止咳宝片的HPLC指纹图谱研究

目的建立止咳宝片的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,对止咳宝片的质量进行控制。方法用体积分数为50%的甲醇提取后,进行HPLC分析。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Phenyl(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-4 mL·L^(-1)磷酸,梯度洗脱;流速为0.5 mL·min^(-1);检测波长为210 nm;柱温为30℃。结果20批样品HPLC指纹图谱相似度值为0.941~0.999,共标定了21个共有色谱峰,其中各指纹峰分离度较好;指认13个峰的特征药材归属,定性了8个峰。结论建立的方法简便高效,可为止咳宝片的质量控制奠定理论基础。

角色互换案例式教学在病理生理教学中的应用分析

我国传统的医学教育主要使用课堂授课,教与学的教授方法,为了改善的医学教育状况,医学领域使用案例教学法以增强教学效果。本研究通过以病理生理学理论授课为基础,探索角色互换式案例式教学法在医学教学模式中的应用,发现在案例式教学法实践中,学生通过自主学习、自主讲解等方式,加深了基础知识的认识和理解,了解了临床相关知识,并且使得学生的思维模式改变,创新能力得以培养。

马铃薯渣综合利用研究现状及进展

马铃薯渣是马铃薯淀粉加工产业的一种副产物,常被作为垃圾废弃掉,造成资源浪费和环境污染。实际上,马铃薯渣中含有许多有价值的成分,具有被开发利用的潜力。目前,马铃薯渣的综合利用主要集中在以下几方面:提取膳食纤维和果胶;制备高蛋白高能量饲料;制备新型黏合剂、胶黏剂和吸附材料;制备燃料酒精、生物质混合燃料和能量气体;制备种曲、醋、酱油及可食性膜等。综述了马铃薯渣目前综合利用的研究现状及进展。

4种茶的多酚含量、抗氧化性及抑制α-淀粉酶活性的比较

将新会柑普茶与普洱茶、毛尖、滇红几种常见的茶叶品种进行成分和功效比较,为这一茶叶家族新成员的健康功效提供科学依据,为其产业发展提供科学指导。以没食子酸为标准品,运用福林酚比色法比较柑普、普洱、滇红和毛尖的多酚含量;采用分光光度法测试4种茶的DPPH和ABTS自由基清除能力,从而评价4种茶的体外抗氧化活性;以阿卡波糖为阳性对照,采用分光光度法测试了茶乙醇粗提物对α-淀粉酶的抑制效果,初步评价4种茶的降糖活性。结果表明:4种茶提取物的多酚含量从高到低依次为毛尖(369.5 mg/g)、滇红(237.0 mg/g)、普洱(200.5mg/g)、柑普(194.8 mg/g);4种茶提取物清除DPPH自由基的能力从强到弱依次是毛尖(IC50=4μg/mL)、滇红(IC50=6μg/mL)、普洱(IC50=15μg/mL)和柑普(IC50=18μg/mL);4种茶提取物清除ABTS自由基的能力从强到弱依次为毛尖(IC50=2μg/mL)、滇红(IC50=3μg/mL)、柑普茶和普洱茶(IC50=7μg/mL);以阿卡波糖为阳性对照,4种茶对α-淀粉酶的抑制作用从强到弱依次为毛尖(IC50=12.9 mg/mL)、滇红(IC50=19.0 mg/mL)、普洱(IC50=21.0 mg/mL)和柑普(IC50=24.9 mg/mL),α-淀粉酶抑制能力均优于阿卡波糖(IC50=26.7 mg/mL)。4种茶均具有较好的抗氧化和α-淀粉酶抑制活性,且这两种生理活性与多酚含量呈正相关,在保健食品开发方面具有较大的潜力。

艺术设计在山东黄河流域乡村振兴的实践和探索

在实施乡村振兴战略环境下,艺术设计是实现乡村振兴战略的重要方法之一,通过艺术设计在山东黄河流域乡村振兴的实践和探索,重塑乡村,唤醒乡土,把乡村内在的美和文化挖掘出来,激活乡村内生动力,将新理念、新业态、新模式渗透在乡村振兴发展的不同环节,为乡村振兴注入创造力,为助力乡村振兴提供实践路径和可供借鉴的经验参考。

果胶对面膜性能的影响

天然果胶具有较好的凝胶性和保湿性。将柑橘果胶添加至水洗面膜中,通过面膜的成膜性、保湿性、稳定性等指标,优化得到最佳配比。结果表明,果胶添加量与面膜最佳配方为:1%的羧甲基纤维素钠,1.5%的海藻酸钠,1.6%的聚乙二醇,保湿剂为7.6%的果胶。

改性马铃薯渣果胶的组成与抗氧化活性研究

以马铃薯渣果胶为研究对象,首先采用酸碱修饰的方法改性马铃薯渣果胶,然后分析和比较果胶改性前后的组成与体外抗氧化活性.结果表明:与未改性果胶相比,酸碱改性后的马铃薯渣果胶的半乳糖醛酸含量由658 mg/g增加到980 mg/g,酯化度由82%降低到36%.改性前后马铃薯渣果胶的DPPH自由基清除率和ABTS自由基清除率均随果胶质量浓度的增大而增强;与原果胶相比,改性后的果胶清除DPPH自由基的能力明显提高,清除ABTS自由基的能力略微提高.本研究说明酸碱改性有助于改善果胶的组成与抗氧化活性,改性后的果胶在功能食品和化妆品中具有更大的应用价值.

新型酰胺类化合物的合成及其生物活性

选取原儿茶酸和胡椒酸两种羧酸化合物,通过酰胺键与L-酪氨酸甲酯、D-酪氨酸甲酯、章胺、多巴胺4种具有生物活性的胺类的化合物偶联。成功合成了8个新型酰胺类化合物,其结构经1H NMR和13C NMR表征。此外,还测试所有目标分子的体外酪氨酸酶抑制活性和DPPH自由基清除能力,对目标分子的酪氨酸酶抑制活性和抗氧化活性进行了初步评价。