痕量Au、Bi和Cd的萃取浮选及原子吸收光谱法测定

浮选法分离痕量金属离子,由于灵敏度高、选择性强已得到广泛应用。本文利用浮选法使Au3+、Bi3+和Cd2+同KBr反应生成的络合阴离子与碱性染料罗丹明B（RB）生成既疏水又疏有机溶剂的三元离子缔合物,后者经甲苯浮选分出,用二甲基甲酰胺（DMF）溶解后,可用原子吸收法测定Au、Bi和Cd的含量。本方法用于海水,锌片和矿样中上述三种元素的微量测定,可提高检测灵敏度,而且K、Na、Ca、Mg等共存离子不生干扰。具体实验方法如下:

Me-Br-RB体系浮选—原子吸收法连续测定ppb级的Au,Bi和Cd

本文探讨了金属离子—溴化物—罗丹明B(Me—Br—RB)体系浮选—原子吸收测定法,并摸索了本体系浮选的最佳条件。这个Me—8—RB体系可以同时浮选海水或矿样冲痕量的Au,Bi和Cd,富集高达100倍,回收率为90—100％,溶液不需分离可直接以空气—乙炔焰原子吸收法测定Au,Bi和Cd的各自含量,结果令人满意。本分析法简单、方便、灵敏、准确且选择性好。同时还探索了Cr(Ⅲ),Mn(Ⅱ),Ca(Ⅱ),Mg(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Al(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Au(Ⅲ),Bi(Ⅲ)和Cd(Ⅱ)十三种离子的浮选行为。

X-I电子材料、化探样品和海水中痕量银的测定

本文的测定法是以原子吸收分光光度法为基础,分离是以银离子—硫氰化物—罗丹明B体系浮选为手段,对样品材料的处理方法作了深入、细致的摸索和探讨,建立起一套较完整的分析测定法。实验证明,本分析法是切实可行的。本文作了化探样品和X-I电子材料中微量银及海水中痕量银的测定,结果令人满意。在测定前,选择了银离子—硫氰化物—罗丹明B体系浮选的最佳条件,浮选回收率为100％,富集率达100倍,奠定了银离子—硫氰化物—罗丹明B体系浮选法的基础。本分析法简单、快速、灵敏且准确,具有一定广度的实用价值。