多糖微量元素络合物添加剂对肉鸡的试用效果研究

以含Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ等无机微量元素（Ⅱ组），复合氨基酸微量元素螯合物（Ⅲ组）和自制多糖微量元素络合物（Ⅳ组）分别添加于相同的基础日粮中试喂肉鸡。结果表明：Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ的吸收利用率以Ⅳ组最高，Ⅱ组最低，而Ｃｕ的吸收利用率却与之相反，Ⅳ组与Ⅱ组间差异显著（Ｐ＜０．０５）。肉鸡生长率以Ⅳ组最高，与Ⅱ组差异极显著（Ｐ＜０．０１），料重比Ⅳ组最低，与Ⅱ组差异显著（Ｐ＜０．０５）。Ⅳ组与Ⅲ组间吸收利用率、生长率、料重比差异均不显著（Ｐ＞０．０５）。各组鸡肝、胃、肌肉中这４种微量元素含量均无显著差异（Ｐ＞０．０５），都符合ＦＤＡ卫生标准。饲用经济效益，Ⅳ组分别比Ⅱ组和Ⅲ组提高２０．２２％和３．８９％。

多糖微量元素络合物添加剂在肉鸡的试用效果研究

以含Fe、Cu、Zn、Mn等量的无机微量元素(Ⅱ组)、复合氨基酸微量元素螯合物(Ⅲ组)和自制多糖微量元素络合物(Ⅳ组)分别添加于相同的基础日粮中试喂肉鸡。结果表明:Fe、Zn、Mn的吸收利用率以Ⅳ组最高,Ⅱ组最低,而Cu的吸收利用率却与之相反,Ⅳ组与Ⅱ组间差异显著(P<0.05)。肉鸡生长率以Ⅳ组最高,与Ⅱ组差异极显著(P<0.01)。料重比Ⅳ组最低,与Ⅱ组差异显著(P<0.05)。Ⅳ组与Ⅲ组间吸收利用率、生长率、料重比差异均不显著(P>0.05)。各组鸡肝、肾、肌肉中这四种微量元素含量均无显著差异(P>0.05),都合符FDA卫生标准。饲用经济效益,Ⅳ组分别比Ⅱ组和Ⅲ组提高20.22％和3.87％。

高效液相色谱法测定动物组织中鱼腥草素同系物含量

以氢氧化钠水解合成鱼腥草素类药物,然后用乙醚提取,除去乙醚后,用HPLC法测定大鼠血样和组织样品中药物的含量。结果表明:碱水解后合成鱼腥草素,形成共轭双键的烯醇式烷酰乙醛,紫外吸收显著增强,HPLC图谱测定物峰分离良好。血液加样标准曲线回归线性良好,r=0.999以上,线性范围为0.1-100mg/L,标准加入回收率为97.3%。利用该方法分析合成鱼腥草素类药物在动物血液、脑、肝、心脏、肾脏和肌肉等组织中的残留完全可行。

赖氨酸磺胺嘧啶的合成及其在猪体内的药动学研究

将磺胺嘧啶钠与赖氨酸在稀酸环境中反应生成水溶性较好的赖氨酸磺胺嘧啶 ,并作成适宜注射使用的制剂 ;用赖氨酸磺胺嘧啶和磺胺嘧啶钠做药代动力学比较试验。结果表明 :在一定条件下 ,赖氨酸与磺胺嘧啶易结合 ,赖氨酸磺胺嘧啶的动力学规律较之磺胺嘧啶有较大变化 。

阿斯匹林在黄牛体内的药代动力学研究

本文报道用高压液相色谱法研究了黄牛一次口服阿斯匹林片剂（100mg/kg）后药代动力学规律。测定条件：Nucleosil-C18，7μm，4×250mm不锈钢柱；流动相：乙腈—0．05％磷酸（30：70，V：V）；紫外检测波长：237nm。主要动力学参数：t1／2Ke，4．295±1．043hr；Tmax，4．375±0．773hr；Cnax29．18±5．121μg／ml；AUC，366．532±86．554μg／ml．hr。

农作物秸秆栽培灵芝试验效果评价

目的:研究以农作物秸秆作为主要原料栽培灵芝的效果。方法:采用二因素随机区组设计研究不同秸秆种类和玉米粉用量对灵芝生物转化率的影响。结果:秸秆种类和玉米粉用量对灵芝生物转化率均有显著影响。结论:用稻草、麦草和油菜杆做主要原料栽培灵芝是不可行的,而用大豆秸、豌豆秸、蚕豆秸、花生秸等豆科植物秸秆及玉米芯、玉米秆、棉籽壳栽培灵芝是可行的。用大豆秸等豆科植物秸秆及棉籽壳栽培灵芝,培养基中玉米粉的最佳用量为6％。生物转化率可达66％-80％:用玉米芯、玉米秆栽培灵芝,培养基中玉米粉的最佳用量为9％,生物转化率分别为74．5％和50％。

