黄芪提取工艺优化及凝胶产品的研制

目的 采用Box-Behnken响应面法优选黄芪凝胶产品的制备工艺。方法 采用单因素试验及正交试验优选黄芪水提液的最佳工艺,以感官评分为评价指标,以木糖醇添加量、原料B浸泡时间、黄芪与中药A配比、柠檬酸、果胶添加量为考察因素进行单因素试验,用Box-Behnken响应面法优选黄芪凝胶产品的制备工艺。结果 黄芪提取条件:料液比1∶10、时间2 h、次数3次。凝胶产品制备工艺:木糖醇的添加量20%,原料B浸泡时间2.5 h,黄芪与中药A的比例2∶1,柠檬酸添加量0.20%,果胶添加量2.50%;凝胶产品中水分的含量为72.71%,黄酮的含量为0.81%。结论 研究所优选出的黄芪提取工艺,提取效率高,所制备的黄芪凝胶产品颜色鲜红,酸甜适中,工艺简便易行具有一定的开发应用前景。

基于NF-κB途径探讨溃疡性结肠炎发病机制及中药干预作用研究进展

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种非特异性、复发性的慢性肠道炎症性疾病,发病机制尚不明确。目前治疗药物以氨基水杨酸类、皮质类固醇、免疫抑制剂等为主,但对UC患者疗效欠佳,有些患者因不良反应加重了身体负担。近年来中药在治疗溃疡性结肠炎中疗效显著,且不良反应小,基于NF-κB信号通路对中药进一步深入治疗UC的文献进行综述,为中药治疗UC作用机制提供依据。

中药炮制前后化学成分转化的研究

中药炮制是依据中医药理论,结合药材自身特性,将药材经净、切、蒸、炒、炙等以改变中药化学成分进而达到调整药性、增强疗效、降低毒性的作用。本文作者通过收集相关文献资料,从减毒与增效两方面阐明中药天南星、白果、附子、草乌、斑蝥、远志、蒺藜、黄芪、党参、黄芩等在炮制过程中的成分转化,明确中药饮片经炮制后达到减毒与增效的物质基础,以期为中药的合理应用与现代化研究提供科学参考。

黄芪提取工艺优选及其药物配比优化研究

目的采用正交试验法优选黄芪水提液提取的最佳条件,利用Box-Behnken响应面法优化黄芪及药物配比研究。方法水浴回流法提取黄芪,以干膏率为评价指标,在料液比、提取时间、提取次数3个单因素的基础上进行正交试验优选黄芪水提液的最佳提取条件。该实验以黄芪为原料,在单因素的基础上,以黄芪浓缩液/药物混合液、辅料1加入量、辅料2加入量、柠檬酸加入量为考察因素,优化黄芪及药物最佳配比。结果黄芪水提液最佳提取条件为料液比1∶6,提取时间1 h,提取次数3次,黄芪的提取率为44.75%。黄芪及药物配比为以50 g药物混合液为基准,黄芪浓缩液/药物混合液为29%,辅料1加入量0.15 g,辅料2加入量20 g,柠檬酸加入量0.2 g,最终感官评分达92.5分,与预测值相近,说明模型拟合良好,该优化工艺准确可行。结论黄芪最佳提取工艺及其药物配比优化结果重现性好,工艺简便易行,可以为黄芪系列产品的开发奠定基础,有一定的开发应用前景。

黄芪产品半固体制备工艺优选

目的 优选黄芪产品半固体制备工艺。方法 采用单因素试验及正交试验优选黄芪的最佳提取液,以黄芪浓缩液、木糖醇、复配胶及柠檬酸的加入量为考察因素,以产品的感官评分为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化黄芪产品半固体制备工艺。结果 黄芪的最佳提取液工艺为料液比1∶10,提取时间1 h,提取次数3次。黄芪产品半固体最佳制备工艺为黄芪浓缩液加入量11.0%,木糖醇加入量9.0%,复配胶加入量1.0%,柠檬酸加入量0.11%。结论 该研究所制备的产品半固体呈半透明,工艺简便易行,具有一定的开发应用前景。

高效液相色谱测定白芍中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同白芍药材中芍药苷含量,确定哪种白芍含芍药苷最高。方法采用色谱柱:Hypersil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水(14:86);检测:UV 230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果2年生、10月份采收贮存期短的亳州白芍芍药苷含量最高。结论该方法简便准确可靠、重复性好。

