锌指蛋白22基因对肝癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移的影响

目的检测锌指蛋白22(ZNF22)基因在肝癌组织中的表达水平并观察ZNF22对肝癌细胞增殖、凋亡、侵袭、转移能力的影响。方法收集2020年1月至2021年6月在暨南大学附属广州红十字会医院行手术切除的32例肝细胞癌患者的肝癌组织及癌旁肝组织标本。分析ZNF22基因在32例肝癌标本以及癌症基因组图谱数据库371例肝癌样本中的表达水平。构建ZNF22基因敲减的SNU-449和JHH-7肝癌细胞系。通过细胞增殖实验、平板克隆形成实验、细胞凋亡实验、划痕愈合实验、Transwell侵袭实验、裸鼠皮下成瘤、尾静脉注射转移和小动物活体成像实验,观察ZNF22对肝癌细胞的影响。结果ZNF22基因在肝癌组织中表达量高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.001)。ZNF22敲减的SNU-449和JHH-7细胞的生长速度均低于相应的对照组细胞,差异有统计学意义(均P<0.001)。相比阴性对照组,ZNF22敲减的SNU-449细胞形成的克隆数目减少(26±8比59±5),细胞凋亡水平增加(6.60%±0.22%比2.38%±0.30%),细胞的迁移率降低(14.47%±6.42%比68.84%±8.01%),侵袭细胞数也降低(48.00±2.23比179.00±4.81),差异均有统计学意义(均P<0.05)。ZNF22敲减的JHH-7细胞注射于裸鼠皮下后未见明显肿瘤生长,全身荧光表达量低于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05),裸鼠解剖观察亦未见转移瘤。结论ZNF22在肝癌组织中的表达升高,ZNF22基因敲减抑制了肝癌细胞的生长、增殖、侵袭、转移和成瘤能力,并可诱导肝癌细胞的凋亡。

黑斑息肉综合征并反复肠套叠1例报告

黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是罕见的常染色体显性遗传疾病,以口唇颊黏膜和四肢末端等部位黑色素斑点沉着和胃肠道多发息肉为主要特征。广州市红十字会医院收治PJS合并肠套叠1例。报告如下。1病历简介病人男性,30岁。因“反复腹痛腹胀1周”于2020-07-04入院。病人于2003、2010年均因“肠套叠”行手术治疗(具体不详),术后至今反复有腹痛不适。2020年6月末自诉饮酒后出现腹痛腹胀,呈阵发性胀痛,以右下腹为主,无放射,伴非喷射性呕吐,呕吐物为少量胃内容物,未见明显胆汁,解少量血便。于当地县级医院行B超检查提示肠套叠。遂急诊行“肠套叠复位+肠黏连松解术”,术中全小肠大肠可触及多发肿物,大小不等,最大者约6 cm×5 cm×3 cm,表面光滑、质地软,活动度好,术后病理学检查提示锯齿状息肉。