脂肪肝患者临床特征及病因分析

目的探讨成年人脂肪肝的临床特征,并分析探讨其危险因素。方法选取180例成年人脂肪肝患者(治疗组),随机选取180例同期体检并与之相匹配的非脂肪肝观察对象作为对照组,测定2组体重指数(BMI)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、三酰甘油(TG)、总胆同醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆同醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)水平、腰围、臀围、腰臀比(WHR)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),统计分析2组中合并肥胖症、糖尿病、嗜酒、高脂血症的比例。结果治疗组BMI、TG、FBG、TC、LDL-C、腰臀比、ALT指标的水平与对照组比较,均显著升高(P<0.01);HDL-C则显著低于对照组(P<0.01);治疗组中嗜酒者所占比例较对照组显著升高(P<0.01);合并超重肥胖症、糖耐量异常、糖尿病、血酯异常、高血压病的比例较对照组显著升高(P<0.05或<0.01)。结论肥胖、糖尿病、高脂血症、嗜酒是成年人发生脂肪肝的主要危险因素。

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将60例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,每组30例,对照组予静脉滴注硝酸甘油、口服倍他乐克内科常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗,疗程2周。结果治疗组临床疗效总有效率为90.0%,对照组为73.3%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组心电图疗效总有效率为76.7%,对照组为60.0%,治疗组心电图疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后心绞痛发作次数和持续时间均降低,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗后血脂各项指标比较差异均有统计学意义,治疗组血脂改善优于对照组(P<0.05);2组在随访3个月时,治疗组心脏事件发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗均未发生严重药物不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛安全有效。

麝香保心丸联合立普妥治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效观察

目的观察麝香保心丸联合立普妥治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选择冠心病室性早搏患者96例,随机分为治疗组和对照组,治疗组患者给予麝香保心丸联合立普妥口服,对照组患者口服普罗帕酮口服,两组患者疗程均为4周。4周后对比观察两组抗心律失常药物的治疗效果。结果两组患者的临床症状均得到明显改善,治疗后的室性心律失常次数较治疗前也显著减少,治疗组与对照组相比疗效更为显著(P<0.05);而且治疗组的不良反应发生率较对照组也显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸联合立普妥在治疗老年冠心病室性早搏方面有很好的效果,能够明显减少室心早搏的发生次数,显著改善临床症状,而且不良反应较少,值得在临床广泛应用。

麝香保心丸联合地尔硫卓治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察麝香保心丸联合地尔硫卓治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法将110例糖尿病不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组55例和对照组55例,两组均给予硝酸酯类药物、阿司匹林等治疗。治疗组加麝香保心丸,2粒,每日3次口服;地尔硫,30mg,每日3次口服,疗程为3周。比较两组患者治疗后心绞痛症状控制情况及心电图变化情况等。结果用药后对心绞痛发作的有效率和对心电图指标降低的有效率治疗组均大于对照组;两组均无心律失常等不良反应。结论麝香保心丸联合地尔硫卓治疗不稳定性心绞痛临床效果较好,应用安全,值得临床推广使用。

超声心动图对高血压心室肥厚患者左心功能的评价及意义

目的:本研究利用超声心动图检测高血压心室肥厚患者左心房结构,探讨当左心结构发生变化时心脏功能所受到的影响,为高血压及其并发症的临床诊断提供检测及诊断参考。方法:选取2011年5月-2013年1月在我院接受检查的高血压心室肥厚患者76例作为观察组,另选取同期经体检的健康人群60例为健康对照组,利用超声心动图观察左心功能和结构,比较两组研究对象的左心房内径(LAD)、心肌质量(LVMM)、舒张末容积(LVEDV)、收缩末容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)及二尖瓣口舒张末期流速比值(E/A)。结果:两组间心室收缩功能无显著性差异(P>0.05);高血压组LAD高于对照组,LVEF及E/A低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);高血压Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者间比较,左房内径随血压的升高逐渐递增,而左心室射血分数和二尖瓣口舒张期流速比值则逐渐递减,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:超声心动图可以直观的显示高血压心室肥厚患者左心功能及血流动力学的变化,对临床诊断具有积极的意义。