温度条件对金佛山灵芝生长的影响

目的:探索温度条件对金佛山灵芝生长状况的影响.方法:通过二因素随机区组试验研究温度高度及昼夜温差对菌丝及子实体生长状况的影响.结果:温度高度及昼夜温差均对菌丝生长及子实体生物转化率有显著影响.结论:金佛山灵芝菌丝生长以23～29℃为宜;最适为26℃,昼夜温差不超过2℃;在23～29℃、0～4℃昼夜温差范围内均能正常长出子实体,但以26～29℃、昼夜温差2℃的生物转化率为最高.

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的急性毒性及致突变性研究

为了评价复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的安全性及致突变性,进行了急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液对小鼠肌注的LD50为837.52 mg/kg,无明显的致畸和致突变作用。

多糖微量元素络合物试喂建鲤效果研究

本研究按均匀设计，在相同基础饵料中分别添加不同含量的多糖、Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｎ络合物及相当含量的无机微量元素。在相同饲养条件下试喂一冬龄建鲤３０天。结果表明：多糖微量元素络合物对建鲤的相对生长率、饵料系数、耐低氧能力都比无机微量元素好。其中试验Ⅱ组较优，其相对生长率为２１６５％，饵料系数为２４４，耐低氧持续时间为７７３３小时。在这种基础饵料和饲养条件下，添加４种多糖微量元素，优选组合是Ｃｕ５５μｇ／ｇ、Ｆｅ１８０μｇ／ｇ、Ｚｎ１１０５～１４０μｇ／ｇ、Ｍｎ６５μｇ／ｇ，其相对生长率可达３１４２７％，饵料系数为１９７８８。

喹乙醇在鲤鱼体内的药代动力学研究

作者采用紫外分光光度法定量地研究了10尾鲤在腹腔内注射50mg/kg喹乙醇水溶液后,喹乙醇在血液中的代谢动力学规律。在用药后不同时间分别采取血样,以三氯乙酸除去蛋白质等杂质,在Uv—266nm处测定其光密度,与制作的标准曲线对照,获得不同时间的血药浓度。试验数据用“W'TS·TM·BAS”药代动力学程序自动拟合,其血药浓度经时过程符合一级吸收一室开放模型。主要参数:M为378.258(μg/ml),Kel为0.187(hr^(-1)),Ka为2.158(hr^(-1)).T_(1/2)kcl为4.313(hr),T_(1/2)ka为0.449(hr),Tmax为1.569(hr),Cmax为2770.006(μg/ml),AUC为2609.588(μg/ml.hr),Cl(B)为0.023(ml/kg.min).喹乙醇回收率为93.42±1.087％.结果表明:喹乙醇在鲤鱼血液中浓度较高,消除较慢。

氟苯尼考琥珀酸单酯的合成工艺优化

以氟苯尼考和琥珀酸酐为原料,4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化合成了氟苯尼考琥珀酸单酯。通过正交试验确定最佳反应条件为:氟苯尼考14 mmol,n(氟苯尼考)∶n(琥珀酸酐)=1.0∶1.5,w(DMAP)=4%,于60℃反应4 h,产率88.1%。在最佳反应条件下做放大实验,氟苯尼考3 kg,产率88.9%

氟苯尼考琥珀酸钠在大鼠体内的药代动力学研究

选取wister大鼠8只作为实验动物,分成8组,按照30 mg/kg(以氟苯尼考计)体重单次肌肉注射氟苯尼考琥珀酸钠,给药后间隔一定时间采血,以HPLC测定血样中氟苯尼考琥珀酸钠、氟苯尼考以及氟苯尼考胺,用BAPP2.0软件对动力学参数进行统计分析.结果表明,单剂量肌内注射氟苯尼考琥珀酸钠后,氟苯尼考、氟苯尼考琥珀酸钠以及氟苯尼考胺药时数据符合一级吸收一室模型,其主要的动力学参数为:Tmax 1 h,0.5 h,8 h;Cmax 6.28,4.50,3.32μg/mL;Vd、AUC、CL/F(s)分别为0.77 mg/L、37.03μg/mL和0.26 L/h;1.05 mg/L、17.22μg/mL、0.62 L/h;0.75 mg/L、85.5μg/mL、0.07 L/h;同时研究还表明氟苯尼考琥珀酸钠进入大鼠体内后,在血液中各种酶的作用下能够迅速的转化为氟苯尼考且能够较快地达到血药浓度峰值,因此提示该产品起效快,维持血药浓度时间较长,在临床上适用于敏感菌所致的急性和重性感染.

