驱体,并研究了不同掺杂量对样品微结构和磁性能的影响。通过XRD、SEM、VSM和VNA等对样品进行性能表征,发现BaFe10Ni0.5Co0.5-Zr1.0O19在1 100℃保温4 h,矫顽力H c仅7.4×103A/m,饱和磁化强度M s为28.6 A·m2/kg;BaFe10.4-Ni0.4Co0.4Zr0.8O19在1 100℃保温4 h后,矫顽力H c为4.62×104A/m,饱和磁化强度M s却有50.2 A·m2/kg。离子掺杂对M型钡铁氧体的复介电常数有一定影响;随着掺杂增加复磁导率μ'先增加后降低,减小了材料的应用频率范围。同时Ni-Co-Zr离子掺杂使得产物颗粒粉体晶粒细化,活性增加。

(002)织构HCP钴纳米线磁性研究

采用交流电化学沉积法在氧化铝模板孔洞中制备了有序钴纳米线阵列。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、振动样品磁强计等对样品的结构、形貌和磁性进行了表征和研究。扫描电镜表明氧化铝模板孔洞直径为20 nm,结构研究证明钴纳米线为六角密堆积(HCP)结构且具有很强的(002)织构,磁性测试发现该钴纳米线阵列具有很强的单轴各向异性,室温矫顽力达2 590 Oe,有望用于高温永磁磁记录。

顶空气相色谱法测定酱油中17种低沸点挥发性成分

基于静态顶空气相色谱法,建立了同时测定酱油中17种沸点在150℃以下的挥发性成分的分析方法。该方法采用顶空进样器富集待测成分,DB-624型石英毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以叔丁醇作为内标物,实现了酱油中8种醇、6种醛、乙酸乙酯、丙酮和乙酸的完全分离和定量检测。分析方法学验证结果表明,目标成分的标准工作曲线线性关系良好(R^(2)>0.9990),8种醇的回收率为90%~110%,6种醛回收率为70%~115%,乙酸乙酯和丙酮回收率为95%~120%,乙酸回收率约45%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。应用该方法成功测定了8份市售酱油中17种挥发性成分的含量。本工作建立的分析方法前处理简单、重复性好、结果准确,具有较强的实用性。

ICP-MS法测定锂矿石中Li、Be、Nb、Ta的前处理处理方法比较

通过对比微波消解,过氧化钠-碱熔,四酸分解等3种前处理方法,分别对国家标准物质锂矿石GBW07184、GBW07153、GBW07152中Li、Be、Nb、Ta等元素进行测定,研究不同前处理方法对其分析测定结果的影响。认为在锂矿石分析中:四酸分解法操作简单,准确度高,更适用于锂矿石中Li、Be、Nb、Ta的测定。