四逆散冻干粉改善睡眠作用的药效物质基础

目的探讨四逆散改善睡眠作用的药效物质基础,为阐明其改善睡眠的作用机制提供依据。方法 Wistar大鼠随机分为正常对照、四逆散冻干粉12 g·kg-1、芍药苷87 mg·kg-1、甘草次酸39 mg·kg-1、昔奈福林38 mg·kg-1、柴胡皂苷C 42 mg·kg-1、血清移行成分配伍(昔奈福林∶芍药苷∶柴胡皂苷C∶甘草次酸=8.5∶1∶1.5∶6.5)206 mg·kg-1组,给药组ig给药,每天1次,连续7 d,于末次给药后5 h制备血清或抽取脑脊液,用HPLC测定血清和脑脊液中四逆散移行成分;或者连续ig给药7 d后,ip给予戊巴比妥钠50 mg·kg-1,用翻正反射法测定小鼠睡眠时间。结果①四逆散冻干粉连续给药7 d后血清样品中有14种移行成分,经来源认定研究认为,其中2号成分为昔奈福林,4号成分为芍药苷,12号成分为柴胡皂苷C,14号成分为甘草次酸。②四逆散冻干粉、芍药苷、甘草次酸、昔奈福林和柴胡皂苷C均可以使脑脊液中内源性物质峰面积增加,其中四逆散冻干粉组是正常脑脊液峰面积的12.5倍;血清移行成分配伍组脑脊液中内源性物质峰面积高于四逆散冻干粉组,是四逆散冻干粉组的3.2倍。③昔奈福林、芍药苷、柴胡皂苷C和甘草次酸单用对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间无明显影响,四逆散冻干粉和血清移行成分配伍均延长小鼠睡眠时间(P<0.01),且血清移行成分配伍组优于四逆散冻干粉组(P<0.01)。结论芍药苷、甘草次酸、昔奈福林和柴胡皂苷C是四逆散冻干粉给药后血清主要移行成分,可能是四逆散改善睡眠作用的物质基础。

白芍HPLC指纹图谱相似度的分析研究

目的：研究白芍的高效液相色谱指纹图谱相似度,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用HPLC方法,梯度洗脱,测定了21批白芍样品。色谱条件为：Hypersil C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流速1.0 mL/min,柱温25℃,流动相A为乙腈;流动相B为0.05%磷酸水,流动相A梯度洗脱（95%～65%乙腈）,分析时间为60 min,时间为0,25,35,60 min,A（%）为95%,86%,86%,65%。结果：21批白芍样品获得包括芍药苷（7号峰）在内的14个共有峰。聚类分析和相似度分析结果一致。结论：白芍的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制白芍的质量,确保每批产品的均一性。

从肝论治创伤后应激障碍及睡眠障碍的研究进展

随着自然灾害、疾病、战争及重大交通事故等事件的频发,创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)及睡眠障碍的发病率随之上升。所以,如何快速、有效治疗该病已成为当前一大热点。本文基于疏肝调肝角度对改善PTSD及睡眠障碍的相关文献进行分析,初步探讨从肝论治PTSD的有效性与可行性,深化其治疗机制,从而为完善PTSD及睡眠障碍的一般诊疗体系奠定工作基础。

白芍高效液相色谱指纹图谱的研究

目的研究白芍的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法利用HPLC方法,梯度洗脱,测定了21批白芍样品。色谱条件为：Hypersil C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流速1.0 ml/min,柱温25℃,流动相A为乙腈;流动相B为0.05%磷酸水,流动相A梯度洗脱（95%-65%乙腈）,分析时间为60 min,时间为0,15,25,60 min,A（%）为95%,86%,86%,65%。结果21批白芍样品获得包括芍药苷（7号峰）在内的14个共有峰。聚类分析和相似度分析结果一致。结论白芍的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制白芍的质量,确保每批产品的均一性。

甘肃米仓红芪道地性分析

目的:为米仓红芪的道地性及品质研究提供参考。方法:以"红芪""米仓红芪""武都红芪""道地性""道地药材""研究现状""生长习性""Radix Hedysari""Geoherbalism""Geoherbs"等为关键词,组合查询1990年1月-2016年9月在Pub Med、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献,对中药材道地性以及甘肃米仓红芪道地性的成因进行分析研究。结果与结论:共检索到相关文献128篇,其中有效文献28篇。道地药材的形成与适宜的自然环境、优良的种质、特殊的产地采收和加工、独特的化学成分等因素有关。而甘肃米仓红芪之所以被称为道地药材,除了与道地药材的形成因素有关外,还与其较大的产量和深厚的历史文化因素密不可分。

多模式教学法整合在中药炮制学教学中的探索与应用

中药炮制学是研究中药炮制理论、工艺、质量标准、历史沿革及其发展方向的一门应用性科学，是中药学科的重要组成部分，也是传统中医药特色的重要体现。通过本课程的教学，要求学生掌握中药炮制的基本理论和基本技能，熟悉中药炮制的起源、现状，以及炮制在临床的作用，炮制品的性状、特征；了解现代中药炮制机械的性能、工作原理及历代医药书籍中有关炮制论述和中药炮制品现代化研究等，培养学生具有从事中药炮制的教学、科研及开发应用的能力，为继承和发扬我国中医药事业奠定良好基础。