酒石酸泰乐菌素在鸡猪山羊体内的药动学规律及肌肉药残量研究

酒石酸泰乐菌素以 ２５ｍｇ／ｋｇ、７．５ ｍｇ／ｋｇ、１０ ｍｇ给各６只（头）本地鸡、猪、山羊一次肌注，在不同时间分别采血制样，在ＵＶ２９０ｍｍ处测定光密度与各自标准曲线对照，获得不同时间血药浓度，试验数据用“ＷＴＳ．ＩＭ．ＢＡＳ”药动学软件计算机自动求算拟合，血药浓度经时过程均符合一级吸收一室开放模型，其主要参数见表２。结果表明：其在鸡的吸收速度较快，吸收较完全，消除较慢，猪次之，山羊再次之；故在鸡维持有效血药浓度时间较长，疗效较好，但每日给药一次均难达治疗目的。取不同时间的三种动物各４只（头）肌肉制样测定，并与各自标准曲线对照。结果表明：２４ｈ肌肉中残留药物浓度均低于 ０．０５μｇ／ｇ，休药４８ｈ肉品即较安全。

多糖微量元素络合物添加剂对断奶仔猪的饲喂效果试验

试验按均匀设计在相同基础日粮中分别添加不同组合的多糖微量元素络合物及无机铜，在 2月～ 3月初试喂双月龄断奶仔猪 23d。结果表明：添加多糖 Fe、多糖 Zn、多糖 Mn、无机铜分别为 63.64mg/kg、 86.96mg/kg、 37.50mg/kg、 160mg/kg的试验Ⅱ组料重比为 2.42、头均日增重 691.3g、日增重率 1.87％，显著优于各试验组和极显著优于无机铜对照组。试验数据以均匀设计软件处理选优，不同技术指标优选组合微量元素配比存在差距，试验Ⅱ组试喂效果仅达到下限，进一步作组合研究，将获得更佳效果。

黑脉羊肚菌固体培养基的制备及其培养条件优化

以黑脉羊肚菌为对象,研究了不同固体培养基对菌种生长的影响.通过以菌丝生长速度、密度和菌核为考察指标,研究在不同碳源、氮源、无机盐及pH条件下羊肚菌菌丝体的生长状况,从而优化培养基的制备工艺.结果表明:黑脉羊肚菌生长的最适条件为2%的葡萄糖碳源,2 g/L的蛋白胨氮源,MgSO4无机盐,pH值为6.0.该实验为今后羊肚菌的栽培奠定了坚实的基础.

不饱和双键化合物与药物活性研究进展

化合物分子中的不饱和双键与其药物活性之间有着十分密切的关系。在不同的化合物中不饱和双键起到不同的作用:可作为活性中心,可增强药理活性;但有时也会降低药理活性。本文就化合物分子中的不饱和双键与其抗肿瘤、抗氧化、抗炎以及抗菌活性之间的构效关系进行综述,对进一步了解不饱和双键化合物与药物活性之间的关系以及更好地寻找新药具有重要意义。

复方氨基酸微量元素螯合物的合成工艺

本文介绍了以鸡毛为原料,用硫酸水解得到复合氨基酸,然后在不同温度、pH值条件下与无机微量元素进行螯合生成复合氨基酸微量元素螯合物的生产工艺,并对产品作了理化性质及稳定性考察,用间接法测定螯合型金属离子的含量约为80％。

头孢噻呋-大蒜素脂质体的制备

目的：研究头孢噻呋-大蒜素脂质体的制备的最佳工艺条件．方法：采用正交设计法筛选．结果：头孢噻呋-大蒜素脂质体的最佳制备工艺：m胆固醇：m卵磷脂为1：2，m头孢噻呋：m大蒜素为1：2，m主药：m类脂为1：10，V有机相：V水相为1：3．结论：本实验为头孢噻呋-大蒜素脂质体的制备条件提供了一定的参考依据，且所制得的脂质体微球形态圆整，粒径在2．5～10μm范围内的占总数80％，头孢噻呋的平均包封率为37％，大蒜素的平均包封率为86％．

兽用速效感冒注射液的研究——Ⅱ.速效感冒针的临床治疗试验

本试验对5390头猪、羊、牛的感冒、流感和风湿症等自然病例进行了临床治疗试验。其结果为:患畜肌注本品2小时后,体温降至正常水平;对猪、羊、牛感冒病的平均有效率为98.9％,平均治愈率为96.5％;对猪流感病的有效率为98.3％,治愈率为94.9％;对猪风湿症的有效率为93.9％,治愈率为82.0％。