乌灵胶囊、尼莫地平联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍的疗效观察

目的:探讨乌灵胶囊、尼莫地平联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁障碍(PSD)的疗效观察。方法:将普宁市人民医院2012年1月-2014年6月收治的105例PSD患者按照入院先后顺序分为氟西汀组,尼莫地平+氟西汀组,乌灵胶囊+尼莫地平+氟西汀组(以下简称联合组),每组各35例,三组患者均继续按常规的神经营养剂、脑血管病药物及康复治疗,氟西汀组采用口服氟西汀治疗,尼莫地平+氟西汀组采用氟西汀联合尼莫地平口服治疗,联合组采用乌灵胶囊、尼莫地平联合氟西汀口服治疗。比较三组患者治疗前后的汉密顿抑郁量表(HAMD)、简易智力状态检查量表(MMSE)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分情况。结果:尼莫地平+氟西汀组患者治疗后第4周、第6周及第8周的MMSE评分均高于氟西汀组,治疗后第4周、第6周及第8周的HAMD、NIHSS评分均低于氟西汀组治疗方案,比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后第2周、第4周、第6周及第8周的MMSE评分均显著高于氟西汀组比较差异有统计学意义(P<0.001);联合组患者治疗后第2周、第4周、第6周及第8周的HAMD、NIHSS评分均显著低于氟西汀组,比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后第6周及第8周的MMSE评分均显著高于尼莫地平+氟西汀组,HAMD、NIHSS评分均显著低于尼莫地平+氟西汀组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌灵胶囊,尼莫地平联合氟西汀治疗PSD效果更为理想,可更好的降低PSD患者的抑郁状况,改善神经功能。

左乙拉西坦联合丙戊酸钠对癫痫患者炎性因子水平的影响与安全性分析

目的探究左乙拉西坦联合丙戊酸钠对癫痫患者炎性因子水平的影响与安全性。方法采用随机数字表法将普宁市人民医院2019年1月至2020年8月收治的80例癫痫患者分为对照组和试验组,各40例。对照组患者予以丙戊酸钠治疗,试验组患者予以左乙拉西坦+丙戊酸钠联合治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的癫痫发作次数、持续时间、炎性因子水平变化及治疗期间的不良反应发生情况。结果与对照组比,试验组患者治疗后临床总有效率升高。与治疗前相比,两组患者的癫痫发作次数减少,试验组少于对照组;癫痫发作时间缩短,试验组短于对照组;血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,试验组低于对照组。与对照组比,试验组患者治疗期间不良反应总发生率降低(均P<0.05)。结论左乙拉西坦联合丙戊酸钠可有效降低癫痫患者炎性因子水平,抑制炎症反应,有效控制癫痫发作,改善患者临床症状,减少不良反应的发生,对患者病情好转起到积极作用,且安全性较高。

普拉克索联合司来吉兰治疗帕金森病的疗效观察

目的研究普拉克索联合司来吉兰治疗帕金森病的疗效观察。方法选取2018年6月~2020年6月期间收治的帕金森病患者100例,随机分为研究组和对照组,每组各50例,给予对照组患者普拉克索进行治疗,研究组患者在对照组患者的基础上联合司来吉兰进行治疗,观察并对比两组患者治疗后临床疗效,采用汉密尔顿抑郁量表对患者治疗前以及治疗后1个月和治疗后2个月的抑郁情况进行评分,采用帕金森评定量表对比两组患者治疗前以及治疗后1个月和2个月的日常生活能力以及运动能力进行评价,观察并对比两组患者治疗后的不良反应发生情况,内容包括:恶心、幻想、低血压。结果研究组患者总有效显著优于对照组患者(P<0.05),治疗前两组患者抑郁评分对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后1个月和治疗后2个月研究组患者抑郁评分率显著优于对照组患者(P<0.05),治疗前两组患者日常生活能力以及运动能力对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者的日常生活能力以及运动能力显著优于对照组患者(P<0.05),研究组患者不良反应发生率显著少于对照组患者(P<0.05)。结论给予帕金森病患者普拉克索联合司来吉兰治疗具有较为显著的临床效果,可以改善患者的临床症状,提升患者的生活质量以及运动能力,降低不良反应发生的几率。