RP-HPLC同时测定四逆散中4种有效成分含量

目的：建立同时测定四逆散中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸的高效液相色谱方法,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法,并为四逆散的药效物质研究奠定基础。方法采用Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸分别在0.00225～0.01125μg（r＝0.9997）、0.00390～0.00195μg （r＝0.9997）、0.00198～0.00099μg（r＝0.9995）、0.00262～0.00131μg（r＝0.9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.72%（RSD＝1.02%）、98.45%（RSD＝1.52%）、97.74%（RSD＝1.63%）、98.34%（RSD＝1.78%）。结论所建立的方法简单、准确、可靠,重复性好,可用于四逆散的质量控制。

花椒不同炮制品中挥发性成分GC-MS分析

本文对花椒不同炮制品挥发性成分的变化进行分析,采用水蒸气蒸馏法提取花椒中的挥发油,利用GC-MS分析花椒不同炮制品中挥发性成分的组成及含量变化。结果表明,花椒挥发油中的成分大致分为醇类、烯类、酯类三大类,含量较高的化合物依次均为乙酸芳樟酯、芳樟醇、柠檬烯。在已鉴定的化合物中,花椒不同炮制品中共有成分为25种,其中酒制品中未鉴定到桉油精。本研究结果为后续花椒炮制减毒增效作用的进一步研究提供理论依据。

微分类通用量具检定维修技巧

万能量具的维修复杂种类繁多,非常考验维修师傅的技术和手艺。本文主要讲解了微分类通用量具平面度和螺距示值误差的维修技巧其中主要涉及螺距的维修方式和研磨的手法,这也是微分类通用量具日常修理的重难点。其中对于平面的维修方法中,公法线千分尺的平面度和三爪内径千分尺的平面度维修方法比较特殊所以进行了单独讲解。

四逆散冻干粉中的柴胡皂苷C对小鼠睡眠影响的实验研究

目的研究四逆散冻干粉中主要成分柴胡皂苷C对小鼠睡眠的影响。方法将小鼠随机分成3组:空白对照组、模型组和给药组,四逆散冻干粉中有效成分柴胡皂苷C 12 g.kg-1经灌胃给予给药组;空白对照组、模型组均给予同体积的蒸馏水。于末次给药前8 h禁食,给药60 min后,腹腔注射50 mg.kg-1戊巴比妥钠,观察并记录翻正反射消失至恢复时间,即睡眠时间。结果柴胡皂苷C可明显延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,与空白组比较具有极显著性差异(P<0.01)。结论四逆散冻干粉中有效成分柴胡皂苷C可延长阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,效果明显。

当归趁鲜切片对当归中阿魏酸含量的影响

目的探讨趁鲜切片对当归质量的影响,为科学评价及有效控制当归趁鲜切片的质量提供可靠方法,并对当归趁鲜切片及当归饮片的质量进行比较。方法采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量。提取方法、色谱条件均在2010年版《中华人民共和国药典》基础上进行了优化。色谱柱:Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:316 nm;柱温:28℃。结果趁鲜切片的当归中阿魏酸含量高于当归饮片中阿魏酸的含量,在外部其他条件相同时,当归趁鲜切片用70%甲醇超声提取30 min时所得阿魏酸的含量最高。结论本试验测定当归中阿魏酸含量的方法操作简单、可靠,重复性好,可作为当归质量控制的有效方法。

四逆散中主要有效成分芍药苷对睡眠影响的实验研究

目的研究四逆散中主要有效成分芍药苷对睡眠的影响,为确定四逆散改善睡眠作用药效物质基础提供可靠的方法依据。方法采用四逆散中主要有效成分芍药苷对阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间影响的分析研究,来研究其对睡眠的影响。结果四逆散中主要有效成分芍药苷可明显延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,与空白组比较,具有极显著性差异(P<0.01)。结论四逆散中主要有效成分芍药苷在延长阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间上确实有效,且实验重现性较好,从而肯定了四逆散中主要有效成分芍药苷治疗失眠的作用。为四逆散改善睡眠作用的药效物质基础及机制的研究提供了可靠依据。

赤芍和白芍不同部位芍药苷和苯甲酸的含量分析研究

目的研究赤、白芍不同部位中芍药苷和苯甲酸的含量差异,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定,色谱柱:Hypersil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸水(14∶86);检测:UV 230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果赤、白芍不同部位中芍药苷和苯甲酸的含量不同。结论运用HPLC技术,可以快速准确地对赤、白芍不同部位中芍药苷和苯甲酸的差异进行定量分析,从而为区别同为芍药来源的赤芍和白芍的临床应用提供实验依据。