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国有企业监事会制度与公司监事会制度的关系
1
作者
李铁海
《经济咨询》
2002年第1期18-19,39,共3页
关键词
中国
国有企业
监事会制度
法人治理结构
下载PDF
职称材料
O-GlcNAcase抑制剂
被引量:
2
2
作者
李铁海
郭利娜
+3 位作者
李中华
王佳佳
李静
赵炜
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期1657-1664,共8页
O-连接的N-乙酰葡糖胺糖基化修饰(O-GlcNAcylation)是一种存在于蛋白质Ser/Thr上的翻译后修饰。与磷酸化相似,它参与细胞内的信号传递,并与神经退行性疾病、Ⅱ型糖尿病、癌症等许多疾病的发病机理密切相关。O-连接的N-乙酰葡糖胺水解酶(...
O-连接的N-乙酰葡糖胺糖基化修饰(O-GlcNAcylation)是一种存在于蛋白质Ser/Thr上的翻译后修饰。与磷酸化相似,它参与细胞内的信号传递,并与神经退行性疾病、Ⅱ型糖尿病、癌症等许多疾病的发病机理密切相关。O-连接的N-乙酰葡糖胺水解酶(O-GlcNAcase,OGA)是生物体内唯一水解蛋白质O-GlcNAc修饰的糖苷酶。因此,研究高效、专一的OGA小分子抑制剂是调节细胞中蛋白质O-GlcNAc水平的有效策略,利于阿尔茨海默病等相关神经退行性疾病新型药物的开发。结合本实验室对OGA抑制剂的研究,本文介绍了OGA的结构、催化机理及目前OGA抑制剂的研究进展,讨论了各种抑制剂的构效关系,并对OGA抑制剂的研究前景进行了展望。
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关键词
O-GLCNACASE
修饰
O-GLCNACASE
抑制剂
原文传递
N-正丁基-1-脱氧野尻霉素合成方法的改进
3
作者
王佳佳
张振兴
+3 位作者
李铁海
郭利娜
刘艳坤
赵炜
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2011年第4期298-303,共6页
目的改进N-正丁基-1-脱氧野尻霉素的合成方法。方法该文通过酰化反应分别用丁酰氯和丁酸酐将丁酰基引入到2,3,4,6四-苄基葡萄糖内酰胺的氮原子上,然后用氢化铝锂将两个羰基还原,得到N-正丁基-2,3,4,6四-苄基-1脱-氧野尻霉素。结果与结...
目的改进N-正丁基-1-脱氧野尻霉素的合成方法。方法该文通过酰化反应分别用丁酰氯和丁酸酐将丁酰基引入到2,3,4,6四-苄基葡萄糖内酰胺的氮原子上,然后用氢化铝锂将两个羰基还原,得到N-正丁基-2,3,4,6四-苄基-1脱-氧野尻霉素。结果与结论该方法在改进部分将收率提高为相关文献的2~3倍,在氨解开环这一步,尝试用正丁基胺代替饱和氨气的甲醇溶液,并对其关环产物以及副产物的生成机制进行了探讨。
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关键词
N-正丁基-1脱-氧野尻霉素
合成
工艺改进
原文传递
题名
国有企业监事会制度与公司监事会制度的关系
1
作者
李铁海
出处
《经济咨询》
2002年第1期18-19,39,共3页
关键词
中国
国有企业
监事会制度
法人治理结构
分类号
F279.21 [经济管理—企业管理]
F279.241 [经济管理—企业管理]
下载PDF
职称材料
题名
O-GlcNAcase抑制剂
被引量:
2
2
作者
李铁海
郭利娜
李中华
王佳佳
李静
赵炜
机构
南开大学药学院药物化学生物学国家重点实验室
出处
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期1657-1664,共8页
基金
国家重点基础研究发展计划(973)项目(No.2007CB914403)
国家自然科学基金项目(No.91013013
+1 种基金
20802037
31000371)资助
文摘
O-连接的N-乙酰葡糖胺糖基化修饰(O-GlcNAcylation)是一种存在于蛋白质Ser/Thr上的翻译后修饰。与磷酸化相似,它参与细胞内的信号传递,并与神经退行性疾病、Ⅱ型糖尿病、癌症等许多疾病的发病机理密切相关。O-连接的N-乙酰葡糖胺水解酶(O-GlcNAcase,OGA)是生物体内唯一水解蛋白质O-GlcNAc修饰的糖苷酶。因此,研究高效、专一的OGA小分子抑制剂是调节细胞中蛋白质O-GlcNAc水平的有效策略,利于阿尔茨海默病等相关神经退行性疾病新型药物的开发。结合本实验室对OGA抑制剂的研究,本文介绍了OGA的结构、催化机理及目前OGA抑制剂的研究进展,讨论了各种抑制剂的构效关系,并对OGA抑制剂的研究前景进行了展望。
关键词
O-GLCNACASE
修饰
O-GLCNACASE
抑制剂
Keywords
O-GlcNAc modification
O-GlcN Acase(OGA)
inhibitors
分类号
O629.1 [理学—有机化学]
Q53 [生物学—生物化学]
原文传递
题名
N-正丁基-1-脱氧野尻霉素合成方法的改进
3
作者
王佳佳
张振兴
李铁海
郭利娜
刘艳坤
赵炜
机构
南开大学药学院
天津市国际生物医药联合研究院
南开大学生命科学学院
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2011年第4期298-303,共6页
基金
国家自然科学基金项目(20802037)
国家重点基础研究发展计划项目(973项目
2007CB914403)
文摘
目的改进N-正丁基-1-脱氧野尻霉素的合成方法。方法该文通过酰化反应分别用丁酰氯和丁酸酐将丁酰基引入到2,3,4,6四-苄基葡萄糖内酰胺的氮原子上,然后用氢化铝锂将两个羰基还原,得到N-正丁基-2,3,4,6四-苄基-1脱-氧野尻霉素。结果与结论该方法在改进部分将收率提高为相关文献的2~3倍,在氨解开环这一步,尝试用正丁基胺代替饱和氨气的甲醇溶液,并对其关环产物以及副产物的生成机制进行了探讨。
关键词
N-正丁基-1脱-氧野尻霉素
合成
工艺改进
Keywords
N-butyl-1-deoxynojirimycin
synthesis
improvement
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
国有企业监事会制度与公司监事会制度的关系
李铁海
《经济咨询》
2002
0
下载PDF
职称材料
2
O-GlcNAcase抑制剂
李铁海
郭利娜
李中华
王佳佳
李静
赵炜
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
原文传递
3
N-正丁基-1-脱氧野尻霉素合成方法的改进
王佳佳
张振兴
李铁海
郭利娜
刘艳坤
赵炜
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2011
0
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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